白血病治疗方案

治疗期间，很多癌症患者会在验血后看到自己的白细胞减少。这种减少是怎么出现的？降到什么程度比较严重？该如何干预？近日，美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的医生对这些问题做了详细解答。

在近期召开的2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上，美国耶鲁大学和耶鲁综合癌症中心的Amer M.Zeidan博士，公布了1期KOMET-007研究中，Ziftomenib联合7+3方案，治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的新结果。Ziftomenib联合7+3方案，在新诊断NPM1突变和KMT2A重排急性髓系白血病（AML）患者中，展现出良好的耐受性和强劲活性，可带来深度且持久的缓解。

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项研究公布了新型靶向药瑞美替尼（revumenib）用于特定基因类型AML患者移植后维持治疗的数据。结果显示，这种策略是可行的，并展现出令人鼓舞的生存获益和降低复发的潜力。这项研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的研究者报告，为如何守住移植成果提供了新的思路。

癌症治疗正越来越多地根据每位患者肿瘤独特的基因特征进行个体化设计。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，美国MD安德森癌症中心的临床医生和研究人员展示了一系列突破性疗法，这些疗法针对特定基因突变和罕见癌症亚群，为过去治疗困难的患者带来了新的希望。在ASCO这样的学术会议上分享研究成果和新想法，有助于激发下一代临床试验的灵感，从而真正推动患者治疗进步。以下是5项正在推动个性化医疗取得新突破的重要研究。

2026 年 4 月，波士顿马拉松。50 岁的 Mary Shertenlieb 跑过了终点线。这是她的第 5 次波士顿马拉松，也是她跑过的第 6 场马拉松。而就在一年前，她还躺在医院里，正在接受她第 4 次癌症诊断的治疗。她身后是 13 年时间——4 次癌症确诊、1 次造血干细胞移植、1 次髋关节置换、3 轮急性白血病的治疗、1 次白血病以实体瘤形式出现在乳房上的全球罕见复发。她身后也站着一个团队——一群在过去 13 年里，一次又一次把还能跑下去这件事帮她变成现实的医生。他们来自美国波士顿的丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）。

近日，美国Cullinan Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药CLN-049孤儿药资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。美国FDA的孤儿药资格，是授予那些用于预防、诊断或治疗罕见疾病或罕见状况的药物和生物制品。这类疾病或状况在美国影响的人群少于20万人。孤儿药资格可使申办方获得某些研发激励。

近日，日本药品监管机构PMDA更新了2026年5月新医药品获批清单。这次清单里，与肿瘤直接相关的内容一共两条：一个是ALK融合阳性的进展/复发实体瘤，一个是非常罕见的T细胞性前淋巴细胞白血病（T-PLL）。

2026年5月10日，Emily Whitehead Foundation在官方Facebook发布消息：今天，我们迎来了一个重要的里程碑——Emily接受CAR-T细胞疗法治疗14周年纪念日。Emily Whitehead，是全球首位接受CAR-T细胞疗法治疗癌症的儿童患者之一。她在5岁时被诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL），在接受CAR-T疗法后，如今已21岁。她不仅健康存活，还成立了以自己名字命名的基金会——Emily Whitehead Foundation，致力于帮助更多患者及家庭。

一项针对高危血液系统恶性肿瘤（主要是急性白血病）的二期临床试验，带来了一组令人瞩目的数据。通过在单份脐带血移植中加入一种即用型的干细胞产品，研究者观察到了生存率的显著提升和严重并发症的消失。这项在美国弗雷德·哈奇癌症中心进行的研究显示，在中位随访1.4年时，接受新方案治疗的28名患者中，有27人（96.4%）仍然存活。作为对比，同期接受传统脐带血移植的患者，存活比例为66%。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予一种名为Orca-Q的新型细胞疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗高风险的血液系统恶性肿瘤。 这项资格旨在加速开发和审批有望治疗严重疾病的创新疗法，意味着Orca-Q在临床试验中展现出的早期潜力获得了监管机构的认可。