白血病治疗方案

一项针对高危血液系统恶性肿瘤（主要是急性白血病）的二期临床试验，带来了一组令人瞩目的数据。通过在单份脐带血移植中加入一种即用型的干细胞产品，研究者观察到了生存率的显著提升和严重并发症的消失。这项在美国弗雷德·哈奇癌症中心进行的研究显示，在中位随访1.4年时，接受新方案治疗的28名患者中，有27人（96.4%）仍然存活。作为对比，同期接受传统脐带血移植的患者，存活比例为66%。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予一种名为Orca-Q的新型细胞疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗高风险的血液系统恶性肿瘤。 这项资格旨在加速开发和审批有望治疗严重疾病的创新疗法，意味着Orca-Q在临床试验中展现出的早期潜力获得了监管机构的认可。

很多人一听到细胞免疫疗法，脑子里先冒出来的，可能是之前网上流传颇广的那句话：120万一针，癌细胞清零。这句话说的，就是大名鼎鼎的CAR-T细胞疗法。简单来说，CAR-T就像是给患者自己的免疫T细胞做了一次升级改造。在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤中，CAR-T确实已经有了非常漂亮的战绩，甚至一些晚期、病情危重的患者都实现了无癌状态。

近日，美国MD安德森癌症中心发布的一项2期研究结果，让很多血液肿瘤科医生和白血病患者都眼前一亮。在一类名为核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）的患者中，使用FLAG-GO组合药物方案后，患者的5年生存率达到了80%，且67%的患者5年没有复发。

一名罕见双重癌症幸存者的自述：通常来说，白血病多发生在老年人和婴幼儿身上。因此，当我在2022年11月被诊断为慢性髓性白血病时，我非常震惊。我的家族里完全没有癌症病史。而那时，我才36岁。更让我震惊的是，我不仅患有一种白血病，而是两种：慢性髓性白血病和急性髓系白血病。同时患有两种不同类型的白血病是极其罕见的，我开始就诊的医院甚至都不知道这种情况是可能存在的。但美国MD安德森癌症中心的医生一下子就识别出来了，他们也救了我的命。

近日，美国科学家发现，在急性髓系白血病中，有一个关键的抑癌基因（抑制癌症发生的基因）其实没有坏掉，只被癌细胞关掉了。于是科学家们通过阻断一种特殊酶，尝试让这个被关闭的基因重新开机，结果不仅明显减少了白血病癌细胞数量，还没有对正常血细胞造成伤害。这个新发现，可能让未来的急性髓系白血病患者不再依赖副作用严重的化疗，而是直接通过恢复人体自带的抑癌基因功能来对抗癌症。

新一代CAR-T细胞疗法Rapcabtagene autoleucel（研发代号YTB323）在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者中，表现出显著的抗肿瘤活性，并且安全性可控。这一结果来自一项1/2期研究（临床试验注册号：NCT03960840），该研究为国际多中心临床试验，由欧美多家医疗机构共同开展。研究结果在欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布。Rapcabtagene autoleucel所属公司为瑞士诺华（Novartis）公司。

MD安德森是盛诺一家官方签约合作伙伴，双方建立正式合作已超过10年。无论是医院预约、办理各项手续，又或是在美就医期间的生活照护，盛诺一家都可以为客户提供一站式服务，让客户在异国他乡感受到有娘家人支持，能够全程无忧、全身心投入到治疗与康复之中。

很多人一听到癌症，脑海里就只有两个结果：要么治好，要么很快恶化。实际上，随着医学的发展，越来越多专家开始提出一种新的看法。美国癌症协会（American Cancer Society）指出：在很多情况下，癌症可以像高血压、糖尿病一样，被当作一种需要长期管理的慢性疾病！很多患者带瘤生存5年、10年甚至更久，这样的情况已经越来越常见！

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib（商品名Calquence）片剂和胶囊，与Venetoclax（商品名Venclexta）联合使用，用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。