美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予一种名为Orca-Q的新型细胞疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗高风险的血液系统恶性肿瘤。 这项资格旨在加速开发和审批有望治疗严重疾病的创新疗法，意味着Orca-Q在临床试验中展现出的早期潜力获得了监管机构的认可。

Sundas Hashmi当时正在为晚餐聚会准备食物，突然眼前一黑。等她再次醒来时，自己已躺在曼哈顿一家医院的急诊室里，丈夫和医护人员围在身边。医生告诉她，她经历了强直-阵挛性癫痫发作，因而失去了意识。当时的Sundas年仅37岁，看起来非常健康。然而急诊医生告诉她，他们在她的大脑中发现了一个病灶，需要手术切除。那是2020年初。尽管备受震惊，Sundas还是决定前往美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）寻求第二诊疗意见。正是这个决定，让她得以接受一种实验性药物治疗，获得了尽可能充实生活的最佳机会，也彻底改变了她的人生。

美国拥有全球最前沿的医疗技术、最丰富的临床试验资源和最成熟的MDT多学科诊疗模式。MD安德森癌症中心、梅奥诊所、克利夫兰医学中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心等顶级医院，吸引着全球患者前往寻求希望。盛诺一家从2011年起深耕美国就医服务15年，与美国多家顶级医院的官方直签合作、70%医学背景的专业团队、在美国设立了7个客户服务中心，提供美国专家远程会诊和全流程赴美就医服务，是美国看病中介咨询机构的不二之选。

近日，在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的一项早期研究显示，一款名叫VRN110755的新一代EGFR靶向药，正在为EGFR突变的非小细胞肺癌耐药患者带来新希望。正在进行的1a期临床试验REACH-EGFR中，该药在部分患者身上已经看到了比较明确的肿瘤缩小效果。已经对多种靶向药耐药、甚至出现脑转移的患者，用药后也显示出一定的治疗潜力。

美国拥有全球前沿的医疗技术、丰富的临床试验资源和成熟的MDT多学科诊疗模式。MD安德森癌症中心、梅奥诊所、克利夫兰医学中心等顶级医院，吸引着全球患者前往寻求希望。然而，赴美就医并非简单的买张机票看医生，而是一项需要系统规划的重大决策。患者需要评估病情是否适合赴美、经济预算是否充足、时间周期是否允许。本文将从0到1，为您梳理赴美就医的完整流程，并解析专业机构如何解决个人办理的六大核心痛点。

美国生物技术公司AIM ImmunoTech Inc.宣布，将开展新药Ampligen治疗晚期胰腺癌的3期临床试验。

罕见黑色素瘤（包括肢端型、黏膜型和葡萄膜型）在生物学特性和临床表现上，与皮肤型黑色素瘤有明显不同。虽然它们只占全部黑色素瘤的一小部分，但由于其独特的基因特征以及对传统治疗长期以来反应较差，需要更有针对性的治疗策略。在第22届黑色素瘤及其他皮肤恶性肿瘤国际研讨会上，美国西达赛奈医疗中心的外科肿瘤学专家Mark B. Faries博士，对这些罕见类型的新治疗进展和临床试验数据进行了更新，这些进展正在逐步改变治疗标准。

近日，在2026年欧洲肺癌大会上，美国西奈山医学院的Fred R. Hirsch教授团队公布了3期EMPOWER-Lung3试验（编号NCT03409614）的分析结果。研究发现：免疫药物cemiplimab（西米普利单抗，商品名Libtayo）联合化疗方案在晚期非小细胞肺癌患者中，疗效会受到患者肿瘤基因类型的明显影响。研究显示，无法靶向治疗且查出两个指标符合条件的晚期肺癌患者，使用该联合疗法可以带来高达54.2个月的中位生存期！

近日，美国Mayo Clinic（妙佑医疗国际，原梅奥诊所）的研究人员开发出一种有前景的新方法，用牛奶提取的微小颗粒把特殊药物直接送到胆管癌肿瘤里。这种药物可以关闭癌细胞的坏基因，让肿瘤生长变慢、癌细胞死亡，同时几乎不伤害周围的健康组织。虽然目前该研究还在临床前实验阶段，但这项技术为胆管癌患者提供了一个更安全、更精准的治疗新方向。相关研究发表在医学学术期刊《JHEP Reports》上。

美国Cullinan Therapeutics公司宣布，已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Zipalertinib的新药滚动申请（NDA），以获得加速批准，用于治疗此前接受过含铂化疗的局部晚期或转移性、携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。