RMC-6236联合Vopimetostat治疗胰腺癌：100%患者病情得到控制，82%患者肿瘤明显缩小！

发布时间：2026-11-02  作者：盛诺一家  更新时间：2026-11-02

对于晚期胰腺癌患者来说，如果经过多轮治疗，肿瘤仍然继续进展，治疗选择往往会越来越有限。

近日，一项新的临床研究公布了令人鼓舞的结果：两款靶向药物联合使用，Vopimetostat（TNG462）+Daraxonrasib（RMC-6236），在22名转移性胰腺癌患者中，使18人（82%）的患者肿瘤明显缩小，客观缓解率达到82%；疾病控制率（DCR）达到100%；治疗9个月后，仍有88.4%的患者没有出现疾病进展。

这项研究针对的是同时存在MTAP基因缺失和RAS基因突变的胰腺癌患者，其中大多数已经接受过多轮治疗。

目前，这一联合方案仍处于临床试验阶段，研究团队计划在2027年启动全球3期临床试验。

来源：ChatGPT生成AI示意图

2026年10月23日，美国生物技术公司Tango Therapeutics公布了一项1/2期临床试验的最新结果。研究探索了两款药物联合治疗转移性胰腺癌的效果：

• Vopimetostat（TNG462）：一款正在研发中的口服靶向药，主要作用于PRMT5这一帮助癌细胞生长的蛋白。

• Daraxonrasib（RMC-6236）：一款已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服靶向药，主要通过阻断RAS信号通路，干扰癌细胞生长。

两款药物从不同方向干扰癌细胞的生长机制，希望进一步增强抗癌效果。

截至2026年8月20日，在22名符合疗效评估条件的患者中，18人接受治疗后肿瘤明显缩小，客观缓解率（ORR）达到82%。

疾病控制率（DCR）达到100%，意味着这22名患者全部出现了肿瘤缩小或病情稳定的情况，没有出现疾病进展。

这项研究的另一项重要数据是患者能够维持多长时间的治疗效果。

研究显示：

• 6个月无进展生存率为88.4%。意味着治疗开始6个月后，仍有88.4%的患者没有出现疾病进展。

• 9个月无进展生存率为88.4%。意味着治疗开始9个月后，仍有88.4%的患者没有出现疾病进展。

• 中位无进展生存期（PFS）尚未达到。也就是说，截至数据统计时，研究中还没有足够多的患者出现疾病进展，无法计算出一半患者发生疾病进展所需的时间。

这项研究的中位随访时间为7.1个月（意思是一半患者被跟踪观察了至少7.1个月）。由于目前观察时间还不长，后续还需要更多数据来了解疗效能够维持多久。

这项研究并不是针对所有胰腺癌患者，而是重点关注同时具有两种基因特征的患者：MTAP基因缺失和RAS基因突变。

MTAP基因可以理解为人体细胞中的一个正常基因。当这个基因缺失时，癌细胞会更加依赖PRMT5蛋白来维持生长。Vopimetostat（TNG462）正是针对这一特点设计的药物，希望通过抑制PRMT5，干扰癌细胞的生存。

RAS基因则参与调控细胞生长。当RAS基因发生突变时，相关信号可能持续处于异常活跃状态，促使癌细胞不断生长。Daraxonrasib（RMC-6236）的作用就是阻断这一异常信号。

两款药物分别从不同途径阻断癌细胞生长所依赖的信号和蛋白，联合使用，希望能更有效地抑制肿瘤生长。

从患者治疗经历来看，这项研究也纳入了不少接受过多轮治疗的患者。22名符合疗效评估条件的患者中，7人接受的是二线治疗，13人接受的是三线治疗，另有2人因不适合接受标准治疗而进入一线治疗队列。

