一项新的研究发现证实，一种用于晚期肝癌的新药物组合，能够更显著地延长患者生命。

再生元制药公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Evkeeza（evinacumab-dgnb）作为其他低密度脂蛋白胆固醇降低疗法的辅助药物，用于治疗患有纯合子家族性高胆固醇血症的12岁及以上成人和儿童患者。

在对小鼠的研究中，UCLA琼森综合癌症中心的研究人员发现了一种新方法，它把一种抗精神病药物（用于降低高胆固醇水平的他汀类药物）与放疗相结合，以提高患胶质母细胞瘤小鼠的总体生存率。

根据2020年世界肺癌大会上的报道，一项1/2期临床试验扩展研究的数据表明，lurbinectedin联合伊立替康在一线治疗后复发的小细胞肺癌患者中显示出有前景的抗肿瘤活性。

近日，cemiplimab-rwlc（Libtayo）获FDA批准，用于治疗既往接受过hedgehog信号通路抑制剂（简称HHI），或不适合使用HHI的晚期基底细胞癌患者，成为头个获批治疗这一疾病类型的免疫疗法。

新加坡国立大学的研究人员发现，MOAP-1蛋白通过抑制促进癌症的过度活跃性Nrf2细胞信号通路，在降低肝癌风险中发挥作用。

根据丹娜法伯癌症研究院一项3期临床试验的结果：对于晚期肾癌来说，接受靶向联合免疫检查点抑制剂疗法的患者，比接受标准靶向疗法的患者生存期更长。

2021年1月25日，日本京都大学针对雌激素受体（ER）阳性HER2阴性原发性乳腺癌，通过联用口服氟尿嘧啶（S-1）和内分泌疗法，验证这一乳腺癌新术后疗法的治疗效果。结果显示：对于中度到高度复发风险的ER阳性HER2阴性的原发性乳腺癌患者，新疗法将成为患者可期待的一项治疗选择。

近日，umbralisib（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症：既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者；既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

近日，Verquvo(vericiguat)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗射血分数＜45%的症状性慢性心衰成人患者。