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被生母拉黑的寻亲男孩刘学州去世,但不是世间亲情,都如此薄弱!


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1月24日一早,传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。


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(来源:新浪微博)


凌晨,他在微博发布长文“生来即轻,还时亦净”,用诸多“黑暗”的标签,概括了自己悲惨的一生:


学生,一个努力发光的人,坚强男孩,出生被父母卖掉做彩礼,四岁养父母双亡,二年级开始寄宿制学校,校园欺凌受害者,男老师猥亵,寻亲男孩,被二次遗弃,被生父母添油加醋颠倒黑白被‘网暴’,假笑男孩……


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(来源:新浪微博)


有网友怀疑他有轻生倾向。不幸言中,他在三亚海边吃了几十片抗抑郁的药物,被人发现后送往医院,但已抢救不及。


此前,刘学州还因索要一个住处被亲生母亲拉黑。他的去世,不禁让人怀疑:亲情,真的如此薄弱不堪吗?


不!

这个世界不该是这个样子的!


刘学州的父母,以及重庆某小区将一双亲生子女从15楼扔下的张波,都是极度利己者的典范;而这世界上绝大多数的父母,都无比珍爱自己的孩子,在他们遭遇苦难时,恨不得以身相代。


更别提亲手去伤害他们!


由于长期从事海外医疗工作,笔者见过不少生离死别,几乎每一位患者身上,都凝聚着一个家庭,为了拯救其成员所付出的努力。不离不弃,是这些家庭共有的特性;也正因如此,才创造了诸多奇迹!


1.

卖掉房子和车子,只为拯救白血病儿子


这个故事的主人公王成,是南方一家企业的中层。


据腾讯新闻旗下“棱镜”报道,2019年3月,在颈部淋巴结持续肿大一段时间后,王成年仅7岁的儿子被确诊为白血病,俗称“血癌”。


王成心急如焚,把孩子送进南方一家著名的儿科医院。但孩子对国内药物不太敏感,一线二线的药都用过了,指标始终没有达标。他又找了北京上海的几家大医院,给出的治疗方案基本相似。


这时,摆在王成面前的,是两个选择:一、继续国内当前没有太大起色的治疗,寄希望于万一奇迹的出现;二、到欧美发达国家去治疗,有更多、更好的药物可选择,但医疗费用可能远高于国内。


此前,王成奋斗了20年,才攒下不菲的家底:两套房,家庭总资产过千万元。是优先保障家庭生活质量,还是为孩子孤掷一注?


王成说,我是孩子一哭就要死要活的那种人,孩子得病已经很遭罪了,在治疗上我不要他再遭罪,不惜一些代价都要治好他!


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(来源:摄图网)


为此,王成卖掉了一套房,车子也卖了,再找朋友、姐姐、弟弟借了一些钱,于2019年6月30日带着孩子飞往了英国。果不其然,经过半年的治疗,相应的医疗费用支出高达480万元人民币。


但是王成并不后悔,他对记者说:“感觉天亮了。”儿子在英国医院享受到的医疗条件,比英国本地人还要好:不必经历漫长等待,直接入院治疗,获得一间单人病房,以及得到多学科的专业治疗。


更重要的,为孩子找到更高治愈的可能。


以儿童白血病中常见的急性淋巴细胞白血病(ALL)为例,据《柳叶刀》2018年3月刊载2000-14年癌症生存趋势的全球监测数据,中国儿童ALL的5年生存率为57.7%,英国则高达92.2%。


2.

女儿遭遇肿瘤,父亲万里守护成“专家”


这个故事的主人公也是一位父亲。


2016年11月,郑先生的女儿因B超发现肿块被诊断为卵巢癌,并手术切除了单侧卵巢,术后又接受了化疗。但不久后,复查发现了疑似肝脏和脾脏的转移,之后辗转多家医院,最终另一侧卵巢也被切除。


两个回合下来,郑先生对女儿心疼不已。此外,如果真有远端转移,第二次手术也并不能全面解决问题。而在晚期癌症治疗方面,美国拥有较大的优势,尤其是在多学科诊疗和创新药物、疗法方面。


于是,郑先生下定决心,卖掉一套房,带着女儿飞往了美国,一心想着:怎样才能让女儿好好地活下去?


