4月9日,药品开发商Immutep公司宣布,美国FDA批准了可溶性LAG-3蛋白eftilagimodalpha(又称Efti或IMP321)快速通道资格,用于一线治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
4月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准Praluent(alirocumab)注射治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者。
对于一些难治性血癌患者,一种简单的“现成”免疫疗法正在取得有希望的结果。一项发表在《临床肿瘤学杂志》(JournalofClinicalOncology)上的临床试验结果表明,试验药物Glofitama可以在复发或治疗耐药的B细胞淋巴瘤患者中产生持久的“完全缓解”——检测不到癌症。
近日,美国FDA批准了全球头个非手术心脏瓣膜设备——Harmony经导管肺动脉瓣(TPV)系统,治疗右室流出道严重肺动脉瓣反流的小儿和成人患者。
近日,selinexor(Nexpovio)获得欧盟委员会有条件上市许可,用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者,患者需既往接受过至少4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药,并在近期治疗中出现疾病进展。
近日,美国FDA批准了一款新的CAR-T细胞疗法Abecma(idectagenevicleucel),用于治疗至少四种既往治疗无效或复发的多发性骨髓瘤成人患者。
德国的研究者开展了一项针对恶性脑瘤的疫苗临床试验,并发表在近日的《Nature》期刊上。根据研究者的报道,该疫苗是安全的,且可以激活对肿瘤组织的免疫反应。