对晚期或耐药肺癌患者而言，临床试验是突破 “无药可用” 困境的重要希望 —— 尤其是国内尚未获批的靶向新药、ADC 药物（抗体偶联药物）、双特异性抗体等前沿方案，往往已在欧美日开展多中心临床试验。但出国参与肺癌临床试验流程复杂，从资格评估到入组随访需环环相扣。本文结合全球肺癌临床试验现状，梳理 “5步实操流程”，详解关键注意事项，分享真实入组案例，并推荐頂尖医院与专业支持机构，为患者提供清晰路径。

近日，来自美国的一个超过1200人的随机对照试验告诉大家：不管是光子放疗还是质子放疗，乳腺癌患者的生活质量一样棒！

想象一下，支气管镜价格高达100万欧元，每做一次操作还要额外花2000欧元。你会不会觉得这是医疗行业的“天价收割机”？

近日，奥斯陆大学和奥斯陆大学医院的研究人员开发出一种有前景的新型免疫疗法，可以靶向与多种侵袭性癌症（如肺癌和前列腺癌）相关的CTNNB1基因突变。这种方法在动物研究中有效清除了肿瘤，有望惠及成千上万携带这种突变的患者。

高级别胶质瘤——这是脑肿瘤里蕞凶险的一类。即使外科医生已经把“主瘤”切掉了，残留在脑组织里的微小癌细胞，还是可能在术后常规放化疗开始前的那段“空窗期”疯狂生长，导致复发。

根据一项新研究的结果，质子束治疗（PBT）在治疗头颈癌患者方面，与强度调制放疗（IMRT）相比，并无明显优势。

2025年10月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦比替定（英文名Lurbinectedin，商品名Zepzelca）与阿替利珠单抗（Atezolizumab）或阿替利珠单抗+透明质酸酶-tqjs联合，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的维持治疗，适用于那些在一线诱导治疗（阿替利珠单抗或阿替利珠单抗+透明质酸酶-tqjs联合卡铂和依托泊苷）后病情没有进展的患者。

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）在2025年美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会上，展示了多项重要研究成果。通过这些创新研究，癌症患者或许可以在未来获得更安全、耐受性更好的治疗选择，为抗癌之路带来更多希望。

2025年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了5种新的癌症治疗和支持治疗方案，涉及乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌等多种癌症。这些突破性的疗法让更多患者拥有更长的生存时间和更好的生活质量。

在今年的美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会上，美国MD安德森癌症中心的专家将展示他们在放射肿瘤学方面的蕞新研究成果和进展，特别是那些有潜力推动癌症治疗进步的临床和转化研究。