意外的是,美国专家对病理切片进行分析后认为,郑先生女儿患的是一种罕见的肉瘤,而不是卵巢癌。美国医生并没有说国内误诊,但是很有自信地说,这是世界权威的切片专家做出的分析。


当着医生的面,郑先生和女儿抱头痛哭,有对终于明确诊断的释怀,有对既往作卵巢癌治疗的疑惑,还有对未来肉瘤治疗的担忧。


郑先生说,已经走到这一步了,就没有后悔药可以吃。他开始想尽一切办法搜集资料,研究肉瘤。


肉瘤容易转移,很危险,而国内没有专门的肉瘤科,对此,郑先生很庆幸选择了赴美。他不仅细心记录女儿的每一次治疗,还分析女儿治疗后的各种反应,主动和医生讨论,如化疗后吐的厉害怎么处理,有没有口腔溃疡、小便什么颜色、头晕吗、睡不睡得着,等等,细到不得了,并把各种数据都记录下来。


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(来源:摄图网)


他还总结了很多规律。如化疗中每次有一个星期每天验血,上午验好,下午打电话来告知血相指标,通知需要注意的事项。其中,镁和钾每天都在调整,如果指标过低就会被叫过去输液,输镁和钾。


郑先生说,中国病人学会看病很关键,有些观念是需要扭转的。美国医生的每一个医嘱,我都会严格督促女儿遵循,因为他们说话很谨慎,没有把握不会说,既然说了我们就要照做,而且做到位。


他的细心和积极配合,得到了美国医生的极大肯定,美国医生甚至对他说,“谢谢你对我的帮助!”


3.

为了保住孩子眼睛,父亲不惜下跪求人


2015年2月27日,农历新年后的头个星期五,盛诺一家接待了来自山东的李先生。


不久前,李先生不到两岁的女儿不幸查出了视网膜母细胞瘤(俗称“眼癌”),病情已经到了D期(该病由轻到重,分为A、B、C、D、E五期),一侧眼睛基本上看不见东西,且疾病还在迅速发展。


国内医生建议进行眼球摘除手术,而且术后还要进行全身化疗和放疗,即使这样,能否得到治愈也很难保证。李先生一家无法接受这个残酷的现实,几经周折,通过各种渠道找到了盛诺一家。


说起女儿的情况,李先生既心疼,又无助。得知美国的纪念斯隆凯特琳癌症中心有一种新疗法,绝大多数视网膜母细胞瘤患儿都可以既保命、又保眼,他心中只有一个想法:快!快!快!尽快到美国去,保住孩子的眼睛!


为此,他甚至要下跪相求。


感受到李先生急切的心情,盛诺一家创始人兼董事长蔡强得知情况后,特事特办,成立特别行动小组,为李先生女儿既细致、又快速地处理病历整理、医学翻译、医院预约、预交费、面签等每一个环节。


李先生造访盛诺一家的时间是3月2日上午,而预约的面签时间是3月5日上午,中间只有72个小时,要完成正常需要两三个星期的流程。如果不能在72小时内顺利拿到美国医院的就医邀请函,签证通过的几率将会大大降低。而如果签证被拒,将不得不耽误孩子的治疗时机。


事情真的很惊险,直到3月4日晚上23:00,美国医院才确认扣款成功,随即发出邀请函。


3月5日6:30,含有美国医院邀请函的电子邮件终于到达,李先生马上在酒店打印,和妻子孩子一起,带着准备好的所有材料前往美国大使馆面签。10:00,李先生一家当场就拿到了赴美医疗签证。


3月8日,李先生一家成功赴美,两天后见到了纪念斯隆凯特琳癌症中心视网膜母细胞瘤中心主任David H.Abramson教授,次日即开始接受保眼治疗。


有了李先生这份沉甸甸的父爱,一切都是蕞好的结果。


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(来源:摄图网)


结语:


也许,偶尔有一些人或事,让我们对世间的亲情感到失望。


但是请相信:那只是极端的个例。


人之所以区别于动物,不止是会使用工具,还在于人类有蕞真挚的情感;这种情感,超脱于动物本能之上。


此外,人的情绪也是有波动的,一时的亲情淡薄,并不代表“爱”已消失。


正如泰戈尔所说,不要因为错过夕阳而哭泣,那样你将失去更美丽的夜空。

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