美国医学前沿

根据一项1期临床试验报告的结果：美国强生公司的新型膀胱内给药系统TAR-210，对具有FGFR基因突变的高风险和中风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，显示出非常积极的临床活性。

近日，在2024美国泌尿外科协会年会（AUA 2024）上公布的2期临床试验的结果显示，美国强生公司开发的新型药物靶向释放系统TAR-200，给高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者带来了快速、强劲且持久的疗效！

美国生物技术公司CG Oncology宣布：根据3期BOND-003研究的更新数据结果，溶瘤病毒疗法Cretostimogene单药治疗，在对卡介苗（BCG）治疗无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中，取得了非常显著的疗效。

美国ImmunityBio公司宣布：根据一项2b期研究的数据结果，前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期，几乎翻了一倍！

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。

近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。

近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。

近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！

美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华前沿疗法Lutathera，用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。