淋巴瘤治疗方案

试验结果证明：EPKINLY在经过治疗的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，达到了61%的总体缓解率（肿瘤大幅缩小或消失），38%的完全缓解率（肿瘤完全消失），平均缓解持续时间为15.6个月。

FDA授予CAR-T细胞疗法IMPT-314快速通道认定资格，治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤，多达5种 B 细胞淋巴瘤患者将从中受益。在一项临床试验中，IMPT-314的有效率达到了91%，有73%的患者肿瘤完全消失，并且这一疗法表现出了非常好的安全性和疗效持久性。

近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗体偶联药物Polivy与利妥昔单抗＋环磷酰胺、多柔比星、泼尼松联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这是20年来获得FDA批准的头一款DLBCL一线疗法。

“我们非常高兴Tirabrutinib被FDA授予治疗PCNSL的孤儿药资格认定，”小野制药美国公司的总裁兼首席执行官Kunihiko Ito在新闻稿中表示。“目前我们正在对新确诊或复发/难治性PCNSL患者进行该药的2期临床试验，期待试验快速推进，以便患者更早获得新的治疗选择。”

这项发表在《细胞》杂志上的研究表明，在免疫治疗之前保持淋巴结完整，可以提高对实体瘤的免疫治疗效果。

FDA已批准奈拉滨(SH-111)注射液用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者。

结果显示：50%的患者肿瘤大幅度消失，其中13%的患者肿瘤完全消失。预计的疗效持续平均时间为8.3个月，6个月时对65.3%的患者仍然有效。

近日，loncastuximabtesirine-lpyl（Zynlonta）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗经过二线或以上全身治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括未特指的弥漫性大B细胞淋巴瘤、低级别淋巴瘤引起的弥漫性大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤。