研究显示：新药THIO或可扭转免疫治疗耐药！

发布时间：2023-07-11 作者：盛诺一家更新时间：2023-07-14

摘要

PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂虽然对不少肺癌患者疗效良好，但不可避免的是，一部分患者在用药一段时间后，会出现耐药问题。新型药物THIO经过试验被证实可帮助原本对免疫治疗耐药的患者，重新恢复敏感性。

来源：摄图网

关键信息如下：

1、THIO可帮助对免疫治疗耐药的患者，重新恢复药物敏感性。

2、THIO具有双重功效，一方面对免疫治疗具有辅助作用；另一方面本身也具有一定的抗癌力，并可能用于多种癌症。

3、THIO的副作用可控，患者耐受力依然良好。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，在一项名为THIO-101的2期临床试验中，THIO联合Libtayo的序贯组合疗法治疗2名晚期非小细胞肺癌患者，提高了无进展生存期。

数据显示，这些患者处于有远端转移的晚期阶段，在之前的两线治疗中，出现了疾病进展。使用新的组合疗法后，他们的无进展生存期分别为12.2个月和11.5个月。不仅如此，该试验中未观察到新的安全信号。

“试验结果让我们感到非常兴奋，因为这与我们的假设相吻合，即：使用THIO后再用免疫检查点抑制剂治疗，可以让肿瘤重新恢复对抑制剂的敏感性，刺激人体产生强大而持久的抗癌免疫反应。”MAIA生物技术公司的CEO表示。据他介绍，晚期非小细胞肺癌患者，一旦经历过2个或更多治疗方案失败后，预期生存时长往往只有3-4个月。三线治疗患者，通常能存活6个月，如果不治疗，存活时间可能只有几周。

THIO是一种能穿透血脑屏障的小分子药物，具有双重作用机制，针对端粒并具有免疫原性效应。该药物已在肺癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤和脑癌中有所研究，部分患者用药后肿瘤完全缓解。

Libtayo是一种靶向T细胞表面免疫检查点受体PD-1的全人源化单克隆抗体。此前，该药已获欧洲联盟（EU）批准，用于治疗部分晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

本研究招募的是经确认为III/IV期的非小细胞肺癌患者，但不可有中枢神经系统转移、胃肠道也不能有活动性出血。治疗前2周内不可使用激素或其他免疫抑制药物，且此前患者没有因为免疫检查点抑制剂的副作用，导致永久停药。

该试验的A部分由2个安全引导子队列构成，每一个队列都有6名患者。该研究主要目标是测试THIO的自身抗癌力，以及作为免疫系统引导剂/刺激剂时该药的临床疗效，如总体反应率等。

试验显示，所有患者没有因联合方案出现4级严重不良事件，大多数副作用为低级别的疲劳和肌肉疼痛。

如果您希望了解更多全球范围各类癌症前沿癌症药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/thio-followed-by-cemiplimab-shows-early-promise-in-advanced-nsclc

免疫治疗非小细胞肺癌肺癌医学前沿新药新技术前沿技术

本文为海外就医科普文章，内容仅供阅读参考，不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译，版权归盛诺一家公司所有，转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网（www.stluciabj.cn）"字样。

上一篇：有效率达82.6%，TIL新疗法数据公布，治疗晚期非小细胞肺癌潜力巨大！

下一篇：2年生存率翻一倍！晚期非小细胞肺癌迎来单药治疗重磅新疗法