中国和日本都是胃癌大国，发病率在全球分列前两位。日本胃癌治疗处于全球前沿，根据日本国立癌症中心发布的统计研究，日本的胃癌5年生存率高达71.4% （1），这个数据在全球可谓一枝独秀。

根据2/3期REFRaME-O1试验的初步数据结果：前沿抗体偶联药物（ADC）Luveltamab Tazevibulin（又名Luvelta），在选定剂量下，针对铂类耐药卵巢癌，产生了积极的疗效。

今天对我们而言是个特殊的日子：在10年前的今天，盛诺一家广州子公司成立了。

德国生物技术公司BioNTech报告了一项1b/2期临床试验的积极结果：新药BNT327（又名PM8002），治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌取得了积极疗效，研究数据明显优于既往临床试验数据，证明其在乳腺癌治疗领域有很大潜力。

近日，在美国达拉斯举行的美国泌尿肿瘤学会（SUO）年会上，UroGen Pharma公司公布了3期ENVISION试验的积极结果：前沿药UGN-102治疗低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC），显示出令人鼓舞的疗效，患者的复发率显著降低，并且疗效持久。

2024年12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药Dato-DXd突破性疗法认定，用于治疗先前接受过EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂）和铂类化疗治疗的局部晚期或转移性、EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

美国Protara Therapeutics公司公布了其在研细胞疗法TARA-002，在2期临床试验ADVANCED-2中，针对高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的积极疗效，特别是那些患有原位癌或原位癌属于Ta或T1型、并且对卡介苗（BCG）治疗无效或接受卡介苗（BCG）初治治疗的患者。

小细胞肺癌是一种进展迅速、恶性程度极高的肺癌类型，约占所有肺癌病例的10%-15%。尽管化疗和免疫治疗取得了一定进展，但小细胞肺癌的治疗仍面临许多挑战。今年对于小细胞肺癌患者来说，非常重磅的一个好消息就是前沿药Tarlatamab在美国的获批上市。Tarlatamab已成为治疗小细胞肺癌的一款明星靶向药，为大批缺乏治疗选择的患者带来了新的希望。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予溶瘤病毒疗法AdAPT-001与PD-1抑制剂Nivolumab或Atezolizumab，联合治疗复发或难治性晚期或转移性软组织肉瘤患者的快速通道认定。这些患者先前至少经历过一线治疗，但病情依然进展。

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