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​双药联合治疗KRAS突变肺癌,有效率达83.3%!

时间:2023-09-14  作者:盛诺一家


摘要

近日,2023年世界肺癌大会上公布的一项研究显示,在KRASG12C突变的患者中,无论先前是否接受过KRASG12C抑制剂治疗,TNO155联合KRASG12C抑制剂JDQ433都显示出非常不错的抗癌效果。


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来源:摄图网



关键信息如下:

1.既往接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中,TNO155联合JDQ433使得33.3%的患者肿瘤大幅度缩小,66.7%的患者疾病得到控制。


2.既往没有接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中,NO155联合JDQ433使得83.3%的患者疾病得到控制。


3.一位接受过许多治疗的73岁女性肺癌患者,NO155联合JDQ433治疗后肿瘤缩小51.6%,疾病9个月未进展。

研究详情
(专业人士阅读)


近日,KontRASt-01试验的Ib/II期数据显示,在患有KRASG12C突变的实体瘤(包括非小细胞肺癌)患者中,无论先前是否接受过KRASG12C抑制剂治疗,SHP2抑制剂TNO155联合KRASG12C抑制剂JDQ433治疗都显示不错的抗癌活性,该研究在2023年世界肺癌大会上公布。


结果显示,在既往接受过KRASG12C抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者中TNO155联合JDQ433使得33.3%的患者肿瘤大幅度缩小,其中8.3%的患者肿瘤完全消失,另外33.3%的患者病情稳定,也就是66.7%的患者疾病得到控制

既往未使用过KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌患者中,同样有33.3%的患者肿瘤大幅度缩小,50%的患者病情稳定,也就是83.3%的患者疾病得到控制

在安全性方面,常见的1/2级不良反应是肝酶升高。

JDQ443是一款口服KRASG12C抑制剂,TNO155是SHP2抑制剂,研究人员猜想
将TNO155添加到JDQ433中可以改善KRASG12C实体瘤患者的预后。因为这两种药物联合可以将KRAS变为非活性状态,同时能防止该突变再激活。

在汇报试验数据时,研究者还特别介绍了一位73岁女性受试者的案例。这位患者为4期KRASG12C突变非小细胞肺癌,同时还有PIK3CA, H1047R/TP53和W53突变。该患者在入组前已经接受过3线治疗,分别是14个月的顺铂+培美曲塞+帕博利珠单抗治疗;4个月的KRASG12C抑制剂Sotorasib治疗;2个月的多西他赛治疗,均因疾病进展而停药。

值得注意的是,患者在Sotorasib治疗完成后4个月开始接受TNO155联合JDQ433治疗。结果发现,该患者肿瘤缩小51.6%,保持疾病无进展的时长为9个月,在本研究的数据截止日期时,临床获益持续12个月

其他安全性结果显示,在所有入组患者中,88%都报告了治疗相关不良反应,其中36%的患者不良反应较严重。常见的有中性粒细胞减少症、血小板减少症、腹泻、贫血等。值得注意的是,在任何剂量水平下均未观察到肺炎病例。

来源:
https://www.onclive.com/view/tno155-jdq433-combo-elicits-responses-is-tolerable-in-kras-g12c-solid-tumors

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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