白血病治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源,为白血病患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会,为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
白血病治疗参考手册
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中,白血病细胞大量增生积累,使正常造血受抑制并浸润其他器官组织。
我国白血病发病率为3~5/10万。2015年,全国新发白血病患者约为7.53万人。在恶性肿瘤所致的死亡率中,白血病居第6位(男)和第7位(女),儿童及35岁以下成人居首位,2015年全国因白血病死亡的患者约53.4万人。
白血病出国治疗资讯
查看更多英国生物制药公司Autolus Therapeutics向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了关于CAR-T疗法obe-cel用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)成年患者的申请。
2021年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Asciminib用于治疗携带BCR-ABL基因变异的慢性髓系白血病患者。这些患者需要处于慢性期(癌细胞占骨髓/血液样本中细胞总数的10%以下),且此前已经用过2种或更多种酪氨酸激酶抑制剂(无论是耐药还是无法耐受,均可)。
髓系白血病是一种较为常见的血液系统恶性肿瘤,对患者的生活质量和健康构成严重威胁。随着医学技术的不断进步,针对髓系白血病的治疗方案也在不断改进。髓系白血病是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性疾病,主要表现为贫血、出血、感染等症状。根据病情发展的速度和症状的严重程度,可分为急性髓系白血病(AML)和慢性髓系白血病(CML)。AML病情发展迅速,症状较为严重,需要紧急治疗;而CML则相对较为缓慢,但长期发展仍会对患者的生活质量造成影响。
美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症,向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。试验中,Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。
急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种恶性血液疾病,通常起源于骨髓,是由髓系白血细胞异常增生并积聚在骨髓和其他组织中而引起的。急性髓系白血病的治疗主要以化疗为主,同时还需要配合放疗、靶向治疗、免疫治疗等联合治疗。其治疗过程中通常存在治疗缓慢、急性白血病化疗反应较强、难以缓解、复发的情况。尽管AML是一种严重的疾病,但海外就医仍存在新的治疗进展。
淋巴细胞白血病(Lymphocytic Leukemia)是白血病一种,它起源于淋巴细胞,是一种类型的白血细胞。淋巴细胞是身体免疫系统的一部分,它们在对抗感染和疾病时起着重要作用。淋巴细胞白血病分为两种主要类型:慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性淋巴细胞白血病。
近日,芬兰的研究人员发现,对于很多免疫系统较强的慢性粒细胞白血病患者,可以在治疗一段时间后成功停药并长期生存,真正意义上实现“治愈癌症”。
慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)是一种白血病的类型,通常起源于骨髓中的髓系干细胞。这种疾病表现为骨髓中存在异常的髓系细胞,通常由一种特定的基因突变引起的。主要症状有发热、乏力、畏寒、骨骼疼痛、贫血、盗汗、体重下降、脾脏进行性肿大甚至是死亡。
白血病治疗 权威医院
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2021年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Asciminib用于治疗携带BCR-ABL基因变异的慢性髓系白血病患者。这些患者需要处于慢性期(癌细胞占骨髓/血液样本中细胞总数的10%以下),且此前已经用过2种或更多种酪氨酸激酶抑制剂(无论是耐药还是无法耐受,均可)。
髓系白血病是一种较为常见的血液系统恶性肿瘤,对患者的生活质量和健康构成严重威胁。随着医学技术的不断进步,针对髓系白血病的治疗方案也在不断改进。髓系白血病是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性疾病,主要表现为贫血、出血、感染等症状。根据病情发展的速度和症状的严重程度,可分为急性髓系白血病(AML)和慢性髓系白血病(CML)。AML病情发展迅速,症状较为严重,需要紧急治疗;而CML则相对较为缓慢,但长期发展仍会对患者的生活质量造成影响。
美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症,向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。试验中,Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。
白血病治疗 海外专家
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虎之门医院副院长
日本内科学会认证医师、指导医师
日本血液学会血液专科医师、指导医师
日本造血细胞移植学会理事
医学博士,血液学和肿瘤学家,CAR-T项目负责人
