美国医学前沿

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物技术公司Diakonos研发的癌症疫苗DOC1021用于恶性胶质瘤的孤儿药认定，包括新诊断和难治性胶质母细胞瘤，给脑癌患者带来了新的曙光。

1月1日晚，第129期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到美国约翰·霍普金斯医学院医学博士、曾任美国临床肿瘤学会（ASCO）临床实践指南委员会主席的肺癌大咖Azzoli博士莅临直播间，为广大国内朋友分享了大量肺癌相关的前沿信息。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物技术公司CG Oncology的溶瘤病毒疗法Cretostimogene Grenadenorepvec用于膀胱癌患者的的快速通道和突破性疗法双重认定。该疗法疗效惊艳，在一项3期试验中，使得高达75.7％的患者肿瘤完全消失。

近日，美国耶鲁大学的研究人员找到了一种针对恶性肿瘤基因突变的新型数学分析方法，通过这项研究成果，科研人员有望更便捷地开发靶向疗法、预测肿瘤进化路径并预防耐药性，从而更好地根除肿瘤。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司SELLAS研发的前沿药SLS009治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的孤儿药资格。

近日，来自美国宾夕法尼亚大学的一项新研究中，一款新型免疫疗法显示，通过将两种“激活”人体髓系细胞的疗法相结合，可能会让那些对T细胞免疫疗法没反应或已经耐药的肿瘤，对免疫治疗产生反应。

近日，美国约翰·霍普金斯医院耳鼻喉科和头颈外科住院医师Kaitlyn Frazier博士在接受知名网站CURE®采访时表示：“对于具有RET基因突变的晚期甲状腺髓样癌患者来说，靶向药Retevmo可能成为他们一种新的治疗选择，研究结果令人兴奋。”

近日，美国专家讨论了前沿“双抗类药物”Teclistamab在临床试验中对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的影响。研究数据显示，该药给患者带来了卓越的疗效，让63%的患者肿瘤大幅缩小或消失，且药效非常持久。即便是经过大量治疗的“难治性”患者，用药后依然疗效显著。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司Candel Therapeutics研发的病毒免疫疗法CAN-2409用于胰腺导管癌患者的快速通道认定。在一项2期试验中，该疗法使患者治疗2年和3年的生存率提高了3倍多！

就在2023年的蕞后一个月中，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准美国默克（Merck）公司的前沿靶向药Belzutifan用于治疗晚期肾细胞癌患者，患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。