近日,2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上报告的一项2期临床试验结果显示,一款前沿靶向联合疗法,给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了更好的疗效,显著提升肿瘤无进展生存期和肿瘤缓解率。
美国田纳西州孟菲斯市西部癌症中心和研究所的肺癌专家Jason Porter医生在接受OncLive®网站采访时,详细介绍了KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗新进展、面临的挑战以及目前还有哪些仍未满足的治疗需求。
美国生物技术公司Kineta公布了其正在进行的新药KVA12123在1/2期临床试验中治疗晚期实体瘤的新进展:KVA12123单药治疗和与PD-1抑制剂Pembrolizumab联合治疗,在晚期实体瘤患者中显示出良好的临床活性和耐受性。目前已在所有剂量水平上得到了验证。
美国生物制药公司Verastem Oncology宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)授予Avutometinib和Sotorasib双药联合用于KRAS G12C突变型转移性非小细胞肺癌患者的快速通道认定。
近日,美国纽约长老会医院的一项研究显示,对于可以手术的结直肠癌患者,如果在手术前接受Botensilimab联合Balstilimab免疫治疗,肿瘤会大大缩小甚至完全消失,且在术后30多次的定期检查中都没有发现癌症残留的迹象。
近日,日本一项研究显示,对于没有接受过治疗的晚期胃食管癌患者,与单独化疗相比,纳武利尤单抗联合化疗,显著延长了患者的总体生存期和无进展生存期。
近日,美国一项研究显示,对于难治的晚期结直肠癌患者,二线使用新药DKN-01联合贝伐珠单抗和化疗,有效率可高达93%,且毒性可接受。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予比利时生物制药公司Hyloris Pharmaceuticals的前沿药PTX-252用于急性髓系白血病(AML)患者的孤儿药认定。
近日,加拿大生物制药公司Theralase Technologies Inc.公布了一项2期临床试验的积极数据结果:该公司的新型光动力疗法TLD-1433(Ruvidar)治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)展示出非常好的疗效。
近日,全球头款“端粒靶向药”THIO的部分2期研究数据显示,被诊断为疾病进展或复发的局部晚期或晚期非小细胞肺癌患者,接受THIO后再使用PD-1免疫检查点抑制剂Cemiplimab(Libtayo),作为二线治疗的肿瘤控制率为100%,作为三线治疗的肿瘤控制率为88%。