美国医学前沿

近日，在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其两款癌症新药，在1期临床试验中的积极数据结果。一款为新型小分子偶联药物VIP236，主要针对晚期或转移性实体瘤患者；另一款为新型ADC药物VIP943，主要针对复发/难治性血液癌症患者。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ALK靶向药Alecensa用于ALK阳性的早期非小细胞肺癌患者术后治疗，要求肿瘤经检测至少为4cm或淋巴结经检测为阳性。

近日，美国生物制药公司Geneos Therapeutics公布了癌症疫苗GNOS-PV02的1/2期试验新数据结果：GNOS-PV02疫苗联合PD-1抑制剂Pembrolizumab，针对晚期肝细胞癌（HCC）患者，取得了令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。

美国生物制药公司PureTech Health plc宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）授予其新药LYT-200与PD-1抑制剂联用，治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的快速通道认定。

上月中旬，全球知名手术机器人系统开发商——美国Intuitive公司宣布，其第5代手术机器人系统达芬奇5（da Vinci 5），获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。

美国国立癌症研究院的官网数据显示，美国乳腺癌虽然发病率非常高，但女性患者的5年生存率已达到了90.8%。

近日，全球知名学术期刊Nature连发两篇重磅文章，揭示了美国新药RMC-7977，在临床前研究中针对胰腺癌显示出前所未有的抗癌能力，证明了其有潜力为几乎所有类型的胰腺癌患者提供新的治疗选择。

美国生物制药公司Lisata Therapeutics宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新药LSTA1，治疗骨肉瘤的孤儿药认定。此前，LSTA1已在美国和欧洲获得治疗胰腺癌、多形性胶质母细胞瘤和骨肉瘤等实体瘤的多项认定。

随着国民经济水平的不断提高，越来越多的中国癌症患者，不再将目光局限于国内，而是开始寻求美国、日本、英国等医疗发达国家更好的医疗资源，希望借此改善预后。

美国生物制药公司Candel Therapeutics宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其病毒免疫疗法CAN-2409孤儿药认定，用于治疗胰腺癌。