Sasine博士主攻血液恶性肿瘤的治疗,包括造血干细胞移植(骨髓移植)、细胞治疗和新疗法的临床试验,是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)项目的负责人。
他治疗血液和骨髓疾病患者,并作为一名医生兼科学家积极进行科学研究项目来发明新的治疗药物。
海德堡大学教授、血液学/肿瘤学/风湿病学医学主任
血液学/肿瘤学/风湿病学医学主任
海德堡国家肿瘤疾病中心(NCT)扩大董事会成员
担任AG Epigenomics、Epitranscriptomics和AML中的新疗法工作组组长
白血病 治疗药物
查看更多对于各类急性白血病,对急性粒细胞白血病的治疗较佳,对脑膜白血病亦有良好疗效。于其它抗肿瘤药合用可提高疗效,对一些实体瘤多与其它药物联合应用。对阿糖胞苷耐药的患者应用本品仍有效。可抑制DNA病毒的合成,外用用于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。
主要适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫病。
本品为抗叶酸类抗肿瘤药,主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞DNA的合成,而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。本药选择性地作用于S期。
在用甲氨蝶呤后,加用甲酰四氢叶酸钙,可直接向细胞提供四氢叶酸辅酶,避开甲氨蝶呤的抑制作用,以减轻其细胞毒的毒性作用。
临床用于急性白血病,尤其是急性淋巴细胞性白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等效果较好。对头颈部肿瘤、乳腺癌、肺癌及盆腔肿瘤均有一定疗效。
白血病治疗 服务案例
查看更多1月24日一早,传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。凌晨,他在微博发布长文“生来即轻,还时亦净”,用诸多“黑暗”的标签,概括了自己悲惨的一生
6个月的强化治疗后,Rowan开始了长期的低强度治疗。为了让他更好地恢复健康,GOSH的研究团队也在不断地进行科研创新,以寻找最佳的药物。
目前,我们结束了在美国的#1期治疗返回国内,大概花费了50万人民币,这是一大笔开销,也是一个持续地投入,但在孩子的健康面前,我们并没有考虑太多,只是按照美国医院和医生的要求给孩子规范的、较好的治疗。
MD安德森癌症中心不仅为免疫系统脆弱的易感染患者提供了无菌治疗环境,还利用其独特的治疗技术,为患者制定了个性化的治疗方法,成功地控制了患者的病情。
患者接受了医生为其定制的个性化治疗,参加了前沿的临床试验,成功征服了白血病,治疗8年后身体状况良好、生活充实幸福。
丹娜法伯Waldenstrom巨球蛋白血症中心主任为患者提供了参加一项临床试验的机会。通过这项为期12周的临床试验,患者接受了以实验生物学为基础的积极药物治疗,终战胜了这种曾被认为不可治疗的罕见血液癌症。
白血病治疗 医学前沿
查看更多日前,在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的研究数据显示,美国新型PD-1免疫检查点抑制剂雷替凡单抗(Zynyz),治疗特定子宫内膜癌患者疗效显著且耐受良好,25%的患者肿瘤全消失!
近日,日本一项研究显示,对于不常见的EGFR突变肺癌患者,奥希替尼作为一线治疗的疗效非常好,有效率达90%,为这类患者提供了新的治疗选择。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Carisma Therapeutics的新疗法CT-0525用于HER2过度表达的实体瘤的新药临床试验申请。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国eFFECTOR Therapeutics公司的Zotatifin+Fulvestrant+Abemaciclib三药联合疗法用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的快速通道认定,作为患者的二线或三线治疗方案。
英国生物制药公司Autolus Therapeutics向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了关于CAR-T疗法obe-cel用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)成年患者的申请。
近日,英国科研团队在其开展的TADPOLE-G研究中,证明了一款新方案治疗儿童神经胶质瘤疗效显著,不仅减轻了化疗副作用,还显著提升了患儿肿瘤大幅缩小或消失的比例。
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准英国乳腺癌新疗法——Capivasertib联合氟维司群,用于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。
日前,由盛诺一家副总经理兼国际前沿医疗信息研发部总监张雪莹等开发的“全球医疗资源匹配”(一种医疗资源推荐方法、系统、计算设备和存储介质)获得国家发明专利。
2021年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Asciminib用于治疗携带BCR-ABL基因变异的慢性髓系白血病患者。这些患者需要处于慢性期(癌细胞占骨髓/血液样本中细胞总数的10%以下),且此前已经用过2种或更多种酪氨酸激酶抑制剂(无论是耐药还是无法耐受,均可)。
近日,一项1/2期临床试验(NCT05546268)的中期分析数据显示,瑞士前沿抗癌药MRT-2359具有良好的耐受性和不错的抗癌潜力,多名患者实现肿瘤大幅缩小或长久稳定。不仅如此,该药具有“广谱抗癌”的潜力。