罕见黑色素瘤（包括肢端型、黏膜型和葡萄膜型）在生物学特性和临床表现上，与皮肤型黑色素瘤有明显不同。虽然它们只占全部黑色素瘤的一小部分，但由于其独特的基因特征以及对传统治疗长期以来反应较差，需要更有针对性的治疗策略。在第22届黑色素瘤及其他皮肤恶性肿瘤国际研讨会上，美国西达赛奈医疗中心的外科肿瘤学专家Mark B. Faries博士，对这些罕见类型的新治疗进展和临床试验数据进行了更新，这些进展正在逐步改变治疗标准。

​当面临重大疾病，寻求全球权威的医疗资源成为许多患者和家庭的希望。梅奥诊所作为连续多年蝉联美国《新闻周刊》全球最佳医院榜首的医疗机构，无疑是无数人心中的首选。对于中国患者而言，如何高效地联系并前往梅奥诊所就诊，是第一步也是关键一步。本文将为您详细解析梅奥诊所的联系渠道与官方合作机构，并附上盛诺一家的全流程就医指南。

双肺多发毫米级肺结节，怎么判断是不是癌？该不该手术、如何进行随访、是否追加其他检查来明确诊断、如何选择兼顾根治效果与低损伤的术式…美国哈佛教授远程会诊给出解答！

近日，加拿大生物技术公司Zymeworks宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的抗体偶联药物（ADC）ZW191快速通道资格，用于治疗晚期或转移性铂耐药卵巢癌（PROC）患者。FDA的快速通道资格，旨在加速对严重疾病有潜在治疗价值的药物研发和审批，使患者能更快获得急需的新疗法。

3期EMERALD-3试验的初步结果显示：对于无法手术但适合进行栓塞治疗的肝细胞癌（HCC）患者，PD-L1抑制剂Imfinzi（又名Durvalumab）联合CTLA-4抑制剂Imjudo（又名Tremelimumab）、靶向药仑伐替尼（Lenvatinib）以及经动脉化疗栓塞（TACE），相比单独使用TACE，显著改善了无进展生存期（PFS），意味着有效帮助患者控制了疾病进展。

近日，美国TRIANA Biomedicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药TRI-611快速通道资格，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA的快速通道项目，旨在加速新药开发与审批，针对有潜力治疗严重疾病并解决迫切未满足医疗需求的药物。这一加速通道，对那些在第三代TKI失效后几乎没有常规化疗选择的患者群体至关重要。

近日，美国Context Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新药CTIM-76快速通道资格，用于治疗已接受所有标准治疗的铂类耐药卵巢癌患者。FDA的快速通道资格计划，旨在加快显示出治疗严重疾病潜力的药物的开发和审评进程，旨在在未被满足的医疗需求领域更快地将治疗方案带给患者。卵巢癌通常首先使用铂类化疗。如果癌症在治疗后六个月内复发或对铂类治疗无反应，即被认为是铂类耐药。在这种情况下，预后通常较差，治疗选择有限。

近日，美国Elevar Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予Lirafugratinib（又名RLY-4008）的新药申请优先审评资格，该申请旨在将其作为既往接受过治疗的胆管癌患者的二线治疗选择，这些患者体内存在FGFR2融合或重排。FDA已将处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期定为2026年9月27日，意味着FDA预计在2026年9月27日做出审批决定。

近日，美国MAIA Biotechnology公司宣布，在一项正在进行的2期THIO-101临床试验中，8名晚期非小细胞肺癌患者，在接受新药Ateganosine序贯PD-1抑制剂Libtayo治疗后，总生存期超过两年。

伯克哈特确诊晚期宫颈癌（4B期）时，体内的肿瘤已经长到11厘米，且其他器官也有了转移。不仅如此，晚期宫颈癌非常缺少有效疗法，患者预后不乐观。但令伯克哈特没有想到的是，通过加入了一项MD安德森癌症中心开展的新药临床试验，她的命运被完全改变了——时至今日，她不但仍然存活，还实现了无癌状态！