1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予ImmunicumAB公司研发的ilixadencel孤儿药物认定，用于治疗软组织肉瘤（STS）患者。

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2020年12月21日，美国食品和药物监督管理局（FDA）批准了一种三阴性乳腺癌疫苗的试验药物申请，这种疫苗可以降低晚期疾病的发病率。

华盛顿大学医学院的一项新研究表明，一种治疗骨肿瘤的创新方法可能替代常用化疗药物，而不会产生严重的副作用。

近日，欧洲委员会批准单药Keytruda（帕博利珠单抗），用于高度微卫星不稳定性或错配修复缺陷的转移性结肠直肠癌患者的一线治疗。

这是一种具有划时代意义的新疗法。理论上，绝大多数癌种患者都可能受益，癌症治愈的机会也因此增加。

近日，avelumab（商品名Bavencio）获得欧洲委员会批准，用于铂类化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者的一线维持治疗。

发表在《英国癌症杂志》(BritishJournalofCancer)上的一项新研究表明，一种简单、廉价的测试可以帮助确定患结直肠癌的风险，有助于早期诊断并挽救生命。

近日，双联疗法nivolumab（纳武利尤单抗，商品名Opdivo）+cabozantinib（卡博替尼，商品名Cabometyx）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。

根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者，infigratinib可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。