美国授予新药Namodenoson孤儿药资格,用于治疗胰腺癌
时间:2024-10-18 作者:盛诺一家
美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药Namodenoson治疗胰腺癌的孤儿药资格。
Namodenoson由Can-Fite BioPharma公司开发,这是一家以色列的生物技术公司。
关键信息
1.Namodenoson是一种小分子、口服药物,该药物既能诱导癌细胞凋亡,同时能保护正常细胞,展现出良好的安全性。
2.在先前的早期研究中,Namodenoson无论是作为单药,还是与其他药物联用,针对胰腺癌均表现出积极的抗癌活性,潜力很大。
3.围绕Namodenoson即将开展一项2期临床试验,将评估Namodenoson在已接受过治疗的晚期胰腺癌患者中的安全性和临床活性。
关于Namodenoson
Namodenoson针对胰腺癌的早期研究
BxPC-3是一种来自人类胰腺癌的细胞系,常用于胰腺癌相关的研究。它蕞初是从一名胰腺癌患者的肿瘤组织中提取的。由于这种细胞系稳定且易于培养,研究人员常使用它来研究胰腺癌的生物学特性、药物反应和治疗方法。BxPC-3细胞对多种化疗药物和靶向治疗药物具有一定的敏感性,因此在胰腺癌治疗研究中经常被用作模型。
Namodenoson的临床试验进展
来源:
https://www.onclive.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-namodenoson-for-pancreatic-cancer
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