近日，美国妙佑医疗国际（Mayo Clinic）的一项研究登上了权威期刊 《Nature Cancer》，引起了全球关注。
他们找到了一个长期困扰医生和患者的难题——为什么有些HER2阳性乳腺癌患者用了针对性的抗体偶联药物“明星药”T-DXd（也叫DS-8201，或Enhertu），却没效果？

近日，一条新闻引起了不少脑肿瘤患者和医生的关注——美国FDA（食品药品监督管理局）授予一种新型“外泌体疗法”治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的“孤儿药资格”（针对罕见病药物研发的政策扶持）

根据1/2期IT-01试验公布的数据：新型抗癌药INT230-6，在20多种转移性实体瘤（如乳腺癌、肉瘤、胰腺癌、肺癌及头颈癌）患者中，取得了积极的疗效数据，包括疾病控制率（DCR）和总生存期（OS），并且耐受性良好。研究结果在《eBioMedicine》期刊上发表。

根据2期TUXEDO-3试验新公布的结果：前沿药HER3-DXd，在患有活动性脑转移的乳腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显示出良好的抗肿瘤活性。相关结果发表在《柳叶刀·肿瘤学》上。

近日，美国的科学家进行了一项研究，试图使用一种新型“血液筛子”从乳腺癌患者的血液中找到癌细胞的“蛛丝马迹”，之后借助这些信息来帮助低风险乳腺癌患者免于非必要的手术或放疗。

近日，一则来自维也纳医科大学的研究引起了不少人的关注。科研团队宣布，他们研发出一种名叫LiPyDau的新型抗癌药，在动物实验中“几乎让肿瘤消失”。

复发并不是治疗没成功，而是因为癌细胞可能在身体的某个角落（如骨髓）悄悄“潜伏”了起来。它们暂时不活动，但在某个时间又被激活，开始重新生长。

近日，美国Revolution Medicines公司公布了其开发的新药Elironrasib（研发代号RMC-6291）的最新临床数据。

2025年10月27日，美国Revolution Medicines公司宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药Daraxonrasib（研发代号RMC-6236），用于治疗胰腺癌的孤儿药资格。

美国Partner Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Zenocutuzumab（商品名Bizengri）突破性疗法认定，用于治疗携带NRG1基因融合、晚期且无法手术切除或已转移的胆管癌成人患者。