针对铂类化疗耐药卵巢癌，新药INCB123667使91%患者得到控制，Ⅲ期临床预计12月启动！

发布时间：2026-11-05  作者：盛诺一家  更新时间：2026-11-05

摘要

对于复发性卵巢癌患者，尤其是对铂类化疗药物产生耐药、已经接受过多种治疗的患者，后续治疗选择往往比较有限。

近日，一项新药临床研究公布了初步结果：新型靶向药INCB123667联合贝伐珠单抗，治疗Cyclin E1表达升高、对铂类化疗耐药的复发性上皮性卵巢癌患者，在23名可以评估疗效的患者中，48%的患者肿瘤明显缩小或消失，91%的患者病情得到控制。

INCB123667由美国Incyte公司自主研发。这款新药已经进入全球Ⅲ期临床试验，探索用于晚期卵巢癌患者完成初始治疗后的维持治疗，即能否帮助晚期卵巢癌患者在完成手术和化疗后，更长时间地控制病情、降低复发风险。

来源：ChatGPT生成AI示意图

铂类化疗是卵巢癌治疗的重要手段，常用药物包括卡铂和顺铂。但部分患者接受化疗后，肿瘤可能再次生长。如果患者在最后一次铂类化疗结束后6个月内复发，通常会被归为铂类耐药型卵巢癌。

对于这类患者，随着治疗次数增加，原有药物可能逐渐失去效果，寻找新的治疗药物和治疗方案就显得尤为重要。

2026年10月举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，研究人员公布了一项INCB123667联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的Ⅰ期临床试验初步结果（临床试验注册号：NCT05238922）。

这项研究主要针对肿瘤中一种名为Cyclin E1（细胞周期蛋白E1）的物质含量较高、对铂类化疗药物已经耐药的患者。简单来说，这种物质参与调节细胞生长和分裂，当癌细胞中含量过高时，可能促使癌细胞更快地生长和繁殖。

研究中的两种药物分别发挥不同作用。INCB123667是一款正在研发的口服靶向药，通过阻断癌细胞生长和分裂所依赖的CDK2蛋白，干扰癌细胞继续增殖。贝伐珠单抗则是一种抗血管生成药物，通过阻断肿瘤形成新血管所需要的信号，减少肿瘤获得的血液供应，从而抑制肿瘤生长。两种药物联合使用，希望从不同环节抑制肿瘤。

在23名可以评估疗效的患者中，48%的患者肿瘤明显缩小或完全消失；91%的患者病情得到控制，包括肿瘤明显缩小以及肿瘤没有继续增大的患者。

对于肿瘤明显缩小或消失的患者，一半患者这种效果的维持时间至少为5.7个月；一半患者在7.4个月内出现肿瘤进展或死亡。

还有一个值得关注的发现：在此前使用PARP抑制剂（一类用于阻止癌细胞修复DNA损伤的靶向药）后，病情仍然进展的14名患者中，43%的患者肿瘤明显缩小或消失。在此前已经接受过贝伐珠单抗治疗的19名患者中，42%的患者肿瘤明显缩小或消失。这说明，即使部分患者此前已经使用过其他靶向药物，这一联合方案仍观察到了初步疗效。

新药带来希望的同时，治疗安全性也值得关注。

这项研究中，所有患者都出现了不同程度的药物相关副作用，其中52%的患者出现了比较严重的副作用（3级）。

比较常见的问题包括贫血、便秘、中性粒细胞减少（可能增加感染风险）、恶心、血压升高和血小板减少（可能增加出血风险）。

此外，部分患者还出现了尿液中蛋白质增加、肠道梗阻等较严重的问题。

研究中，没有患者因为副作用停止使用INCB123667，但有2名患者因为副作用停止使用贝伐珠单抗。

INCB123667的研发已经进入更大规模的全球Ⅲ期临床研究。

这项名为MAESTRA 3的研究，临床试验注册编号为NCT07797283，由美国Incyte公司发起，计划招募590名患者。

与前面介绍的复发性卵巢癌研究不同，这项Ⅲ期研究针对的是初次确诊的晚期卵巢癌患者，重点研究患者完成手术和首次化疗后，使用这款新药能否延缓癌症复发。

研究要求患者患有Ⅲ期或Ⅳ期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，已经完成手术及含铂类、紫杉类药物的化疗，并且肿瘤中Cyclin E1含量较高。

符合条件的患者将被随机分为两组，一组接受INCB123667联合贝伐珠单抗，另一组接受贝伐珠单抗联合安慰剂。

研究主要观察两组患者在多长时间内不会出现疾病复发或进展。

目前，MAESTRA 3研究尚未正式开始招募，预计于2026年12月启动，具体开放时间和研究中心还需要进一步确认。

来源：摄图网

国内卵巢癌患者有没有机会参加这项研究？自己是否符合条件？能否通过海外医院申请？这些问题需要结合患者的具体情况和研究中心的实际招募安排进行评估。

盛诺一家持续跟踪INCB123667等全球前沿抗癌药物的临床研究进展，依托海外合作医院资源，协助患者了解相关试验的招募情况、入组条件及申请渠道。如果患者符合初步条件，可以进一步协助整理病历资料、提交海外医院审核，并对接后续就诊安排。

对于这项研究，患者尤其需要关注几个条件：是否初次确诊为Ⅲ期或Ⅳ期卵巢癌，是否已经完成手术和首次化疗，肿瘤中的Cyclin E1含量是否较高。如果符合这些基本条件，可以提前进行病历评估，为研究开放招募后的申请做好准备。

赴海外参加临床试验涉及的费用也需要提前了解。通常包括三部分：试验药物费用，通常由研究申办方承担；就诊及检查费用，根据研究方案和医院标准收取；此外还需要考虑国际往返交通、住宿和陪护等费用。具体金额需要根据医院和患者实际情况确认。

如果您或家人刚刚完成晚期卵巢癌手术和化疗，希望了解INCB123667联合贝伐珠单抗这项全球Ⅲ期临床试验是否适合自己，可拨打免费咨询电话 400-875-6700详询盛诺一家，提交病理报告、手术及化疗记录和相关检测结果，了解MAESTRA 3的海外申请机会，提前评估自己是否符合入组条件。

资料来源：

[1]https://www.onclive.com/view/incb123667-plus-bevacizumab-shows-antitumor-activity-in-recurrent-epithelial-ovarian-cancer

[2]https://clinicaltrials.gov/study/NCT07797283