艾伯维公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Humira（商品名修美乐），用于治疗患有中度至重度活动期溃疡性结肠炎的5岁及以上儿童。在临床试验中，Humira诱导患者在第8周达到临床缓解，并使这些患者在第52周仍维持缓解。

2月26日，美国食品和药物监督管理局（FDA）批准melphalanflufenamide（Pepaxto；melflufen）与地塞米松联合，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

在耶鲁大学癌症中心（YaleCancerCenter）领导的一项新研究中，研究人员证实了：性激素和胰岛素生长因子，与子宫内膜癌的复发风险有关。

3月3日，劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者获得美国FDA批准。

马丁路德·哈勒维腾贝格大学（MLU）和格雷夫斯瓦尔德大学（UniversityofGreifswald）的研究人员开发了一种新型抑制剂，可以使耐药肿瘤细胞对化疗再次产生反应。

近日，FDA授予Tipifarnib（Zarnestra）突破性疗法认证，治疗复发或者转移的HRAS突变头颈鳞癌患者，这些患者VAF≥20%，铂类化疗后疾病进展。

在过去五年中，黑色素瘤的治疗取得了很大的进展，然而，即使采用这些治疗方法，许多患者也很快产生耐药性并死于疾病。

2021年2月27日，美国有了第三种新冠疫苗：美国食品药品监督管理局（FDA）在审查了强生公司的冠状病毒疫苗的安全性和有效性数据后，批准其紧急使用。

2021年2月2日，日本摄南大学、东北大学、金泽医科大学等三所大学共同宣布，对卵巢癌新转移机制的研究发现，生成脂质成分之一“神经酰胺”的“神经酰胺合酶2（CerS2）”，有着能够抑制癌细胞运动能力和转移能力的作用。

来自英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）、惠康桑格研究所和荷兰玛西玛公主小儿肿瘤中心的研究人员发现，所有神经母细胞瘤，均源于一种称为sympathoblasts（交感神经母细胞）的胚胎细胞。