美国食品药品监督管理局(FDA)已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合,用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。
根据2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布的研究表明,美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T,对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性,84.6%的患者肿瘤大幅缓解(缩小或消失),38.5%的患者肿瘤全消失。
英国生物技术公司Scancell开发的癌症治疗性疫苗SCIB1,在2024年AACR(美国癌症研究协会)年会上崭露头角。在2期SCOPE试验中,该疫苗联合双免疫疗法,让85%的不可切除的转移性黑色素瘤患者肿瘤大幅缩小或消失!
近日,在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上,美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其两款癌症新药,在1期临床试验中的积极数据结果。一款为新型小分子偶联药物VIP236,主要针对晚期或转移性实体瘤患者;另一款为新型ADC药物VIP943,主要针对复发/难治性血液癌症患者。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ALK靶向药Alecensa用于ALK阳性的早期非小细胞肺癌患者术后治疗,要求肿瘤经检测至少为4cm或淋巴结经检测为阳性。
近日,美国生物制药公司Geneos Therapeutics公布了癌症疫苗GNOS-PV02的1/2期试验新数据结果:GNOS-PV02疫苗联合PD-1抑制剂Pembrolizumab,针对晚期肝细胞癌(HCC)患者,取得了令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。
根据一项关键的3期临床试验新出炉的数据结果:在晚期胆道癌患者中,与单独化疗相比,使用PD-L1抑制剂Durvalumab(度伐利尤单抗)联合化疗,在3年内显著提高了患者的总生存率。
美国生物制药公司PureTech Health plc宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)授予其新药LYT-200与PD-1抑制剂联用,治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的快速通道认定。
目前TIL疗法在肺癌、脑癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌等多个实体瘤中,正在开展大量临床试验。
上月中旬,全球知名手术机器人系统开发商——美国Intuitive公司宣布,其第5代手术机器人系统达芬奇5(da Vinci 5),获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。