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78%的患者肿瘤大幅缩小或消失!美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效

发布时间:2023-11-14  作者:盛诺一家  更新时间:2023-12-01


摘要

美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生介绍了美国礼来公司研发的新型KRAS抑制剂LY3537982在1期临床试验中的初步研究结果。该药对非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤展现出不俗的疗效,并且安全性良好。


来源:摄图网



关键信息如下:

1.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,有38%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。


2.在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变胰腺癌患者中,有42%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。

3.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,有78%的患者接受LY3537982与帕博利珠单抗联合治疗后肿瘤大幅缩小或消失。

研究详情
(专业人士阅读)


美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生在接受Targeted Oncology网站采访时,介绍了LY3537982在1期临床试验LOXO-RAS-20001中的研究情况。他是该试验的研究员之一。


LY3537982是由美国礼来公司研发的一款新型、强效、高选择性、口服KRAS G12C抑制剂。


研究详情


LOXO-RAS-20001(NCT04956640)是头一次在人体中开展的开放标签、多中心的1期临床试验,旨在评估LY3537982在KRAS G12C突变实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。


研究人员正在评估LY3537982作为单药或与其他药物联用,治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌以及其他实体瘤患者的疗效。


研究结果表明:Y3537982对KRAS G12C突变实体瘤患者展示出良好的初步疗效和耐受性。

该研究的弟一部分(1a部分)是剂量递增阶段,第二部分(1b部分)是剂量扩展阶段。


1a剂量递增部分的研究结果显示:

  • 在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,LY3537982单药治疗的客观缓解率为38%,即有38%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

  • 在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变胰腺癌患者中,LY3537982单药治疗的客观缓解率为42%,即有42%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

1b剂量扩展部分共两个队列:


队列1是非小细胞肺癌患者队列,这组患者接受了LY3537982与帕博利珠单抗联用治疗。


研究结果显示:

  • 在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,接受LY3537982与帕博利珠单抗联合治疗的客观缓解率为78%,即有78%的患者肿瘤大幅缩小或消失。


队列2是结直肠癌患者队列,这组患者接受了LY3537982与曲妥珠单抗联用治疗。


安全性方面,LY3537982的耐受性整体良好,在不同剂量组中,患者出现毒副作用的发生率非常低,并且在联合应用组中未观察到3级毒性。

Sabari医生表示:“整体而言,在具有KRAS G12C突变的实体瘤患者中,无论患者先前是否接受过KRAS G12C抑制剂治疗,都能从LY3537982中获益,并且患者接受LY3537982治疗的耐受性也很好,研究数据令人鼓舞。”

来源:
[1]https://www.targetedonc.com/view/ly3537982-shows-preliminary-efficacy-in-kras-g12c-mutated-solid-tumors
[2]https://clinicaltrials.gov/study/NCT04956640

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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丹娜法伯癌症研究院 成人淋巴瘤项目临床主任

丹娜法伯癌症研究院 组织细胞疾病中心主任

曾任Lowe胸腔肿瘤中心临床主任

丹娜法伯癌症研究院医生

哈佛大学医学院内科学助理教授

胃肠道癌症中心临床主任

临床研究办公室副主任

结直肠癌研究Douglas Gray Woodruff主席

哈佛大学医学院内科学教授

结直肠癌中心联合主任

丹娜法伯/哈佛癌症中心胃肠道肿瘤SPORE项目联合领导人

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