肺癌复发？这个新组合疾病控制率达90%

时间：2021-02-23  作者：盛诺一家

在21例小细胞肺癌患者中，该双药联合疗法的客观缓解率（ORR）为62％，临床受益率（CBR）为81％，疾病控制率（DCR）达到90％。中位反应持续时间（DOR）超过6.7个月。此外，中位无进展生存期超过6.2个月。

Lurbinectin单药于2020年6月获得FDA批准，用于铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。该批准基于开放性单臂2期临床试验（NCT02454972）的结果，在105位患者中客观缓解率（ORR）为35.2％。

西班牙马德里12 de Octubre大学医院、肺癌肿瘤内科主任Santiago Ponce-Aix博士表示：一线治疗失败后，lurbinectedin和伊立替康的组合在小细胞肺癌患者中显示出良好的活性，而且这种活性在铂敏感和非敏感的患者中都已观察到。

Ponce-Aix博士表示，小细胞肺癌患者的5年总生存率通常不到7％。lurbinectedin可通过抑制反式激活转录和调节肿瘤微环境来诱导活性。临床前研究显示，lurbinectedin与伊立替康联用具有协同作用，为进一步研究双药联合的1/2期临床试验提供了依据。

关于安全性，所有的患者都出现了不良反应（AE），其中76.2％的患者发生3级或以上的不良反应。28.5％的患者出现严重的毒性反应。较常报告的与治疗有关的毒性包括疲劳，恶心，呕吐和腹泻。

较常见的实验室异常包括贫血，中性粒细胞减少症，血小板减少，丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶异常。

此外，有28.6％的患者发生与治疗有关的给药延迟，而52.4％的患者药物减量。

Ponce-Aix总结说：“毒性是暂时的而且可控制的，主要是血液学异常，疲劳和腹泻，没有因不良事件引起的停药，也没有毒性死亡。”

来源：

本文编译自Onclive网站于2021年2月16日发布的《Lurbinectedin/Irinotecan Shows Impressive Antitumor Activity in Relapsed SCLC》

原文链接：

https://www.onclive.com/view/lurbinectedin-irinotecan-shows-impressive-antitumor-activity-in-relapsed-sclc

转载链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/T6SpaFo566m2fERZtseonA

编者按：

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本文经授权转载自：肺解（feijie0502）