根据发表于《Journal of Clinical Oncology》的1/2期Duravelo-1试验（临床试验注册号NCT04561362）剂量递增和剂量扩展阶段结果，前沿药Zelenectide Pevedotin在晚期实体瘤患者中，显示出积极的抗肿瘤活性，尤其在晚期尿路上皮癌患者中，效果尤为显著。

近日，美国Cogent Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Bezuclastinib联合Sunitinib方案，用于治疗既往接受过Imatinib治疗的胃肠道间质肿瘤患者的新药申请。

根据美国MD安德森癌症中心开展的一项研究，一种名为NOUS-209的癌症疫苗，被证实可在林奇综合征人群中，安全地激活免疫系统，使其靶向癌前细胞和癌细胞，意味着该疫苗有望在高风险人群中，降低结直肠癌、子宫内膜癌等多种相关癌症的发生风险。这项1b/2期临床试验的结果，近日发表于知名期刊《Nature Medicine》上，为像NOUS-209这样的免疫治疗手段，在癌症尚未形成之前进行“拦截”提供了早期证据，也为高风险人群的预防性干预开辟了新的可能路径。

2026年开年，癌症疫苗研究迎来突破性进展，多款疫苗在临床试验中展现出积极疗效。这些疫苗包括个体化新抗原疫苗和mRNA疫苗，针对黑色素瘤、头颈癌和卵巢癌等患者。在手术或常规治疗后的辅助治疗，以及联合治疗中，它们不仅能显著降低复发风险、延长无病生存期，还有部分患者肿瘤明显缩小甚至完全消失。

近日，美国Corcept Therapeutics公司宣布，在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中，Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇，达到了总生存期（OS）的主要终点。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予Gotistobart孤儿药资格，用于治疗鳞状非小细胞肺癌患者。Gotistobart是由德国BioNTec和美国OncoC4公司联合开发的一款抗癌药，是一款CTLA-4抑制剂类的免疫治疗药物。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。

前不久，日本发布了癌症统计数据。2021年癌症统计数据显示[1]，日本人一生被诊断出癌症的概率，已经达到男性63.3%，女性50.8%。这意味着，日本已进入了高患癌的时代！这不禁令人疑惑：不是说日本是世界上有名的长寿国吗？他们的饮食健康，肥胖率也低，为什么成了癌症如此高发的国家？

近日，美国顶级癌症研究机构——德克萨斯大学MD安德森癌症中心，在国际权威期刊《Nature Communications》上发表了一项乳腺癌研究。研究人员发现，通过同时使用两类针对癌细胞“分裂系统”的药物，可以在多种乳腺癌模型中获得比现有治疗更持久、更稳定的抑瘤效果。这一发现不仅有望帮助已经对现有治疗产生耐药的乳腺癌患者，也为治疗选择极其有限的三阴性乳腺癌，提供了一个全新的治疗思路。

2026年1月22日晚，第258期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到泰国康民国际医院脊柱研究院主任、亚洲权威脊柱外科专家Verapan博士，分享了诸多关于脊柱损伤和脊柱外科手术的相关前沿信息。