​喜讯！3款专治“小癌王”的海外前沿药，国内也能用上了！

来源：PIXBAY

胆管癌基本特点：

• 同大多数癌症一样，早期胆管癌一般无明显症状，即便出现腹胀、乏力、腹痛、尿色不正常、体重无原因下降等症状，也很容易被忽视。故胆管癌一经发现，很多人已经达到了中晚期阶段。

• 胆管癌恶性较高，如果已出现症状后不经治疗，生存期极为有限。

• 手术是胆管癌的优选治疗手段，只要患者能够承受，且没有胆管之外的远处转移，则应当积极寻求手术根治性治疗。

• 对于已经没有手术机会的患者，放化疗是可选治疗手段，但疗效比较有限。

• 目前胆管癌也有了一些可用的靶向药。比如抗血管生成药物索拉菲尼、贝伐单抗；EGFR抑制剂易瑞沙、特罗凯、西妥昔单抗；HER2靶向药曲妥珠单抗和拉帕替尼。但总体来说，可用药依然很少。

据健康时报介绍，中国每年约有72000名胆管癌患者，目前5年生存率仅为9%[1]。如此不佳的数据，一方面来自于胆管癌本身的特点，另一方面，也在于长期以来胆管癌的“缺医少药”。

就像《我不是药神》展现出来的，只要有药，就有希望。广大胆管癌患者，迫切需要有更多良好的前沿药物可供选择。

现在，好消息已经传来，3款可专门用于治疗“小癌王”的海外前沿药已落地海南，国内患者也能用上了！

来源：摄图网

培美替尼于2020年4月获得FDA批准上市，用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者治疗。

培美替尼获批依据的是II期临床试验FIGHT-202，在该试验中，108例既往接受过至少一线系统治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌患者使用培美替尼治疗，展现出了持久的肿瘤缓解，药物有效率和平均生存时长数据都很不错，其中，有4例患者肿瘤完全消失，36例患者肿瘤显著缩小[2]。

来源：摄图网

英菲格拉替尼于2021年5月获得FDA批准上市，用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者治疗。

该药的有效性，在一项多中心开放标签单臂试验中得到了验证。试验招募了108名既往接受过治疗、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者存在FGFR2融合或重排。结果显示，药物总体有效性为23%，其中1例患者肿瘤完全消失，24例患者肿瘤显著缩小[3]

来源：摄图网

与上述两款针对FGFR2基因突变不同的是，艾伏尼布针对的另一个靶点——IDH1突变。

其实艾伏尼布属于一款“老药”，早在2019年5月，就已经获FDA批准治疗IDH1突变的急性髓系白血病患者。而在胆管癌中，该靶点也有不少患者携带。

根据3期ClarIDHy临床试验结果显示，该药显著改善了胆管癌患者的治疗，患者平均生存时长为10.3个月，远超安慰剂组。此外，使用该药的患者中，有32%的患者在治疗6个月时药物仍然有效，肿瘤没有进展；有22%的患者在用药12个月时肿瘤仍然没有进展，而安慰剂组的患者在6个月时，已经全部有了进展[4]。

来源：摄图网

以上，便是本次为大家介绍的3款已落地海南的胆管癌前沿药了。目前，通过盛诺一家海南诊所，国内患者都可以申请购买以上特药，快人一步用上好方案。

不仅如此，以上药物均由国外药厂负责提供，且用药的申请过程有严格监管，价格也大概率比国外售价低不少。

同时，患者还可以通过盛诺一家快速预约国际权威胆管癌专家来提供指导，从众多药物选择中找到更适合自己当前阶段的方案，为安全用药、合理用药保驾护航。

就在不久前，NCCN肝胆癌指南制定专家、哈佛大学医学院助理教授Abrams博士与盛诺一家正式签约，可便捷地为中国患者提供线上医疗会诊服务。

Abrams博士还领导了多项肝胆癌前沿研究的临床试验，在JAMA、Nature子刊等医学期刊上发表研究三十余篇，毫无疑问，属于该领域真正的权威大咖，对各类已上市药物和在研药物，都十分了解。

参考来源：

[1]https://cj.sina.com.cn/articles/view/1411163204/541ca444020015gab

[2]https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/9e1f2222-1d89-4e63-989c-ccebe2ab1eb4/spl-doc?hl=pemazyre

[3]www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-grants-accelerated-approval-infigratinib-metastatic-cholangiocarcinoma

[4]www.onclive.com/view/fda-approves-ivosidenib-for-idh1-mutated-cholangiocarcinoma