70.6%患者病情完全缓解！联合疗法为白血病患者带来新希望！

时间：2023-08-10 作者：盛诺一家

摘要

近日，一项研究发现，靶向药吉列替尼的一种联合疗法对急性髓系白血病（AML）有显著治疗效果，70.6%的患者病情完全缓解，患者生存期也得到大幅度延长！

来源：摄图网

关键信息如下：

1.70.6%的患者在干细胞移植后接受吉列替尼维持治疗，病情完全缓解，白血病症状消失！

2.该联合疗法让患者的2年总生存率得到显著提高，达到90%。

3.接受联合疗法的患者，总生存期为16.79个月。

研究详情

（专业人士阅读）

在欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）第49届年会上，德国德累斯顿工业大学医学院博士德西瑞·康纳特（Desiree Kunadt）根据一项研究指出，吉列替尼（Xospata）与异基因造血干细胞移植（ALLO HSCT）联合使用，可以改善复发/难治FLT3突变急性髓系白血病（AML）患者预后，而使用先移植、再靶向维持治疗的患者，生存率可进一步提高！

该研究共招募了来自世界各地25个血液学中心的156名患者，他们均具有FLT3-ITD突变或FLT3-TKD突变。其中69名患者为原发难治性患者，87名患者为复发患者。患者被分为3组：吉列替尼单药靶向治疗组、靶向-移植治疗组和移植-靶向维持治疗组。

仅接受吉列替尼单药治疗组中，患者总生存期为5.19个月，在吉列替尼治疗后再干细胞移植的联合治疗组为10.35个月，而在先干细胞移植后靶向维持治疗组中，患者总生存期高达16.79个月。

完全缓解/血液学未完全恢复的完全缓解率（CR/Cri，简单理解为几乎无癌的比例）在单药治疗组中为37.1%，在靶向-移植治疗组中为34.8%，在移植-靶向维持治疗组中为70.6%。

研究人员重点关注了靶向-移植治疗组的患者，以及仅接受吉列替尼单药靶向治疗的患者。与单药治疗组相比，患者接受靶向-移植治疗，生存率显著提高，患者的EFS（无事件生存期）也明显得到了改善。

在靶向-移植治疗组中，患者2年总生存率为75%；在移植-靶向维持治疗组中，患者2年总生存率为90%。

仅使用吉列替尼单药治疗的患者，2年放射性无进展生存率（rPFS）蕞低（24%）。另外两类联合疗法让rPFS有所改善。

Kunadt总结说，虽然患有FLT3突变的复发/难治AML患者的预后往往令人沮丧，但吉列替尼/ALLO HSCT联合方案，让他们的处境有所改善，该方案或成为治疗此类疾病的一个有前景的过渡方案。

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参考来源：

https://www.targetedonc.com/view/combination-of-gilteritinib-and-allo-hsct-improves-survival-in-flt3-mutated-aml

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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白血病新药新技术去美国看病

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