美国医学前沿

近日，据美国专家介绍，对于局部晚期、不可手术的非小细胞肺癌患者，经过根治性的放化疗后，追加使用PD-L1免疫药物进行“维持性”治疗，可明显降低复发风险，延长患者生存期。采用新疗法的患者治愈率上升了10%。

美国科学家发现，使用一种伪装成富含胆固醇的纳米粒子，可以“欺骗”已耐药的卵巢癌细胞吃下它们，并诱导癌细胞走向死亡。

美国前沿药Trilaciclib在三阴性乳腺癌中的临床试验进展顺利，该药可对接受化疗的患者提供骨髓保护，降低毒副作用，显著提升患者生存期。

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受前沿ADC药物Dato-DXd，用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生物制品许可申请（BLA），将于今年第四季度做出审批决定。

美国百时美施贵宝公司宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已对Adagrasib＋Cetuximab联合疗法，用于KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者的补充新药申请，进行了优先审查。将于今年6月21日前做出审批决定。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司Corvus Pharmaceuticals的前沿药Soquelitinib，治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药认定，作为患者的潜在治疗选择。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司BioXcel Therapeutics的前沿药BXCL701，用于治疗小细胞神经内分泌癌（SCNC）型前列腺癌的快速通道认定。

近日，美国哥伦比亚大学的研究人员发现了一种名为Malat1的分子，该分子可以唤醒乳腺癌的“休眠细胞”，从而导致转移发生。在临床前研究中，研究人员发现抑制Malat1可有效减少乳腺癌转移。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司Candel Therapeutics的新型溶瘤病毒疗法CAN-3110用于治疗复发性高级别胶质瘤的快速通道认定。

近日，名为Vorasidenib（AG-881）的法国前沿药已向美国和欧洲的药品监管机构提交了新药上市申请，用于治疗IDH突变型弥漫性胶质瘤。