新加坡国立大学的研究人员发现，MOAP-1蛋白通过抑制促进癌症的过度活跃性Nrf2细胞信号通路，在降低肝癌风险中发挥作用。

根据丹娜法伯癌症研究院一项3期临床试验的结果：对于晚期肾癌来说，接受靶向联合免疫检查点抑制剂疗法的患者，比接受标准靶向疗法的患者生存期更长。

2021年1月25日，日本京都大学针对雌激素受体（ER）阳性HER2阴性原发性乳腺癌，通过联用口服氟尿嘧啶（S-1）和内分泌疗法，验证这一乳腺癌新术后疗法的治疗效果。结果显示：对于中度到高度复发风险的ER阳性HER2阴性的原发性乳腺癌患者，新疗法将成为患者可期待的一项治疗选择。

近日，umbralisib（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症：既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者；既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

近日，Verquvo(vericiguat)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗射血分数＜45%的症状性慢性心衰成人患者。

以色列取得重大突破：我们的科学家成功研制了应对新冠病毒的新药，并在位于特拉维夫的伊齐罗夫医院进行的第一阶段临床试验中成功治愈了30位感染者中的29人，治愈率超过95%。

根据2020年世界肺癌大会上一项2期DESTINYLung-01试验的中期发现显示：一款靶向HER2的抗体药物偶联物Enhertu，给HER2突变非小细胞肺癌患者带来了较高的客观缓解率，以及持久的缓解时间。

自从免疫疗法出现以来，黑色素瘤治疗取得了重大突破。一项新研究表明，术前药物治疗可有效防止黑色素瘤复发和转移。

近日，美国FDA批准了CD19定向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法新药lisocabtagenemaraleucel（Breyanzi；liso-cel）的生物制剂许可申请，用于先前接受过两次或更多治疗后的某些类型的大B细胞淋巴瘤患者。

近日，美国FDA加速批准了Tepotinib（Tepmetko）治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。