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晚期肾癌患者新希望!美国前沿药Belzutifan显著提高患者生存期!

时间:2024-07-16  作者:盛诺一家

01

摘要


近日,在2024年肾癌研究峰会上,研究人员公布了一项3LITESPARK-005NCT04195750)临床试验的分析结果。结果显示,对于已经接受过至少一种PD-1免疫治疗和一种VEGF靶向治疗的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者,美国前沿药Belzutifan相较于依维莫司,可带来更长久的肿瘤控制时间(肿瘤稳定或缩小的时长)和患者生存期。


盛诺一家

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来源:摄图网

*PD-1免疫治疗是一种激活癌症患者免疫系统,让免疫细胞能识别和杀伤癌细胞的免疫疗法;VEGF靶向治疗是一种能阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长的靶向疗法。


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关键信息


1.对于预后较好的患者,Belzutifan可以让肿瘤控制时间达到10.9个月,而依维莫司只有6.8个月。


2.对于预后较差的患者,Belzutifan可以让肿瘤控制时间达到5.3个月,而依维莫司为5.0个月。


3. Belzutifan给预后较好的患者带来了30.4个月的平均生存期,而依维莫司只带来了25.4个月的平均生存期。

03

相关患者


晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者通常已经接受过多种药物治疗,包括PD-1免疫药物和VEGF靶向药。对于这些患者,他们非常需要更多后续有效治疗方案。


更多详情




LITESPARK-005试验招募了接受过多达3种药物治疗(包含至少1种PD-1免疫药物和1种VEGF靶向药)的肾透明细胞癌患者。研究表明,Belzutifan比常用治疗药物依维莫司的疗效和安全性都更好。


Belzutifan的基本抗癌原理,简单来说就是让癌细胞“窒息”


根据2019年诺贝尔生理学或医学奖的研究成果,人体细胞需要通过一种名叫HIF的蛋白,才能在低氧环境生存,普通细胞如此,癌细胞也是如此。更具体一点来说,癌细胞能在低氧环境生存的关键,是一种HIF-2α的蛋白。因此一旦抑制了这个蛋白,则癌细胞会窒息甚至死亡。


Belzutifan正是这样一款能抑制HIF-2α的靶向药。


2023年年底,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准美国默克(Merck)公司的前沿靶向药Belzutifan用于治疗晚期肾细胞癌患者,患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。


根据该药获批时LITESPARK-005试验的数据,Belzutifan显著提升了6倍肿瘤缓解率(肿瘤大幅缩小或消失的比例)!


具体数据是:使用依维莫司的患者,只有3.5%的人肿瘤大幅缩小,无人肿瘤消失;而使用Belzutifan的患者,有22%的人肿瘤大幅缩小,其中有13人肿瘤完全消失。


在安全性方面,虽然Belzutifan会带来极高比例的副作用(和依维莫司的副作用发生率相似),但Belzutifan的严重副作用发生率远低于依维莫司,尤其是高危患者中,因副作用被迫停止治疗的患者比例,前者只有后者的四分之一左右。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/belzutifan-yields-pfs-advantage-in-pretreated-advanced-ccrcc-across-subgroups


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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