美国医学前沿

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国Nurix Therapeutics公司的前沿药NX-5948，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的快速通道认定。

近日，瑞士制药公司Ferring Pharmaceuticals研发的膀胱癌基因疗法Adstiladrin宣布在美国全面上市，用于对标准疗法卡介苗治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。

近日，癌症疫苗领域传来好消息：在一项2期研究中，美国Elicio?Therapeutics公司研发的针对胰腺癌等多种KRAS突变型实体瘤的新型癌症疫苗ELI-002 7P，头例胰腺癌患者已正式接受治疗。

近日，美国开发的新一代“表观遗传学调节剂”JBI-802，无论是疗效还是安全性，在临床试验中都表现良好。2名小细胞肺癌患者的肿瘤大幅缩小，且症状大幅缓解。该药还有望用于多种实体瘤以及血液肿瘤，具有广谱抗癌潜力。

近日，美国MD安德森癌症中心头颈外科专家，介绍了由法国/美国联合开发的前沿免疫药物Cemiplimab作为新辅助疗法，对2-4期皮肤鳞状细胞癌患者有良好治疗效果，可显著降低术后复发风险，提高患者生存率。

近日，美国一项新的研究表明，帕博利珠单抗联合Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌，有效率高达97.4%，且毒性可控。

2021年4月23日，美国ADC Therapeutics公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其生产的抗体偶联药物Zynlonta批准，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，包括非特定类型的DLBCL、低级别淋巴瘤引起的DLBCL和高级别B细胞淋巴瘤，患者需接受过两种或两种以上的系统治疗。

1月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PD-1抑制剂Pembrolizumab联合放化疗，用于治疗III-IVA期宫颈癌患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司SELLAS Life Sciences的前沿药SLS009用于复发/难治性急性髓系白血病患者的快速通道认定。

近日，美国MD安德森癌症中心一项新的研究表明，对于已接受手术治疗、但复发风险较高的KRAS突变胰腺癌和结直肠癌患者，术后使用美国前沿疫苗ELI-002有望预防癌症复发，延长患者生存期。