这里，一线治疗是指患者首先接受的治疗；如果一线治疗效果不理想或疾病继续进展，患者可能需要接受二线治疗；如果二线治疗后仍需要更换治疗方案，则可能进入三线治疗。

安全性方面，在接受推荐剂量方案的25名胰腺癌患者中，76%出现了与治疗相关的副作用，其中40%出现了较严重的3级副作用。

比较常见的副作用包括：口腔炎或口腔黏膜损伤（发生率48%）、皮疹（发生率44%）和腹泻（发生率28%）。

上述三类常见副作用以轻度或中度为主。此外，研究中还出现了贫血和血小板减少等较严重副作用。

在目前选定的推荐剂量下，没有报告更为严重的4级或5级治疗相关副作用，也没有患者因为副作用而退出治疗。

根据目前的研究结果，Tango Therapeutics公司计划在2027年上半年启动一项全球3期临床试验，进一步比较这两款药物联合治疗与常规化疗在MTAP基因缺失胰腺癌患者中的效果。

目前，Daraxonrasib（RMC-6236，商品名RASONQUE）已于2026年8月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于已经发生远处转移、至少接受过一种全身抗癌治疗的成年胰腺导管腺癌患者，以及不适合接受多药联合治疗的患者。

Daraxonrasib（RMC-6236）药品包装

（来源：Revolution Medicines官网）

Vopimetostat（TNG462）目前仍处于临床研究阶段。

对于希望获得Vopimetostat（TNG462）联合Daraxonrasib（RMC-6236）治疗的中国胰腺癌患者，目前最值得关注的途径是申请参加美国正在开展的相关临床试验。

这项研究的编号为NCT06922591，由美国Tango Therapeutics公司牵头开展，属于1/2期临床试验。研究设置了多个治疗组，其中包括Vopimetostat（TNG462）联合Daraxonrasib（RMC-6236）。

该试验目前仍在招募患者。

• 哪些患者可能符合条件？

这项联合治疗主要面向已经发生转移的胰腺导管腺癌患者，要求癌细胞同时缺少MTAP基因，并存在RAS基因突变。此外，患者还需要符合既往治疗经历、身体状况及其他入组要求。此前接受过RAS靶向药物治疗的患者不符合该联合治疗组的相关要求。

• 哪些医院正在开展这项研究？

根据ClinicalTrials.gov公开登记信息，参与这项研究的美国医疗机构包括妙佑医疗国际（Mayo Clinic）、MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）、哈佛大学医学院合作教学医院-麻省总医院，其他参与机构还包括纽约大学朗格尼医疗中心、亨茨曼癌症研究所、北卡罗来纳大学教堂山分校等。

• 中国患者如何通过盛诺一家申请试验？

妙佑医疗国际（Mayo Clinic）、MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）、哈佛大学医学院合作教学医院-麻省总医院，均属于盛诺一家官方签约合作医院，对于希望争取这项联合治疗的中国患者，盛诺一家可以协助整理病历资料，重点核实病理诊断、MTAP基因缺失情况、RAS基因突变情况及既往治疗记录。

随后，可以根据患者情况筛选合适的研究中心，对接医院专家和临床研究团队，提交病历资料，了解是否符合入组条件、具体联合治疗组是否开放、是否接受国际患者以及目前是否还有名额。

如果医院初步审核认为患者有机会参加，可拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系我们。盛诺一家还可以协助预约专家、安排赴美检查、推进医院审核，并协调后续赴美治疗及当地医疗服务。

在费用方面，也可以协助患者提前了解专家评估、病理及基因检测、常规检查、住院、交通住宿等费用，并向研究中心核实哪些药物和检查费用由临床试验承担，哪些需要患者自行支付。

参考来源

[1]https://ir.tangotx.com/news-releases/news-release-details/tango-presents-promising-results-phase-12-study-vopimetostat-and

[2]https://www.targetedonc.com/view/vopimetostat-plus-daraxonrasib-yields-82-orr-in-mtap-deleted-pdac

[3]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma?utm_source=chatgpt.com

[4]https://www.tangotx.com/clinical-trials/?utm_source=chatgpt.com

[5]https://clinicaltrials.gov/study/NCT06922591