美国医学前沿

RMC-6236（通用名Daraxonrasib），是近几年国内患者高度关注的一款在研抗癌药物，尤其在胰腺癌患者群体中讨论热度极高。该药物可同时覆盖多种KRAS突变类型，在早期临床研究中显示出十分积极的疗效信号。对于长期缺乏有效靶向药选择的患者而言，这是一款被寄予厚望的潜力药物。

近日，美国Corcept Therapeutics公司宣布，在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中，Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇，达到了总生存期（OS）的主要终点。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。

近日，美国西奈山伊坎医学院的科学家们开发出一种非常有创意的细胞免疫疗法，它并不直接杀死癌细胞，却能够像特洛伊木马一样，悄悄入侵实体瘤癌症防御森严的城堡，之后打开城门，让免疫大军杀入其中清除癌细胞。

近日，美国Moderna公司和默沙东公司公布了2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位5年随访数据。该研究评估了癌症疫苗mRNA-4157（又名intismeran autogene）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda），在完成肿瘤完全切除手术后的高风险Ⅲ/Ⅳ期（中晚期/晚期）黑色素瘤患者中的疗效。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已正式受理一种名为Gedatolisib的新型抗癌药上市申请，并给予“优先审评”资格。该决定基于一项名为VIKTORIA-1的3期临床研究结果。研究显示，在既往治疗效果有限的晚期乳腺癌患者中，Gedatolisib联合现有药物，能够将平均疾病控制时间延长数倍！

根据美国Merck公司发布的新闻稿，研究人员已启动3期KANDLELIT-007试验，旨在评估新药Calderasib（MK-1084）联合Pembrolizumab皮下注射方案（Keytruda Qlex），作为携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案的疗效。

在肿瘤病友圈，有一个词像紧箍咒一样悬在大家头顶——无进展生存期（PFS）。它代表着药物起效、病情稳定的那段宝贵时光。以往，晚期肠癌的这段时间通常以月计算。但就在这几天，于美国旧金山举行的2026 ASCO GI（胃肠道肿瘤研讨会）上，一项名为COMMIT的国际研究打破了天花板：通过三联药物的强强联手，患者的无进展生存期一举突破了24个月！

根据在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布的3期COMMIT研究的结果，在既往未接受治疗的错配修复缺陷（dMMR）或微卫星高度不稳定（MSI-H）转移性结直肠癌患者中，阿替利珠单抗（Tecentriq）联合mFOLFOX6化疗方案（奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）和贝伐珠单抗（Avastin），相比阿替利珠单抗单药治疗，显著改善了无进展生存期。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Gotistobart（又名BNT316/ONC-392）用于治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药资格（ODD）。这一消息由德国BioNTec和美国OncoC4公司联合公布，凸显了这款在研抗CTLA-4单克隆抗体药物，在治疗这类侵袭性强且在一线免疫治疗失败后长期缺乏突破性治疗手段的肺癌亚型中的潜力。