美国医学前沿

近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。

近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。

近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！

美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华前沿疗法Lutathera，用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Ojemda，用于6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，患者携带BRAF融合或重排，或者BRAF V600突变。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。

根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性，84.6%的患者肿瘤大幅缓解（缩小或消失），38.5%的患者肿瘤全消失。

作为全球国际患者出国看病的主要目的地之一，美国虽然也没有灵丹妙药，无法百分百治愈所有疾病，但可以确定的是，美国拥有全球范围蕞多的前沿新药、新技术临床研究，也拥有诸如MD安德森癌症中心、哈佛大学医学院附属医院、MSK斯隆、希望之城等大量全球知名医院资源，有能力为广大中国癌症患者提供额外的许多治疗机会。

近日，在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其两款癌症新药，在1期临床试验中的积极数据结果。一款为新型小分子偶联药物VIP236，主要针对晚期或转移性实体瘤患者；另一款为新型ADC药物VIP943，主要针对复发/难治性血液癌症患者。