胶质瘤治疗方案

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取等待观察（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

22岁那年，张迪（化名）本该站在美国常青藤名校的毕业典礼上，拿到那张她努力多年才等来的毕业证。可就在毕业前，她等来的不是鲜花、掌声和新的未来，而是一份脑部核磁报告。报告显示，肿瘤长在大脑运动中枢附近。医生告诉她：手术，可能瘫痪；不手术，等肿瘤继续长大，也可能瘫痪。对一个即将走向人生新阶段的女孩来说，这几乎是一道没有正确答案的选择题。但张迪没有认命。

近日，一款叫tovorafenib（Ojemda）的靶向药，已经在欧洲拿到有条件批准，用于治疗带有BRAF基因异常（V600E突变、融合、重排）的复发或难治性儿童低级别胶质瘤。支持这项批准的FIREFLY-1临床研究数据显示，该药让71%的患者肿瘤出现明显缩小。

近日，美国Siren Biotechnology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准由美国加州大学旧金山分校（UCSF）提交的新药临床试验申请（IND），用于启动一项1期临床研究，评估新药SRN-101在复发性高级别胶质瘤成人患者中的安全性和生物学活性（药物是否在体内发挥作用）。这项1期研究将由加州大学旧金山分校（UCSF）神经外科与神经肿瘤学教授Nicholas Butowski领导。

近日，一项由美国丹娜法伯癌症研究院和麻总百瀚医疗系统牵头开展的研究显示，一种经过基因改造的病毒疗法，可能帮助晚期脑肿瘤患者延长生存时间。该研究聚焦的是胶质母细胞瘤这种常见、也是恶性程度高的原发性脑肿瘤。研究团队发现，只需要向肿瘤内注射一次特殊改造过的常见病毒，就能够吸引免疫细胞深入肿瘤内部并持续存在，从而增强人体自身对癌细胞的攻击能力。

根据一项2期临床试验公布的积极结果：新药Safusidenib有潜力显著改善IDH1突变型胶质瘤患者的治疗结局，为患者带来持久缓解的希望。研究数据显示，Safusidenib在未经放化疗的2级IDH1突变型胶质瘤患者中，可诱导出强而持久的肿瘤反应，并延缓疾病进展。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药Tinostamustine孤儿药资格，用作恶性胶质瘤患者的潜在治疗方案。

近日，美国《 NCCN肿瘤临床实践指南》将新型抗癌药Dordaviprone写入指南，推荐单药治疗携带 H3K27M突变的复发或进展性弥漫性高级别神经胶质瘤。

2025年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Dordaviprone，用于治疗1岁及以上、先前接受过治疗后病情进展、携带H3 K27M突变的弥漫性中线胶质瘤成人与儿童患者。

在脑和脊髓的中线地带，潜伏着一种医学界口中的“幽灵”——弥漫性中线胶质瘤（DMG）。它喜欢把自己深埋在脑干、丘脑或脊髓里，像树根一样四处伸展，外科医生无从下刀，却悄无声息地带走患者的言语、行动乃至生命。过去半个多世纪里，放疗是唯一能对它造成“擦伤”的武器，全球绝大多数患儿仍难逃一年之限。