近日，美国希望之城（City of Hope）神经科学/发育与干细胞生物学系主任Michael Barish博士，在接受CancerNetwork采访时，介绍了一项正在进行的1期临床试验（试验编号NCT04214392）。该试验正在评估蝎毒中的一种成分——氯毒素导向的CAR-T细胞疗法，用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。

在一项1a/1b期临床试验（试验编号NCT05098132）中，一种名为STK-012的新药与PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）和化疗联合使用，在一部分未经治疗、PD-L1阴性的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，产生了积极疗效。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药M2T-CD33（研发代号LTI-214）孤儿药资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药DPTX3186“罕见病药物资格”，用于治疗胃癌。

专家重点探讨了癌症疫苗IO102-IO103联合免疫疗法在晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中的研究成果，并探讨了mRNA新冠疫苗在提升免疫疗效方面的潜在作用。

免疫治疗联合化疗，在铂类耐药的卵巢癌患者中，首次被证实真正延长了生存期！

近日，美国Caribou Biosciences公布其同种异体抗CD19 CAR-T疗法Vispa-Cel（原名CB-010）的1期临床研究（ANTLER试验）结果。

它是一种针对HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药，在最新的临床试验中展现出了令人鼓舞的结果：

根据在《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表的3期INDIGO研究的结果：在接受手术切除的IDH突变2级胶质瘤患者中，Vorasidenib在长期随访中依旧比安慰剂表现出明显优势。

根据2期IOV-LUN-202试验公布的中期分析结果：在接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，且这些患者没有可操作的基因突变（如EGFR、ALK等），肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Lifileucel（商品名Amtagvi）表现出良好的疗效和可预期的安全性。