经过超过28个月的随访，在既往接受过免疫检查点抑制的晚期黑色素瘤患者中，肿瘤浸润淋巴细胞疗法LN-144带来了80.3%的疾病控制率。

近日，FDA加速批准sacituzumabgovitecan(Trodelvy)，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者此前曾接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂。

近日，FDA建议提前终止ERC1671联合GMCSF、环磷酰胺和贝伐珠单抗治疗胶质母细胞瘤2期试验，而是尽快开启3期注册试验。

4月9日，药品开发商Immutep公司宣布，美国FDA批准了可溶性LAG-3蛋白eftilagimodalpha(又称Efti或IMP321)快速通道资格，用于一线治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者。

4月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Praluent（alirocumab）注射治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）成人患者。

对于一些难治性血癌患者，一种简单的“现成”免疫疗法正在取得有希望的结果。一项发表在《临床肿瘤学杂志》（JournalofClinicalOncology）上的临床试验结果表明，试验药物Glofitama可以在复发或治疗耐药的B细胞淋巴瘤患者中产生持久的“完全缓解”——检测不到癌症。

近日，美国FDA批准了全球头个非手术心脏瓣膜设备——Harmony经导管肺动脉瓣（TPV）系统，治疗右室流出道严重肺动脉瓣反流的小儿和成人患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了十年来、头个用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）儿童的新药。

近日，selinexor（Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。

一种可作为药片服用的冠状病毒疫苗可能在2021年第二季度进入临床试验。