淋巴瘤治疗方案

2025年6月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Tafasitamab（商品名Monjuvi）联合来那度胺（lenalidomide）和利妥昔单抗（rituximab），用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药BI-1808快速通道认定，用于治疗两种皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）亚型的成人患者：复发性或难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征。

美国食品和药物管理局（FDA）已授予CAR-T细胞疗法Azer-Cel，用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的快速通道认证。

花样年华遭遇如此不幸，不禁令人心痛和唏嘘。这一事件也再次揭示了肿瘤诊断中误诊的严重危害，以及明确诊断在癌症治疗中的重要性。那么，误诊，究竟该如何规避？

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一类容易扩散、难以根治的血液系统肿瘤，许多患者在接受常规化疗后，仍然会复发或者病情加重。过去，治疗这类淋巴瘤的药物非常有限，一旦传统药物耐药，后续治疗手段会变得十分匮乏。

近日，美国再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其重新提交的生物制品许可申请（BLA），该申请旨在批准Odronextamab用于治疗至少经过两种全身性治疗方案的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。FDA预计将在2025年7月30日前作出蕞终决定。

近日，日本厚生劳动省批准了Epcoritamab（商品名：Epkinly）用于治疗此前接受过至少两种药物治疗的复发或难治性1-3A级（惰性）滤泡性淋巴瘤患者。此次批准基于EPCORE NHL-1（NCT03625037）和EPCORE NHL-3（NCT04542824）两项临床试验的数据支持。

近日，在2025年移植与细胞治疗会议（TCT Meetings）上，研究人员公布了一项2期临床试验（NCT05664217）的蕞新数据，结果显示，一种名为NKTR-255的新药与CAR-T疗法联合使用后，大幅提高了对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的治疗效果，让更多人实现了无癌状态。

根据在2024年美国血液学会（ASH）年会上发布的一项1/2期研究的数据结果：Acalabrutinib、Venetoclax和Obinutuzumab三药联合方案，在复发/难治性或初治、无法进行干细胞移植或具有TP53突变的套细胞淋巴瘤患者中，展示出了初步的抗肿瘤活性和可控的安全性。

2025年2月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Brentuximab Vedotin与来那度胺（Revlimid）和利妥昔单抗（Rituxan）联合，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由惰性淋巴瘤引起的DLBCL或高危B细胞淋巴瘤（HGBL）。适应症包括接受过两线或更多系统性治疗后，且不适合自体造血干细胞移植或CAR-T疗法的患者。