2026ASCO：伏拉西尼将IDH突变低级别胶质瘤无进展生存期延长至44.1个月，癫痫发作率降72%

发布时间：2026-06-04 作者：盛诺一家更新时间：2026-06-04

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。

术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取“等待观察”（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。

画面左侧为迷雾笼罩的阴影，象征术后‘等待观察’的焦虑与未知；一条由发光粒子构成的道路通向右侧明亮的盛诺一家品牌蓝色（#1996DF）区域，象征伏拉西尼带来的突破。画面中优雅地标注着‘44.1个月’和‘推迟进展近3年’，体现国际前沿医疗为脑胶质瘤患者赢得的宝贵时间，整体风格温暖、专业且充满希望。

图源：AI生成

这种“等待”并非高枕无忧，而是一种与焦虑和未知相伴的漫长监视。

然而，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。

这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

推迟进展：从11个月到44个月的飞跃

INDIGO研究的核心价值，在于它直面了“等待观察”这一传统策略。研究入组的是那些已经接受过手术、但尚未需要立即进行放化疗的IDH突变型2级胶质瘤患者。

新数据显示，接受伏拉西尼治疗的患者，中位无进展生存期（PFS）达到了44.1个月。

一张医学数据可视化插画，对比了INDIGO研究中伏拉西尼组（44.1个月）与安慰剂组（11.1个月）的中位无进展生存期（PFS）。画面通过两条延伸的生命光带，生动展示了靶向药将疾病进展时间推迟了近三年的震撼效果，蓝色调专业稳重，金色点缀寓意希望。

图源：AI生成

这是一个令人振奋的数字。作为对比，在该研究的早期分析中，接受安慰剂（不含有效成分的模拟药物）的患者，中位无进展生存期仅为11.1个月。这意味着，早期使用伏拉西尼，将患者的疾病进展时间平均推迟了近三年。

推迟后续治疗：为患者赢得宝贵时间

对患者而言，比影像学上的“进展”更具现实意义的，是何时需要启动更强度的治疗手段，如放疗和化疗。这些治疗虽然有效，但也可能带来一系列不良反应，影响生活质量。

INDIGO研究的另一项关键指标是“至下一次干预时间”（TTNI）。数据显示，伏拉西尼极大地推迟了患者需要接受后续治疗的时间。

在长达三年半的随访中，伏拉西尼组的中位TTNI仍“无法估算”，因为仅有23.8%的患者需要后续干预。这是一个非常积极的信号，意味着绝大多数患者在长期服药期间，病情稳定，无需升级治疗方案。

相比之下，安慰剂组的中位TTNI在早期分析中仅为17.8个月。研究揭盲后，安慰剂组的163名患者全部停止了原治疗，其中144名（近九成）选择“交叉”到伏拉西尼治疗组，这本身也反映了医生和患者对该药物疗效的高度认可。

控制肿瘤，更改善生活质量

除了延缓疾病，伏拉西尼也展现出持续的肿瘤控制能力。数据显示，20.8%的患者肿瘤客观缩小（客观缓解率），另有72.6%的患者病情稳定。两者相加，意味着超过九成的患者通过该药实现了疾病控制。

更值得关注的是，对于脑瘤患者常见的癫痫症状，伏拉西尼也显示出积极影响。数据显示，服药期间患者的癫痫发作率降低了72%。这对于改善患者的日常生活质量，具有非常重要的意义。

伏拉西尼：精准靶向脑瘤的“引擎”

为何伏拉西尼能取得如此效果？因为它精准地作用于这类肿瘤的根本驱动因素——IDH基因突变。

IDH（异柠檬酸脱氢酶）是人体内一种重要的代谢酶。当它发生突变后，会产生一种名为2-HG的“致癌代谢物”，后者会改变细胞的基因表达，从而驱动胶质瘤的发生和发展。IDH突变几乎存在于所有2级胶质瘤中，是这类肿瘤的核心特征。

医学插画展示伏拉西尼（Vorasidenib）作为IDH1/2双重抑制剂，穿透血脑屏障并精准作用于大脑内部IDH突变靶点的过程。

图源：AI生成

伏拉西尼是一种能够穿透血脑屏障（大脑的天然保护屏障）的IDH1/2双重抑制剂。它可以进入大脑，精准地抑制突变IDH酶的活性，从源头上阻断致癌代谢物的产生，进而控制肿瘤生长。

安全可控，适合长期管理

对于一种需要长期服用的药物，其安全性至关重要。

INDIGO研究的长期随访结果显示，伏拉西尼的安全性与既往报告一致，总体可耐受。不良反应多为低级别，常见的3级或以上不良反应包括肝酶升高（ALT升高10.8%，AST升高4.8%）和癫痫（4.8%）。

因不良反应而停止治疗的患者比例低于5%，且未发生与治疗相关的死亡事件。这表明，在专业医师的监测和管理下，绝大多数患者能够长期坚持治疗。

已获批准，改变临床实践

基于INDIGO研究的卓越数据，伏拉西尼已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗携带IDH突变的复发或进展性弥漫性胶质瘤。

此次在ASCO年会上公布的长期随访数据，无疑将进一步巩固其作为IDH突变型低级别胶质瘤术后优选治疗方案的地位。

这项研究的报告人、来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）的Timothy Cloughesy博士指出，这些发现强调了长期抑制IDH突变可以成功延缓疾病进展，为这个历史上依赖“等待观察”的患者群体，提供了一个全新的、更主动的治疗选择。

一张充满人文关怀的医学插画：一个抽象的背影站在高处，面向广阔宁静的蓝色大海与星空。天际线处一抹柔和的蓝白色光芒照亮前方，象征着伏拉西尼为低级别胶质瘤患者带来的‘重获新生’。画面上方印有‘赢得时间，更好地生活’，整体采用盛诺一家品牌蓝调，传达出掌控命运的释然与希望。

图源：AI生成

对于携带IDH突变的低级别胶质瘤患者，伏拉西尼的出现，意味着他们不再需要在手术后被动地等待肿瘤复发，而是可以通过早期、精准的靶向治疗，将疾病牢牢控制住，赢得数年乃至更长的宝贵时间，去更好地生活。

编者按

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