近日,FDA授予Tipifarnib(Zarnestra)突破性疗法认证,治疗复发或者转移的HRAS突变头颈鳞癌患者,这些患者VAF≥20%,铂类化疗后疾病进展。
2021年2月27日,美国有了第三种新冠疫苗:美国食品药品监督管理局(FDA)在审查了强生公司的冠状病毒疫苗的安全性和有效性数据后,批准其紧急使用。
2021年2月2日,日本摄南大学、东北大学、金泽医科大学等三所大学共同宣布,对卵巢癌新转移机制的研究发现,生成脂质成分之一“神经酰胺”的“神经酰胺合酶2(CerS2)”,有着能够抑制癌细胞运动能力和转移能力的作用。
来自英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)、惠康桑格研究所和荷兰玛西玛公主小儿肿瘤中心的研究人员发现,所有神经母细胞瘤,均源于一种称为sympathoblasts(交感神经母细胞)的胚胎细胞。
一个随机二期临床试验报告了在I-III期非小细胞肺癌患者中,使用单一和联合新辅助免疫抑制剂治疗的效果,发现联合疗法通过病理学显著缓解(MPR)评估,具有明显的临床益处,同时也增强了肿瘤免疫细胞浸润和免疫记忆。
近日,FDA批准cemiplimab-rwlc(Libtayo)单药治疗,用于PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
再生元制药公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Evkeeza(evinacumab-dgnb)作为其他低密度脂蛋白胆固醇降低疗法的辅助药物,用于治疗患有纯合子家族性高胆固醇血症的12岁及以上成人和儿童患者。
在对小鼠的研究中,UCLA琼森综合癌症中心的研究人员发现了一种新方法,它把一种抗精神病药物(用于降低高胆固醇水平的他汀类药物)与放疗相结合,以提高患胶质母细胞瘤小鼠的总体生存率。