肺癌治疗方案

曾有这样一个人：他被诊断为“肺癌脑转移”后，一度被医生判断“可能只剩三个月生命”，却依靠自己的清醒与坚持，走出了绝境。他的经历，如同一束光照进了无数病友的暗夜，让越来越多的人相信：

根据在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上发布的2期IDeate-Lung01研究的结果：前沿药I-DXd在伴有脑转移的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中，显示出令人鼓舞的疗效，并且安全性可控。

CheckMate-816是全球头一个在术前阶段证实——免疫联合化疗可显著延长总体生存期的3期肺癌研究，直接改写了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗标准。它被业内视为“术前免疫治疗时代”的重要里程碑研究，让更多可手术患者头一次看到了长期生存甚至治愈希望。

本文分享一则刊登于美国肺癌基金会（Lung Cancer Foundation of America）官网上的抗癌故事。

根据在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上发布的2期TeLuRide-005试验的结果：EIK1001联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）和化疗，在50名可评估的IV期（晚期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗中，取得了64%的客观缓解率（ORR），意味着有64%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，并且安全性可控。

肺癌出国就医费用因国家、医院、治疗方案及病情阶段差异显著，需综合评估医疗成本、生活开销及潜在的费用优化途径。以下是基于结合盛诺一家多年案例数据的详细解析。

过去一个月，肺癌治疗领域传来不少好消息：几种新药被美国食品药品监督管理局（FDA）认定“突破性疗法”或授予“快速通道”，意味着它们有望更快地走向患者。此外，多项国际会议发布了重要临床研究成果，让医生们在如何“精准匹配药物”方面更有信心。

对晚期或耐药肺癌患者而言，临床试验是突破 “无药可用” 困境的重要希望 —— 尤其是国内尚未获批的靶向新药、ADC 药物（抗体偶联药物）、双特异性抗体等前沿方案，往往已在欧美日开展多中心临床试验。但出国参与肺癌临床试验流程复杂，从资格评估到入组随访需环环相扣。本文结合全球肺癌临床试验现状，梳理 “5步实操流程”，详解关键注意事项，分享真实入组案例，并推荐頂尖医院与专业支持机构，为患者提供清晰路径。

想象一下，支气管镜价格高达100万欧元，每做一次操作还要额外花2000欧元。你会不会觉得这是医疗行业的“天价收割机”？

2025年10月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦比替定（英文名Lurbinectedin，商品名Zepzelca）与阿替利珠单抗（Atezolizumab）或阿替利珠单抗+透明质酸酶-tqjs联合，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的维持治疗，适用于那些在一线诱导治疗（阿替利珠单抗或阿替利珠单抗+透明质酸酶-tqjs联合卡铂和依托泊苷）后病情没有进展的患者。