《柳叶刀》CONCORD-3 研究（2000-2014）显示，在靶向、免疫药物尚未普及的阶段，日本凭借强大外科体系，肺癌整体 5 年生存率达 32.9%。日本顺天堂医院铃木健司教授是日本肺癌微创外科领军人，擅长胸腔镜与机器人精准肺段切除。

很多正在接受治疗的HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌朋友，可能都熟悉内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂的方案。这套组合拳效果很好，但一个绕不开的难题是：如果有一天，肿瘤对这套方案产生了耐药性，我们该怎么办？近期，美国食品药品监督管理局（FDA）的一个新动作，为这个问题带来了一丝曙光。一款名为TER-2013的在研口服新药，被授予了快速通道资格。

对很多胰腺癌家属来说，KRAS这个词一定不陌生。它是胰腺癌中常见的突变基因，像一个失控的发动机，驱动着癌细胞不停地生长和扩散。过去很多年，KRAS一度被称为不可成药的靶点。直到几年前，针对其中一个特定亚型——KRAS G12C的靶向药上市，比如Sotorasib和Adagrasib，才终于撕开了一个口子。而我们今天要聊的这款新药——Daraxonrasib（研发代号MRTX1133），之所以被寄予厚望，就是因为它瞄准了胰腺癌主流且棘手的KRAS亚型。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年6月11日宣布，已正式受理PD-L1免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab，商品名Tecentriq）联合化疗，用于特定类型III期结肠癌患者术后辅助治疗（手术后的巩固治疗）的上市申请，并授予其优先审评资格。这意味着，对于那些肿瘤存在错配修复功能缺陷（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）的III期结肠癌患者，一个全新的、旨在降低术后复发风险的治疗选择，距离临床应用又近了一大步。FDA预计将在2026年10月9日前做出审批决定。

近日，英国凯特王妃访问了位于曼彻斯特的The Christie 癌症中心。值得注意的是，这次访问的重点，并不是某一种新药，也不是某一项手术技术，而是癌症患者在治疗期间和治疗之后所需要的整体支持。

但近几年，肿瘤治疗的方向正在发生一个重要变化。越来越多研究开始提醒我们，癌症治疗真正困难的地方，已经不只是有没有药、能不能手术、能不能化疗，而是如何判断一个患者到底需要多大强度的治疗。

免疫治疗无疑重塑了癌症治疗的格局，为许多患者带来了前所未有的生存希望，甚至长期缓解的可能。但随着其应用范围扩大到更多癌种和更早的治疗阶段，一个复杂的现实也日益凸显：激活免疫系统攻击肿瘤的同时，也可能引爆一场针对健康组织的“内战”，引发严重甚至危及生命的不良反应。

脑膜瘤是成人中常见的原发性脑肿瘤。许多患者在听到诊断时，或许会因为其中大多数是良性而稍感宽慰。然而，一个困扰着医生和患者的难题始终存在：为什么一些被认为是良性的脑膜瘤在手术切除后会复发，甚至变得更具侵袭性？传统的肿瘤分级系统虽然提供了重要参考，但已越来越难以完全解释这些复杂肿瘤的行为。现在，一项来自梅奥诊所（Mayo Clinic）的新研究，为解开这个谜题提供了全新的视角。研究结果表明，决定脑膜瘤行为的，可能不仅仅是肿瘤细胞本身，更在于它们周围的肿瘤微环境。

近日，美国Eikon Therapeutics公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了其开发的新药EIK1003用于晚期实体瘤患者的研究成果。具体为：在1/2期EIK1003-001研究中，EIK1003单药治疗或联合化疗药紫杉醇，用于晚期实体瘤患者的的安全性和疗效数据，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等。

近日，国际顶级医学期刊《Nature Medicine》发表了一项针对晚期实体瘤的新药研究成果：一种名为IMA401的新型T细胞衔接药物，在多种复发或难治性实体瘤患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。