在刚刚结束的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，胰腺癌专场出现了一个少见的场面。当哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院（盛诺一家官方签约合作医院）的Brian Wolpin教授公布RASolute 302三期研究数据后，会场掌声雷动。这一次，名为daraxonrasib的口服靶向新药，把既往治疗后进展的转移性胰腺导管腺癌患者的中位总生存期，从化疗组的约6.6-6.7个月延长到13.2个月，几乎翻倍；死亡风险降低约60%。

近日，来自美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的研究团队发布了一项重要发现：在标准抗真菌治疗的基础上，早期联合使用免疫疗法，能够在临床前模型中显著改善治疗效果，并很大程度上缓解由真菌感染引起的免疫系统麻痹状态。这项发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的研究，为治疗这类致命感染提供了全新的临床策略，尤其对免疫功能受损的癌症患者具有重要意义。

近日，法国Enterome公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新型癌症疫苗EO2463孤儿药资格（ODD），用于治疗低肿瘤负荷、处于观察等待阶段的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者。EO2463是一种现成可用的多靶点癌症疫苗，旨在调动患者自身免疫系统，攻击惰性非霍奇金淋巴瘤中的恶性B细胞。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的3期CROWN临床试验7年随访数据，洛拉替尼（Lorbrena）相比克唑替尼（Xalkori），在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出更持久的长期疗效优势，包括对脑转移患者也有明显获益。

近日，英国Greywolf Therapeutics公司公布了EMITT-1研究6个已完成1b期扩展队列的数据。分别是：非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌（UC）、肝细胞癌（HCC）、微卫星稳定型结直肠癌（无肝转移）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）及宫颈癌队列。该研究正在评估新药GRWD5769联合PD-1抑制剂Cemiplimab，治疗既往接受PD-1抑制剂后产生继发耐药的患者，以及无肝转移的微卫星稳定型结直肠癌患者的效果。

Daraxonrasib（RMC-6236）是近年来胰腺癌靶向治疗领域最受关注的突破性在研新药之一，针对胰腺癌中突变率高达90%以上的KRAS突变。目前该药已在美国完成三期临床，但尚未正式获批上市，美国食品药品监督管理局（FDA）出于人道主义原则，同意该药在正式上市前通过特定通道给有需要的患者使用。美国各大医院正在与药厂沟通具体供药流程，患者赴美使用这款口服药已指日可待。对于病情进展中的胰腺癌患者，等中国内地上市不是一个现实的选择——赴美就医是目前最值得关注的获取路径。本文将梳理FDA人道主义通道的进展，以及如何通过盛诺一家对接美国顶尖合作医院，在第一时间用上这款救命新药。

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取等待观察（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项研究公布了新型靶向药瑞美替尼（revumenib）用于特定基因类型AML患者移植后维持治疗的数据。结果显示，这种策略是可行的，并展现出令人鼓舞的生存获益和降低复发的潜力。这项研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的研究者报告，为如何守住移植成果提供了新的思路。

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项名为VIKTORIA-1的全球III期临床试验数据，为这一困境带来了新的希望。研究结果显示，一种名为gedatolisib的新药，无论是与氟维司群（fulvestrant）联用，还是与氟维司群、哌柏西利（palbociclib）组成三联疗法，都将患者的中位无进展生存期（衡量肿瘤是否恶化的时间）延长了近一倍，同时显著改善了治疗的耐受性。

一项名为HER2CLIMB-05的III期临床试验，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上更新了其详细数据，结果显示，在标准一线维持治疗中加入图卡替尼（Tucatinib），能够为HER2阳性（HER2+）转移性乳腺癌患者带来显著的生存获益。这项国际多中心研究证实，无论患者的激素受体（HR）状态、是否存在脑转移，也无论她们是初次诊断即为晚期（称为de novo）还是复发后进入晚期，都能从这一新方案中获益。