肺癌治疗方案

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗患者中，前沿药Pumitamig联合化疗能够诱导抗肿瘤反应，在鳞状与非鳞状组织学类型以及不同PD-L1表达水平患者中均显示出积极疗效。这些结果来自ROSETTA Lung-02（临床试验注册号：NCT06712316）二期研究，并在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

我得了晚期肺癌，还有机会治好吗？这是很多肺癌患者都会问的问题，但对于医生来说，往往没办法直接回答。同样叫晚期肺癌，有人几个月就走了，有人却能活过5年、10年，甚至达到临床治愈——癌症领域通常把无癌满5年作为临床治愈的参考标准。而这些疗效特别好的晚期幸运儿，往往符合下面三类情况之一。

今天我们聊一种比较少见、但很有特点的肺癌——ROS1阳性肺癌。ROS1是我们身体里一个正常的基因，平时负责给细胞发送生长和存活的信号，但它非常守规矩，知道什么时候该发、什么时候该停。ROS1阳性意味着出岔子了——ROS1基因跟隔壁某个基因粘在了一起，活生生把细胞逼成了癌细胞。

《柳叶刀》CONCORD-3 研究（2000-2014）显示，在靶向、免疫药物尚未普及的阶段，日本凭借强大外科体系，肺癌整体 5 年生存率达 32.9%。日本顺天堂医院铃木健司教授是日本肺癌微创外科领军人，擅长胸腔镜与机器人精准肺段切除。

近日，美国Eikon Therapeutics公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了其开发的新药EIK1001用于晚期非小细胞肺癌患者的研究成果。具体为：在2期TeLuRide-005研究中，EIK1001联合标准治疗方案——PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗以及与病理类型相匹配的化疗方案，用于4期非小细胞肺癌患者一线治疗的安全性和耐受性。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项2期研究的数据：一种名为Pumitamig的新型免疫治疗药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出令人鼓舞的早期疗效。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予在研新药VS-7375快速通道资格，用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者此前已接受过铂类化疗和PD-(L)1免疫检查点抑制剂治疗。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的3期CROWN临床试验7年随访数据，洛拉替尼（Lorbrena）相比克唑替尼（Xalkori），在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出更持久的长期疗效优势，包括对脑转移患者也有明显获益。

近日，英国Greywolf Therapeutics公司公布了EMITT-1研究6个已完成1b期扩展队列的数据。分别是：非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌（UC）、肝细胞癌（HCC）、微卫星稳定型结直肠癌（无肝转移）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）及宫颈癌队列。该研究正在评估新药GRWD5769联合PD-1抑制剂Cemiplimab，治疗既往接受PD-1抑制剂后产生继发耐药的患者，以及无肝转移的微卫星稳定型结直肠癌患者的效果。

癌症治疗正越来越多地根据每位患者肿瘤独特的基因特征进行个体化设计。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，美国MD安德森癌症中心的临床医生和研究人员展示了一系列突破性疗法，这些疗法针对特定基因突变和罕见癌症亚群，为过去治疗困难的患者带来了新的希望。在ASCO这样的学术会议上分享研究成果和新想法，有助于激发下一代临床试验的灵感，从而真正推动患者治疗进步。以下是5项正在推动个性化医疗取得新突破的重要研究。