近日，欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布的2期TRANSCEND FL试验新数据显示，对于已经多次复发、常规治疗逐渐失效的滤泡性淋巴瘤患者，前沿CAR-T疗法（名为liso-cel）疗效显著，97%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中94%的人肿瘤全消失。

小细胞肺癌、小细胞前列腺癌，以及部分具有神经内分泌特征的卵巢癌，都属于侵袭性很强的同一类肿瘤。它们往往发展快、容易转移且治疗难度大。近日，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）在《美国国家科学院院刊》发表的研究显示：小细胞神经内分泌癌常因缺失关键抑癌基因RB而变得更加凶险，但与此同时，也暴露出一个新的致命弱点。

骨髓移植是血液肿瘤患者的治疗方法之一。但一部分患者在移植后，却出现了一个棘手的问题，叫移植物抗宿主病。简单说，就是移植进来的新免疫系统不认人，反过来攻击患者自己的身体。如果这种攻击发生在肠道，就叫胃肠道型急性移植物抗宿主病。患者会出现严重腹泻、腹痛，甚至肠道出血，情况可能非常凶险。常规治疗通常先用糖皮质激素去压制这种过度免疫反应，如果无效，再用一种叫ruxolitinib的靶向药。但问题是，一旦这两步都失败，后面几乎没有被正式批准的治疗手段。陷入这个阶段的患者中，一半人的生存时间不到86天。

肝细胞癌（HCC）一直是临床治疗中的难点之一。多数患者在确诊时已失去手术机会，只能依赖局部或全身治疗来控制病情。长期以来，经肝动脉化疗栓塞（TACE）被视为这一阶段的主要治疗手段，但疗效始终存在瓶颈。2025年7月，SIR-Spheres Y-90树脂微球（中文称作钇-90）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）。

3月20日，据百时美施贵宝新闻稿报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD化疗，用于成人及12岁以上、既往未治疗的Ⅲ/Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤患者。对刚被确诊、正站在人生岔路口的患者和家属来说，这条消息的分量很直接：未来，晚期经典型霍奇金淋巴瘤的一线治疗，出现了一个更强、更有希望的新标准。

近日，美国Celcuity公司公布了其开发的新药Gedatolisib，在3期VIKTORIA-1临床试验中PIK3CA野生型患者队列的疗效和安全性结果。该队列包括激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、PIK3CA野生型的晚期乳腺癌患者，这些患者在接受CDK4/6抑制剂和芳香化酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展。研究结果显示，在PIK3CA野生型晚期乳腺癌中，Gedatolisib联合Fulvestrant（以及联合Palbociclib），可显著改善无进展生存期，意味着有效帮助患者控制了疾病进展。研究结果发表于医学学术期刊《临床肿瘤学杂志》上。

近日，美国NovaBridge Biosciences公司宣布，已就新药Givastomig在一线HER2阴性、CLDN18.2阳性、PD-L1阳性胃癌/胃食管交界癌患者中的加速批准潜力，与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致意见。这一进展基于近期公布的1b期临床试验（临床试验注册号：NCT04900818）剂量扩展数据基础上。这是Givastomig首次用于人体研究，主要评估其在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步抗肿瘤活性，包括单药和联合治疗方案。研究结果显示，Givastomig疗效显著且耐受性良好。

很多人每年都在做体检，但真正因此感到安心的人，并不多。项目做了不少，报告也拿到了，可困扰人的问题依然存在：这些结果到底意味着什么？身体有没有被真正看清楚？如果发现异常，下一步该怎么办？这类不确定感，其实并不偶然。因为大多数体检，本质上只是一次流程化筛查，而不是一次完整的医学判断。也正因为如此，越来越多对健康有更高要求的人，开始把目光转向另一种选择——由权威医院主导的医疗级体检。今天要介绍的是——日本东京科学大学医院体检。

你知道吗？其实很多癌症并不会带来明显症状，反而常会以一种非常隐蔽的方式出现。英国一项基于初级医疗体系的25万人大型研究发现[1]，新出现且持续存在的疲劳（fatigue），与癌症风险上升有明确关联，在部分老年人群中，1年内被诊断为癌症的概率已达到临床转诊警戒线。

Colin Kelly是一个快乐的4岁小男孩，喜欢大笑、和他的狗狗玩耍，还喜欢在父母坐在沙发上时爬来爬去。但大家难以想象，他的出生简直是一个奇迹，因为在Colin出生前几个月，他的母亲Alyssa Kelly查出了晚期癌症——4期结肠癌，当时母子二人的生存都存在很大不确定性。