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​70.6%患者病情完全缓解!联合疗法为白血病患者带来新希望!

时间:2023-08-10  作者:盛诺一家


摘要

近日,一项研究发现,靶向药吉列替尼的一种联合疗法对急性髓白血病(AML)有显著治疗效果,70.6%的患者病情完全缓解,患者生存期也得到大幅度延长


图片
来源:摄图网



关键信息如下:

1.70.6%的患者在干细胞移植后接受吉列替尼维持治疗,病情完全缓解,白血病症状消失


2.该联合疗法让患者的2年总生存率得到显著提高,达到90%


3.接受联合疗法的患者,总生存期为16.79个月

研究详情
(专业人士阅读)


在欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)第49届年会上,德国德累斯顿工业大学医学院博士德西瑞·康纳特(Desiree Kunadt)根据一项研究指出,吉列替尼(Xospata)与异基因造血干细胞移植(ALLO HSCT)联合使用,可以改善复发/难治FLT3突变急性髓系白血病(AML)患者预后,而使用先移植、再靶向维持治疗的患者,生存率可进一步提高!


该研究共招募了来自世界各地25个血液学中心的156名患者,他们均具有FLT3-ITD突变或FLT3-TKD突变。其中69名患者为原发难治性患者87名患者为复发患者。患者被分为3组:吉列替尼单药靶向治疗组、靶向-移植治疗组和移植-靶向维持治疗组。


仅接受吉列替尼单药治疗组中,患者总生存期为5.19个月,在吉列替尼治疗后再干细胞移植的联合治疗组为10.35个月,而在先干细胞移植后靶向维持治疗组中,患者总生存期高达16.79个月


完全缓解/血液学未完全恢复的完全缓解率CR/Cri,简单理解为几乎无癌的比例)在单药治疗组中为37.1%,在靶向-移植治疗组中为34.8%,在移植-靶向维持治疗组中为70.6%。

研究人员重点关注了靶向-移植治疗组的患者,以及仅接受吉列替尼单药靶向治疗的患者。与单药治疗组相比,患者接受靶向-移植治疗,生存率显著提高,患者的EFS(无事件生存期)也明显得到了改善。


在靶向-移植治疗组中, 患者2年总生存率为75%在移植-靶向维持治疗组中,患者2年总生存率为90%。

仅使用吉列替尼单药治疗的患者,2年放射性无进展生存率(rPFS)蕞低(24%)。另外两类联合疗法让rPFS有所改善。


Kunadt总结说,虽然患有FLT3突变的复发/难治AML患者的预后往往令人沮丧,但吉列替尼/ALLO HSCT联合方案,让他们的处境有所改善,该方案或成为治疗此类疾病的一个有前景的过渡方案。


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参考来源:
https://www.targetedonc.com/view/combination-of-gilteritinib-and-allo-hsct-improves-survival-in-flt3-mutated-aml

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席

哈佛医学院内科学副教授

美国淋巴瘤联盟委员会成员

美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员

美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院乳腺放射肿瘤科主任

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