胶质瘤治疗方案

近日，美国《 NCCN肿瘤临床实践指南》将新型抗癌药Dordaviprone写入指南，推荐单药治疗携带 H3K27M突变的复发或进展性弥漫性高级别神经胶质瘤。

2025年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Dordaviprone，用于治疗1岁及以上、先前接受过治疗后病情进展、携带H3 K27M突变的弥漫性中线胶质瘤成人与儿童患者。

在脑和脊髓的中线地带，潜伏着一种医学界口中的“幽灵”——弥漫性中线胶质瘤（DMG）。它喜欢把自己深埋在脑干、丘脑或脊髓里，像树根一样四处伸展，外科医生无从下刀，却悄无声息地带走患者的言语、行动乃至生命。过去半个多世纪里，放疗是唯一能对它造成“擦伤”的武器，全球绝大多数患儿仍难逃一年之限。

脑瘤的诊断和治疗，因其位于精密的大脑环境而充满挑战。手术需要极高的精准度，以免损伤关键功能区；而保护大脑的血脑屏障，也可能阻碍药物有效抵达病灶。正因如此，成功对抗脑瘤往往需要多学科团队的紧密合作——神经外科、神经肿瘤内科、放射肿瘤科、神经影像科、神经病理科等专家共同为患者量身定制治疗方案。

在中国，胶质母细胞瘤（GBM）被不少神经外科医生称作“颅内癌王”——新诊即意味着只有14-18个月左右的生存期，5年后能仍然存活的不足5%。

当国内治疗资源受限时，也可以考虑走出去，寻求更先进的国际医疗方案。盛诺一家作为MD安德森癌症中心在中国的官方签约合作机构，可为有需要的患者提供海外就医的全流程服务，帮助更多患者迈出关键一步，走上更有希望的康复之路。

根据美国Mustang Bio公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的CAR-T细胞疗法MB-101，用于治疗复发性弥漫性星形胶质瘤（包括间变性星形胶质瘤）和胶质母细胞瘤。

5月28日，一项足以在全球脑瘤治疗史上留下印记的医疗进展正式落地：日本第一三共制药的Delytact®获准临床销售，成为日本首个面向市场的溶瘤病毒疗法产品，也可能是全世界第一款进入常规临床渠道的脑瘤病毒疗法。这一突破意味着，数十年来在脑瘤治疗前线苦苦挣扎的医患群体，终于迎来了“第四把手术刀”的时代——继手术、放疗、化疗之后，又一条真正有潜力改变治疗结局的治疗路径。

胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度蕞高的脑癌类型，其生长迅猛且侵袭性强，手术极难切净，对放化疗抵抗性强且极易复发。

2016年底，Jeff Tabor 53岁，他近期的工作非常繁忙，给他造成了很大的压力。他莫名出现了很多异样的情况，例如在餐厅点餐时，望着菜单很难做出决定；还有在聚会时，轮到他讲话时，竟然一时间什么也讲不出来。