白血病治疗方案

新一代CAR-T细胞疗法Rapcabtagene autoleucel（研发代号YTB323）在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者中，表现出显著的抗肿瘤活性，并且安全性可控。这一结果来自一项1/2期研究（临床试验注册号：NCT03960840），该研究为国际多中心临床试验，由欧美多家医疗机构共同开展。研究结果在欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布。Rapcabtagene autoleucel所属公司为瑞士诺华（Novartis）公司。

MD安德森是盛诺一家官方签约合作伙伴，双方建立正式合作已超过10年。无论是医院预约、办理各项手续，又或是在美就医期间的生活照护，盛诺一家都可以为客户提供一站式服务，让客户在异国他乡感受到有娘家人支持，能够全程无忧、全身心投入到治疗与康复之中。

很多人一听到癌症，脑海里就只有两个结果：要么治好，要么很快恶化。实际上，随着医学的发展，越来越多专家开始提出一种新的看法。美国癌症协会（American Cancer Society）指出：在很多情况下，癌症可以像高血压、糖尿病一样，被当作一种需要长期管理的慢性疾病！很多患者带瘤生存5年、10年甚至更久，这样的情况已经越来越常见！

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib（商品名Calquence）片剂和胶囊，与Venetoclax（商品名Venclexta）联合使用，用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。

近日，1/2期临床试验（NCT04186520）的研究数据在2026年的移植与细胞治疗会议上公布。研究显示，一种名为LV20.19 CAR-T的双靶点细胞免疫疗法，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中取得了相当不错的疗效。平均随访25个月时，接受这种新疗法的患者中，78%的患者实现了完全缓解（CR）或接近完全缓解（CRi），还有11%的患者病情大幅缓解（PR）。

在肿瘤治疗的世界里，我们一直扮演着拆弹专家的角色。传统的化疗，就像是为了拆除一颗炸弹，不惜把整栋大楼都炸出裂痕；后来的靶向治疗，像是针对性的狙击。但即便如此，癌细胞依然狡猾，它们会变异、会逃逸，甚至在被打击后卷土重来。如果我告诉你，其实不需要炸毁癌细胞，而只需要轻轻拨动一个开关，就能让癌基因彻底熄火呢？

近日，美国生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予QTX-2101快速通道资格，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）患者。FDA的快速通道资格，旨在促进严重疾病研究性疗法的开发并加快审评，凸显了急性早幼粒细胞白血病（APL）的严重性及在已有有效标准治疗下仍存在的未满足医疗需求。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Soficabta geneGeleucel（简称Sofi-Cel）突破性治疗资格，用于治疗复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）。

近日在2025年美国血液学会年会上，一项关于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的新研究公布了早期研究结果。名为Nemtabrutinib的口服靶向药，与目前常用的药物Venetoclax联合使用，在已经复发或既往治疗无效的患者中，显示出非常强大的疗效。进行联合治疗的患者中，接受45mg/日剂量的Nemtabrutinib的人，全员肿瘤都得到了明显缓解，治疗有效率100%！

根据法国Ipsen公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新药IPN60340（研发代号ICT01）突破性治疗资格，与Venetoclax和Azacitidine联合，用于治疗一线不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者。