肺癌治疗方案

有的晚期肺癌病人，打了免疫治疗之后，肿瘤一路缩小、几年都不复发；但也有人同样用药，却几乎毫无反应。同样是肺腺癌，同样是免疫检查点抑制剂，为啥命运差这么多？

在近期美国举办的一场医学研讨会上，多位血液肿瘤科与内科肿瘤科医生围绕HER2突变型非小细胞肺癌(NSCLC)展开讨论，重点分享了如何识别并管理这一类型的患者。同时，专家们还交流了几款最新抗体偶联药物(ADC)和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在HER2突变型NSCLC治疗研究中的最新进展。

我国每年肺癌新发病例超过80万，其中约30%的患者在治疗中会面临靶向药耐药、罕见突变无药可用、晚期免疫治疗效果不佳等困境。此时，国外肺癌治疗的“精准化诊疗体系”与“丰富的前沿药物”，成为许多患者的新希望。但如何判断自己是否适合出国治疗？哪些前沿药物值得关注？如何跨越语言与流程障碍对接这些资源？本文将系统解析肺癌国外治疗的核心优势与重磅新药，同时揭秘盛诺一家如何以全球医疗服务能力，让优质资源触手可及。

2025年11月20日，日本Taiho Oncology公司、Taiho Pharmaceutical公司和美国Cullinan Therapeutics公司宣布，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药Zipalertinib的新药上市申请（NDA），寻求其获得加速批准，用于治疗曾接受含铂系统化疗、带有EGFR 20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

美国Nuvalent, Inc.公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其开发的新药Zidesamtinib的新药上市申请（NDA）。

在近期举办的美国CURE Educated Patient®肺癌峰会上，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的胸部肿瘤科医生兼复杂治疗部门负责人Adam J. Schoenfeld博士，进行了一场关于“细胞疗法如何改变肺癌未来”的深入讲解。

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Tarlatamab（商品名Imdelltra），用于治疗在铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Sevabertinib（商品名Hyrnuo），用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者的肿瘤需要带有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）的激活突变，并且已经接受过至少一种系统治疗，突变需通过FDA批准的检测方法确认。

所以在今天，即便遭遇小细胞肺癌或其他癌症，即便已经进入晚期、甚至被人告知“已无办法”，也并非只能绝望。在医疗全球化的今天，只要您有需要，全球最优质的医疗资源都可能为您提供帮助！

美国时间2025年11月19日，肺癌领域传来两条重磅好消息：小细胞肺癌新药Imdelltra（tarlatamab）：被美国药监局（FDA）从2024年的“加速批准”升级为“完全批准”。原因是：通过大型三期临床试验验证，在复发小细胞肺癌患者中，让死亡风险降低约40%。非小细胞肺癌新口服靶向药Hyrnuo（sevabertinib）：被美国FDA批准上市，用于既往已接受系统治疗、携带HER2激活突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者；临床研究中患者肿瘤明显缩小的比例约71%。同一天，两款面向不同肺癌人群的新药传来利好，对全球肺癌患者，尤其是已经进入“后线治疗”的患者来说，都是非常值得关注的希望信号。