近日，发表于国际权威期刊《新英格兰医学杂志》的一项1期临床研究显示：新药Setidegrasib（ASP3082）在既往治疗失败、携带KRAS G12D突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，展现出积极的抗肿瘤活性和良好的安全性。

近日，美国生物技术公司IMUNON公司公布了已完成的2期OVATION 2临床试验的最终数据，该试验评估了新型免疫疗法IMNN-001联合标准治疗新辅助和辅助化疗，在新诊断晚期卵巢癌患者中的疗效。根据此前的数据评估，IMUNON公司曾报告IMNN-001治疗组相较于单纯标准化疗，中位总生存期增加11.1个月（两组分别为40.5个月对29.4个月）。

近日，研究人员在欧洲乳腺癌大会（EBCC15）上公布了3期ADARNAT临床试验的相关数据。研究人员发现，对于可手术根治的乳腺癌患者，原本需要做的腋窝淋巴结大手术（淋巴清扫），未来可能可以用腋窝放疗（ART）替代。

根据一项1期临床试验公布的结果：在KRAS G12C突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论是使用Calderasib（研发代号MK-1084）单药治疗，还是与PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合治疗，都展现出具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。在与帕博利珠单抗联合治疗时，疗效尤为显著。

2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Relacorilant（商品名Lifyorli）与白蛋白紫杉醇（Abraxane）联合使用，用于治疗既往接受过1至3线全身治疗（之前的治疗中至少用过一次贝伐珠单抗）的成人铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

新一代CAR-T细胞疗法Rapcabtagene autoleucel（研发代号YTB323）在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者中，表现出显著的抗肿瘤活性，并且安全性可控。这一结果来自一项1/2期研究（临床试验注册号：NCT03960840），该研究为国际多中心临床试验，由欧美多家医疗机构共同开展。研究结果在欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布。Rapcabtagene autoleucel所属公司为瑞士诺华（Novartis）公司。

近日，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，研究人员发布了一项1期临床试验的数据。该研究登上了权威期刊《新英格兰医学杂志》。研究人员发现，日本开发的新型靶向药Setidegrasib（ASP-3082）治疗携带KRAS G12D基因突变的非小细胞肺癌患者效果良好，35.8%的人肿瘤明显缩小。如果是不吸烟或吸烟极少的患者，用药后有47.1%的人肿瘤明显缩小。

近日，美国Siren Biotechnology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准由美国加州大学旧金山分校（UCSF）提交的新药临床试验申请（IND），用于启动一项1期临床研究，评估新药SRN-101在复发性高级别胶质瘤成人患者中的安全性和生物学活性（药物是否在体内发挥作用）。这项1期研究将由加州大学旧金山分校（UCSF）神经外科与神经肿瘤学教授Nicholas Butowski领导。

近日，欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布的2期TRANSCEND FL试验新数据显示，对于已经多次复发、常规治疗逐渐失效的滤泡性淋巴瘤患者，前沿CAR-T疗法（名为liso-cel）疗效显著，97%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中94%的人肿瘤全消失。

骨髓移植是血液肿瘤患者的治疗方法之一。但一部分患者在移植后，却出现了一个棘手的问题，叫移植物抗宿主病。简单说，就是移植进来的新免疫系统不认人，反过来攻击患者自己的身体。如果这种攻击发生在肠道，就叫胃肠道型急性移植物抗宿主病。患者会出现严重腹泻、腹痛，甚至肠道出血，情况可能非常凶险。常规治疗通常先用糖皮质激素去压制这种过度免疫反应，如果无效，再用一种叫ruxolitinib的靶向药。但问题是，一旦这两步都失败，后面几乎没有被正式批准的治疗手段。陷入这个阶段的患者中，一半人的生存时间不到86天。