2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Sevabertinib（商品名Hyrnuo），用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者的肿瘤需要带有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）的激活突变，并且已经接受过至少一种系统治疗，突变需通过FDA批准的检测方法确认。

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在《美国新闻与世界报道》（U.S. News & World Report）历年发布的美国最佳癌症医院排名榜单中，美国City of Hope希望之城（国际癌症研究与治疗中心）排名前列。

11月17日晚，第251期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到北京大学第三医院主任医师、欧洲脊柱杂志编委、中国康复医学会颈椎病专委会科普学组副组长姜亮教授，分享了诸多关于脊柱健康的前沿信息。

所以在今天，即便遭遇小细胞肺癌或其他癌症，即便已经进入晚期、甚至被人告知“已无办法”，也并非只能绝望。在医疗全球化的今天，只要您有需要，全球最优质的医疗资源都可能为您提供帮助！

普通医生再好，也不能替代真正专门治疗你这种疾病的知名专家。所以，你必须为自己负责，向专科医生寻求第二意见。特别是当你的生命受到威胁时，你更需要专家的意见。

一位晚期肺癌患者，在不同医院会面临不同的诊疗路径：有的强调免疫治疗先行，有的坚持化疗为主、免疫备选的序贯思路；有的要求做全面的基因分型检测，为精准治疗辅路，有的医院则“能做，但不常做”。在患者和家属看来，这是“医生水平不同”。

11月18日，第二十届中国经济论坛在广东省广州市南沙经济技术开发区隆重开幕。

美国时间2025年11月19日，肺癌领域传来两条重磅好消息：小细胞肺癌新药Imdelltra（tarlatamab）：被美国药监局（FDA）从2024年的“加速批准”升级为“完全批准”。原因是：通过大型三期临床试验验证，在复发小细胞肺癌患者中，让死亡风险降低约40%。非小细胞肺癌新口服靶向药Hyrnuo（sevabertinib）：被美国FDA批准上市，用于既往已接受系统治疗、携带HER2激活突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者；临床研究中患者肿瘤明显缩小的比例约71%。同一天，两款面向不同肺癌人群的新药传来利好，对全球肺癌患者，尤其是已经进入“后线治疗”的患者来说，都是非常值得关注的希望信号。

对于肺癌晚期患者而言，治疗的核心诉求早已从“延长生存期”升级为“提高生活质量+突破治疗瓶颈”。美国凭借全球领先的医疗技术、持续迭代的靶向药物、成熟的多学科诊疗模式，成为众多晚期肺癌患者的重要选择。本文将系统梳理赴美治疗的核心优势，详解权威医院及中介机构的选择标准，为患者搭建高效、安全的跨国医疗路径。