美国医学前沿

新药Lirafugratinib在FGFR2突变胆管癌中具有可控的安全性和积极的抗肿瘤活性。FGFR2抑制剂新药Lirafugratinib（RLY-4008）在不可切除、局部晚期或转移性胆管癌患者中，显示出强效抗肿瘤活性且安全性可控，这些患者携带FGFR2融合或重排且在标准治疗后进展，但未曾使用过FGFR抑制剂。

所谓中风，就是大脑的血管突然被堵住或破裂，导致脑细胞缺氧受伤。当一个人发生中风时，医生必须尽快恢复脑供血来挽救患者生命。矛盾的是，这个用来救命的“恢复脑供血”过程，也可能会带来第二轮伤害——脑细胞大量死亡、炎症变严重、让患者更可能留下长期残疾！现在，美国西北大学开发出了一种可注射的再生纳米材料，有望在这个最危险的时间里保护和修复患者大脑。

2026年1月8日，美国Revolution Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物Zoldonrasib（研发代号RMC-9805）突破性疗法认定，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗和含铂化疗的KRAS G12D突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

2026年1月7日，美国Immuneering Corporation公司公布了其正在进行的2a期临床试验的最新积极结果。该研究评估了新药Atebimetinib（研发代号IMM-1-104）联合改良版吉西他滨/白蛋白紫杉醇方案（mGnP），用于一线胰腺癌患者的疗效与安全性。

对很多中国家庭来说，胃癌两个字就像一块石头，砸下来，全家都跟着往下沉。即便做了大手术、咬牙挺过化疗，很多患者仍面临一个可怕的问题——复发：好不容易清掉的肿瘤，又悄悄长回来了。

美国时间2025年11月19日，肺癌领域传来两条重磅好消息：小细胞肺癌新药Imdelltra（tarlatamab）：被美国药监局（FDA）从2024年的“加速批准”升级为“完全批准”。原因是：通过大型三期临床试验验证，在复发小细胞肺癌患者中，让死亡风险降低约40%。非小细胞肺癌新口服靶向药Hyrnuo（sevabertinib）：被美国FDA批准上市，用于既往已接受系统治疗、携带HER2激活突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者；临床研究中患者肿瘤明显缩小的比例约71%。同一天，两款面向不同肺癌人群的新药传来利好，对全球肺癌患者，尤其是已经进入“后线治疗”的患者来说，都是非常值得关注的希望信号。

在传统印象里，一旦得了癌症，尤其是高危型的，医生常说的一句话是：“为了活命，你还犹豫切不切器官？”实际上，很多器官一旦被切除，会严重影响患者生活质量，甚至是心理健康。如膀胱一旦被切除，患者就要终身带尿袋、排尿方式被彻底改变，性生活、工作、社交都受影响，对中青年患者尤其残酷。

10月28日，美国癌症研究协会（AACR）发布一份《2025癌症进展报告》执行摘要，其关键信息指出：从2024年7月1日到2025年6月30日，美国食药监局（FDA）共批准了20个全新的抗肿瘤治疗，以及8个既有药物的新增适应证。截至2025年1月1日，美国境内“癌症幸存者”规模约1860万，且仍在增长，到2035年预计将超2200万。

9月25日，美国制药公司礼来发布新闻稿称，美国药监局（FDA）正式批准其新药Inluriyo（imlunestrant），用于治疗【雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性（HER2-）、且伴有ESR1突变的】晚期或转移性乳腺癌患者，这类患者往往已经在一线内分泌治疗中出现耐药。

昨日，美国约翰霍普金斯医院官方微信发表文章称：约翰霍普金斯大学牵头的科研团队，用名为SRT-H的分层式外科机器人大模型，让机器人在“类临床”的胆囊切除场景中，无人协助、完全自主完成了关键阶段；并在更系统的验证中，完成了8例离体猪胆囊切除，成功率100%。