肺癌治疗方案

1月15日下午，我国著名电影表演艺术家陶玉玲在北京逝世，享年92岁。这个名字，或许不像今天的流量明星那样频繁出现在热搜上，但对于很多稍微上了些年纪的人来说，陶玉玲这三个字早已融入记忆——那是一代经典银幕形象留下的温度。即便你没有看过她出演的《柳堡的故事》，但电影插曲《九九艳阳天》，想必你一定听过。

根据2b期QUILT-3.055研究的数据结果，新药Anktiva与免疫检查点抑制剂（CPI）联合，有助于延长对免疫治疗产生耐药的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）的总生存期（OS）。

根据美国Merck公司发布的新闻稿，研究人员已启动3期KANDLELIT-007试验，旨在评估新药Calderasib（MK-1084）联合Pembrolizumab皮下注射方案（Keytruda Qlex），作为携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案的疗效。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Gotistobart（又名BNT316/ONC-392）用于治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药资格（ODD）。这一消息由德国BioNTec和美国OncoC4公司联合公布，凸显了这款在研抗CTLA-4单克隆抗体药物，在治疗这类侵袭性强且在一线免疫治疗失败后长期缺乏突破性治疗手段的肺癌亚型中的潜力。

近日，美国纽约大学医学院的肺癌专家Joshua K. Sabari医生，重点介绍了一项关于广泛期（即晚期）小细胞肺癌的临床试验信息。3期IMforte临床试验显示，广泛期小细胞肺癌患者在维持治疗阶段，使用免疫药物+化疗药Lurbinectedin，可带来明显获益。该组合方案的疾病控制率高达75%，比单免疫方案提升了近3成。

近日，来自多个国家的胸部肿瘤学专家齐聚一堂，回顾了在2025年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）亚洲大会以及其他重要学术会议上发布的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新数据。专家们的意见为：晚期非小细胞肺癌患者在确诊后，接受的第一种治疗（即一线治疗）不再单单以化疗为主导，PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫药物形成的免疫治疗方案，正在成为新的主流。

2026年1月8日，美国Revolution Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物Zoldonrasib（研发代号RMC-9805）突破性疗法认定，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗和含铂化疗的KRAS G12D突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已授予Sevabertinib突破性疗法认定，用于携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

在美国治疗癌症并不像很多人想象的那样“遥不可及”。哪怕只是去拿一个方案，再回国治疗，也是值得的一种选择。

根据美国Genelux Corporation公司发布的新闻稿，其开发的溶瘤病毒联合疗法olvimulogene nanivacirepvec（简称Olvi-Vec），在两项正在进行的临床试验中，为在既往接受含铂化疗方案治疗后出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者，带来了积极的初步结果。