Vivace Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新药VT3989快速通道资格，用于治疗在接受免疫检查点抑制剂和铂类化疗后仍然进展、无法手术的恶性胸膜或非胸膜间皮瘤患者。

日本小野药品工业株式会社（简称小野制药）宣布，其研发的新药ONO-4578联合PD-1抑制剂Opdivo（Nivolumab）及化疗方案，在2期临床试验中达到了主要研究终点。该试验针对既往未接受过治疗的HER2阴性、不可切除的晚期或复发性胃癌（包括胃食管交界癌）患者进行。

美国Precision NeuroMed公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药Cintredekin Besudotox孤儿药资格，用于治疗胶质母细胞瘤。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了免疫药物Cemiplimab用于手术和放疗后，仍有高复发风险的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的辅助治疗。这项批准基于3期C-POST临床试验的数据：

近日，英国医疗体系中蕞权威的评审机构——NICE（英国国家健康与护理卓越研究所）推荐了洛拉替尼（Lorlatinib）一线治疗新确诊的ALK阳性非小细胞肺癌患者。研究显示，三代ALK靶向药洛拉替尼，比一代“老药”克唑替尼能更长久地控制病情，尤其在预防和控制脑转方面效果非常突出。

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在所有乳腺癌中，三阴性乳腺癌（TNBC）是目前蕞让患者和医生苦恼的类型。它来势猛、转移快、容易复发，还缺乏其他类型乳腺癌的强力疗法——既不能进行内分泌治疗，又没什么可用的靶向药。

在胰腺癌治疗这条艰难的赛道上，化疗已经稳居“主力”位置长达几十年。

医学并不是搬砖，量并不自动生成质。真正决定手术价值的，从来不是“刀口数”，而是围绕那一刀之前之后的诊断、决策、协作、执行与康复的全链条质量。

日本是仅次于欧美的海外就医热门目的地，但与欧美国家对国际患者“放任自流”不同，日本政府一方面贯彻“医疗服务全球化”的方针，打开国门欢迎国际患者赴日就医；另一方面又倡导国际患者通过规范的中介服务机构前往日本就医，并设立了专门的认证机构来规范赴日就医行业。