83%晚期前列腺癌患者病情得到控制，英国皇家马斯登医院公布新药225Ac-PSMA-Trillium疗效显著

发布时间：2026-03-02 作者：盛诺一家更新时间：2026-03-02

摘要

在近期召开的2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）上，英国癌症研究院（ICR）和皇家马斯登医院的Johann de Bono教授公布了一项1期临床试验的振奋结果：一种名为225Ac-PSMA-Trillium的新型靶向放射性药物，治疗晚期前列腺癌取得了令人鼓舞的疗效。该疗法使83%的患者病情得到控制（肿瘤缩小或稳定），其中近一半（46%）的患者肿瘤明显缩小。

来源：英国癌症研究所（ICR）官网

关于225Ac-PSMA-Trillium

225Ac-PSMA-Trillium是德国拜耳公司研发的一款针对晚期前列腺癌的在研新药，能将精确靶向的放射剂量传递给癌细胞，从而控制癌症。它能通过检测癌细胞表面的前列腺特异性膜抗原（PSMA），像安装了导航系统一样在全身各处寻找癌细胞。一旦接触，它就会释放放射性“炸药”来杀死癌细胞。

该疗法使用的是一种叫α射线的放射物质，能在非常短的距离内释放大量能量，比另一种常见的β射线射程还要短得多。这使得它能够在杀死癌细胞的同时，大程度地减少对周围健康组织的损伤。

该药物的靶点PSMA在某些前列腺癌患者的癌细胞表面高水平表达，这部分患者有可能从治疗中受益。

试验详情

这项名为PanTHa的临床试验由德国拜耳公司赞助，共纳入50名PSMA阳性的晚期前列腺癌患者。这些患者的癌症已扩散至全身，并且之前已接受过多种治疗，包括激素疗法。

试验中，225Ac-PSMA-Trillium以静脉注射方式给药，每六周一次，至多给药四次。

研究结果显示：

肿瘤控制：在24名病灶可测量的患者中，近一半（46%）的患者肿瘤缩小，83%的患者病情保持稳定。
肿瘤标志物下降：前列腺特异性抗原（PSA）是评估疗效的重要指标。治疗后，83%的患者PSA水平下降至少一半，58%的患者PSA水平下降超过90%。
安全性可控：常见的不良反应是口干，但大多为轻度，患者可耐受。

专家评论

英国癌症研究院（ICR）及皇家马斯登医院的Johann de Bono教授表示：“看到这项早期试验的积极结果，我感到非常高兴。这种下一代治疗方法能在体内任何地方找到癌细胞，并像制导导弹一样，直接将放射线传递给癌症以摧毁它。一旦前列腺癌对激素疗法不再有反应，患者的治疗选择就非常有限。如果在更大规模的试验中得到进一步验证，这种药物有望为迫切需要更有效治疗的患者带来新的希望。”

英国癌症研究院（ICR）首席执行官Kristian Helin教授指出：“找到克服治疗耐药性的新方法仍然是癌症研究的重中之重。通过高精度传递放射线，这种方法更智能、更精准，有望提高生存率，同时降低副作用风险。在英国癌症研究院，我们正与合作伙伴皇家马斯登医院一起，积极研究、开发和试验这类放射性药物，致力于将实验室发现转化为临床成果，让患者活得更长久、更健康。”

患者真实治疗经历

来自英国莱斯特郡的79岁患者Jim Hilson，于2015年被诊断出患有晚期前列腺癌，当时被告知大约还有五年生命。在用尽现有治疗后，他于2024年加入了皇家马斯登医院的PanTHa试验。

患者Jim Hilson（来源：英国癌症研究所（ICR）官网）

“确诊后我接受过化疗、放疗和激素治疗，但当这些治疗失效后，就没有其他标准方案可选了。”Jim说，“加入试验后，结果非常显著。连续三次扫描显示，癌症一直保持稳定，治疗成功控制了我椎骨和其他骨骼中的病灶。我现在仍经营着自己的生意，身体感觉良好，能做任何想做的事，包括开车穿越法国和西班牙去度假。如果没加入试验，老实说，我不知道自己现在会在哪里。”

下一步计划

基于这些积极的早期数据，研究团队计划开展更大规模的临床试验，以进一步验证225Ac-PSMA-Trillium的疗效和安全性。如果后续研究成功，这款药物有望为对激素治疗耐药、已无标准治疗选择的晚期前列腺癌患者，提供一种全新的、有效的治疗选择。

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资料来源：

https://www.icr.ac.uk/about-us/icr-news/detail/targeted-radiotherapy-injection-shrinks-treatment-resistant-prostate-cancer-tumours-in-early-clinical-trial

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