近日，美国Exelixis公司公布了STELLAR-303三期关键试验的积极顶线结果：前沿药Zanzalintinib联合PD-L1抑制剂atezolizumab，在既往接受治疗的非微卫星高度不稳定性（简称非MSI-H）转移性结直肠癌患者中，显著改善了总生存期（OS），与对照药物regorafenib相比，具有显著优势。

科学家在癌症手术治疗方面迈出关键一步。美国密苏里大学的研究人员及其合作团队，开发出一种全新的成像探针，名为FA-ICG，能帮助外科医生在手术中更准确地识别并清除恶性肿瘤。

癌症的复发，是每位患者和家属心中挥之不去的阴影。即便历经艰辛完成治疗，复发的风险依然如影随形，带来巨大的心理压力和生理威胁。更可怕的是，当复发被发现时，病情往往已进展至中晚期，治疗难度骤增，生存希望锐减。

2025年6月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Dato-DXd，用于治疗已经接受过EGFR靶向治疗和含铂化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

研究发现，肠癌细胞会通过“表观遗传变化”形成一种“生存记忆”，使它们在面对抗癌药物时学会适应，并逐渐产生抗药性。这种“生存记忆”不是由于基因突变引起的，而是癌细胞在药物压力下改变了自身状态，并将这种状态传给后代，蕞终形成一群对药物产生抗性的癌细胞。

近日，美国Panavance Therapeutics公司公布了其新药misetionamide（GP-2250），治疗胰腺癌的1期临床试验中期结果：Misetionamide联合吉西他滨作为二线治疗，疗效显著优于单独使用吉西他滨治疗，并且耐受性良好。

根据关键性临床试验C-144-01的5年随访数据，TIL疗法lifileucel为晚期黑色素瘤患者带来了长期治疗收益：

在2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的CaDAnCe-101试验（NCT05006716）的新数据显示：BGB-16673在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，表现出良好的安全性、耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。值得一提的是，无论患者是否携带高风险突变或其他不良特征，该疗法都能产生反应，显示出其在复杂患者人群中的广泛潜力。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药SENTI-202孤儿药资格（ODD），适应症包括复发/难治性血液恶性肿瘤，尤其是急性髓系白血病（AML）。

根据在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）妇科肿瘤大会上发布的一项1期临床试验的亚组结果：抗体偶联药物（ADC）raludotatug deruxtecan（R-DXd），在经过多次治疗的铂敏感性卵巢癌患者中，显示出很有希望的临床活性。