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胆道癌患者有望迎来头款免疫疗法,死亡风险降低20%!

发布时间:2022-06-08  作者:盛诺一家  更新时间:2023-08-10

近日,美国FDA授予Imfinzi (durvalumab)联合标准化疗优先审评资格,治疗局部晚期或转移性胆道癌患者。预计会在2022年第三季度作出是否批准的决定。


Durvalumab是一款PD-L1抑制剂,目前已经获批治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌和膀胱癌,同时在其他多种癌症中展现出良好疗效。

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图源:摄图网

 
胆道癌是一组罕见且侵袭性很强的癌症,源于胆管和胆囊,在中国或东南亚地区较为常见。
 
早期胆道癌症没有明显的症状,大多数患者确诊时已是晚期,此时治疗非常有限,预后也较差,只有约5%-15%的患者能存活5年。
 
此次优先审评资格的授予是基于TOPAZ-1试验的结果。


试验详情



这是一项随机安慰剂对照的全球多中心3期试验。
 
试验评估了durvalumab联合化疗(吉西他滨+顺铂)与安慰剂+化疗作为一线疗法,治疗不可切除的晚期或转移性胆道癌患者的疗效。
 
共685名患者入组,包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆道癌。壶腹癌患者不能入组。
 
结果显示,与单用化疗吉西他滨+顺铂相比,durvalumab联合化疗将患者的死亡风险降低了20%,将患者疾病恶化或死亡的风险降低了25%。
 
在接受durvalumab联合化疗治疗的患者中,约有25%的患者2年仍存活,而单用化疗的患者中,只有10%的患者2年仍存活。
 
durvalumab联合化疗的安全性良好,与化疗组相比,因不良反应而停药的患者比例没有增加。
 
FDA的优先审评资格主要授予给那些与当前疗法相比,能显著提高疗效和安全性的药物、能预防严重疾病的药物、能提高患者治疗依从性的药物。
 
我们期待durvalumab联合化疗治疗胆道癌的尽快获批,为患者带来更多治疗新选择!
 
来源:
本文编译自阿斯利康官网2022年5月4日发布的《Imfinzi plus chemotherapy granted Priority Review in the US for patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer based on TOPAZ-1 Phase III trial》一文,原文链接:
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/imfinzi-combo-granted-priority-review-for-btc.html 


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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