美国医学前沿

美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Ojemda，用于6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，患者携带BRAF融合或重排，或者BRAF V600突变。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。

根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性，84.6%的患者肿瘤大幅缓解（缩小或消失），38.5%的患者肿瘤全消失。

作为全球国际患者出国看病的主要目的地之一，美国虽然也没有灵丹妙药，无法百分百治愈所有疾病，但可以确定的是，美国拥有全球范围蕞多的前沿新药、新技术临床研究，也拥有诸如MD安德森癌症中心、哈佛大学医学院附属医院、MSK斯隆、希望之城等大量全球知名医院资源，有能力为广大中国癌症患者提供额外的许多治疗机会。

近日，在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其两款癌症新药，在1期临床试验中的积极数据结果。一款为新型小分子偶联药物VIP236，主要针对晚期或转移性实体瘤患者；另一款为新型ADC药物VIP943，主要针对复发/难治性血液癌症患者。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ALK靶向药Alecensa用于ALK阳性的早期非小细胞肺癌患者术后治疗，要求肿瘤经检测至少为4cm或淋巴结经检测为阳性。

近日，美国生物制药公司Geneos Therapeutics公布了癌症疫苗GNOS-PV02的1/2期试验新数据结果：GNOS-PV02疫苗联合PD-1抑制剂Pembrolizumab，针对晚期肝细胞癌（HCC）患者，取得了令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。

美国生物制药公司PureTech Health plc宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）授予其新药LYT-200与PD-1抑制剂联用，治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的快速通道认定。

上月中旬，全球知名手术机器人系统开发商——美国Intuitive公司宣布，其第5代手术机器人系统达芬奇5（da Vinci 5），获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。

美国国立癌症研究院的官网数据显示，美国乳腺癌虽然发病率非常高，但女性患者的5年生存率已达到了90.8%。