近日,美国FDA批准了CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法新药lisocabtagenemaraleucel(Breyanzi;liso-cel)的生物制剂许可申请,用于先前接受过两次或更多治疗后的某些类型的大B细胞淋巴瘤患者。
一项随机2期试验显示:对于复发性、铂类耐药或难治的卵巢癌患者来说,在吉西他滨中加入Wee1抑制剂adavosertib,可以降低患者疾病进展和死亡的风险。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Aurinia制药公司的LUPKYNIS(voclosporin)联合一种免疫抑制疗法,用于治疗活动性狼疮肾炎成人患者。
由英国癌症研究中心“抗击癌症运动”资助的一项试验发现,与安慰剂组相比,免疫治疗药物纳武单抗增加了复发间皮瘤患者的生存率,并使病情更加稳定。
范德比尔特大学(VanderbiltUniversity)的癌症研究人员第二次发现了一种能够逆转肿瘤生长的蛋白质。通过破坏这种蛋白质与致癌基因的相互作用,可以使肿瘤在几天内快速有效地消退。
1月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予ImmunicumAB公司研发的ilixadencel孤儿药物认定,用于治疗软组织肉瘤(STS)患者。
2020年12月21日,美国食品和药物监督管理局(FDA)批准了一种三阴性乳腺癌疫苗的试验药物申请,这种疫苗可以降低晚期疾病的发病率。