欧盟委员会已批准Durvalumab作为围手术期治疗，用于具有高复发风险且无EGFR突变或ALK重排的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者。具体使用方式为：术前与化疗联合使用（新辅助治疗），术后单独使用（辅助治疗）。

日本厚生劳动省近日批准了Tisotumab Vedotin（商品名：Tivdak），用于治疗在化疗后病情仍出现进展的晚期或复发性宫颈癌患者。

根据美国Sonnet BioTherapeutics公司发布的新闻稿：在一项1期临床试验中，前沿药SON-1010治疗晚期肉瘤，包括平滑肌肉瘤（LMS）或脂肪肉瘤（LPS），显示出良好的安全性和初步疗效。

根据美国Sensei Biotherapeutics公司发布的新闻稿：前沿药Solnerstotug单独使用或联合PD-1抑制剂Cemiplimab，在治疗PD-L1耐药肿瘤方面，显示出积极的初步疗效和可控的安全性。

近日，在2025年Tandem医学大会上，美国希望之城国家医疗中心（以下简称希望之城）的造血干细胞移植专家Monzr M. Al Malki博士，带来了一个令人振奋的新进展：

近日，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）发布了一项开创性研究成果。研究发现，对于部分早期乳腺癌患者，如果她们在术前新辅助药物治疗后达到癌细胞完全消失的效果（pCR），可以尝试省略乳房手术这一传统步骤。

FOR46是一种正在研发的新型抗体偶联药物（ADC），主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。近日，在1期临床试验（NCT03575819）中，FOR46治疗转移性去势抵抗性（对激素治疗耐药）的前列腺癌（mCRPC）患者疗效良好，20%的人肿瘤大幅缩小，且副作用可耐受。

近日，前沿双特异性抗体药物AFM28在早期临床试验中表现良好，使40%的急性髓系白血病（AML）患者病情显著好转，而且副作用也在可控范围内。

欧盟委员会已批准Tisotumab Vedotin（商品名：Tivdak）作为单药，用于治疗既往接受过系统治疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。

根据一项2/3期试验公布的结果：前沿药Tovecimig与化疗药紫杉醇联合使用，在接受过一线治疗的晚期胆道癌患者中，显著改善了客观缓解率（ORR），即使更多的患者肿瘤显著缩小或完全消失。