根据法国Transgene公司发布的新闻稿，一项1期临床试验（临床试验注册号NCT04183166）的研究结果显示，在可手术的人乳头瘤病毒（HPV）阴性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的辅助治疗中，新型癌症疫苗TG4050取得了令人鼓舞的疗效：在2年随访时，实现了100%的无病生存率（DFS），意思是在随访观察了2年后，所有（100%）接受治疗的患者都没有出现复发或进展。

根据法国Ipsen公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新药IPN60340（研发代号ICT01）突破性治疗资格，与Venetoclax和Azacitidine联合，用于治疗一线不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者。

在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会（ASCO GI）上公布的2期Actuate-1801试验第3B部分的更新数据显示，在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的一线治疗中，与单用GnP化疗方案（吉西他滨＋白蛋白紫杉醇）相比，前沿药Elraglusib联合GnP化疗方案，显著延长了总生存期（OS）。联合方案持续显示出显著的生存改善，提示该方案可能为患者带来长期的临床获益。

近日，在2026年消化道肿瘤大会（ASCO GI）上公布的3期BREAKWATER临床试验结果显示，对于转移性结肠癌患者，如果他们被检出携带有“BRAF V600E”基因突变，则确诊后可以考虑直接使用BRAF靶向药和标准化疗的组合方案。

近日，在2026年消化道肿瘤大会上公布的3期CheckMate 9DW研究4年随访结果显示，在不可手术的肝细胞癌患者中，一线使用nivolumab（Opdivo）联合ipilimumab（Yervoy）的“双免疫疗法”，相较于肝癌经典靶向药物仑伐替尼或索拉非尼，可带来更好的疗效。数据显示，双免疫治疗组中，28%的患者肿瘤大幅缩小，另有8%的患者成功实现无癌！

近日，来自多个国家的胸部肿瘤学专家齐聚一堂，回顾了在2025年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）亚洲大会以及其他重要学术会议上发布的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新数据。专家们的意见为：晚期非小细胞肺癌患者在确诊后，接受的第一种治疗（即一线治疗）不再单单以化疗为主导，PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫药物形成的免疫治疗方案，正在成为新的主流。

近日，一项正在进行的2b期ACR-368临床试验（NCT05548296）评估了前沿药prexasertib（ACR-368）在子宫内膜癌患者中的疗效。结果显示，大约每10个患者中，就有4个人肿瘤大幅缩小或消失，且安全性可控。

很多肝癌患者，走到医生嘴里说的中期这一步时，往往会听到类似这样的话：现在还没到晚期，先做一种把化疗药和堵血管材料一起打进肿瘤里的介入治疗吧。于是，不少人就开始了这样的过程，一次做完，过几个月复查，肿瘤小一点了，但没过多久又长出来，再做一次，再观察，再复发。时间一长，患者和家属心里都会冒出同一个问题：这种治疗，是不是只能一直这样反复下去，还有没有别的更稳妥的办法？

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了前沿抗体偶联药物ARB1002“孤儿药”资格认定。ARB1002是一款在研药，专门用于治疗胰腺癌。该药针对的治疗靶点名为CDH17——这是一种“标记”在很多胃肠道相关的肿瘤细胞表面的特征，通过追踪CDH17，可以大幅提高治疗精准对，减少对身体其他地方的误伤。

Pumitamig联合纳米白蛋白紫杉醇，在一项2期研究中，对晚期三阴性乳腺癌产生了积极疗效，为进一步在3期ROSETTA Breast-01试验中评估提供了依据。