白血病治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源,为白血病患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会,为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
白血病治疗参考手册
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中,白血病细胞大量增生积累,使正常造血受抑制并浸润其他器官组织。
我国白血病发病率为3~5/10万。2015年,全国新发白血病患者约为7.53万人。在恶性肿瘤所致的死亡率中,白血病居第6位(男)和第7位(女),儿童及35岁以下成人居首位,2015年全国因白血病死亡的患者约53.4万人。
白血病 出国治疗资讯
查看更多近日,美国SELLAS Life Sciences公司公布了抗癌新药Tambiciclib(SLS009)在2期临床试验(NCT04588922)中研究数据。该药用于治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者,尤其是在对Venetoclax(维奈托克)耐药的患者中展现出显著疗效。
近日,前沿双特异性抗体药物AFM28在早期临床试验中表现良好,使40%的急性髓系白血病(AML)患者病情显著好转,而且副作用也在可控范围内。
白血病是一种影响血液和骨髓的恶性疾病,随着近年来医学技术的进展,美国在白血病治疗领域取得了诸多突破,包括靶向治疗、免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)、基因治疗和造血干细胞移植等。许多中国患者希望赴美寻求更先进的治疗手段,但对美国的就医流程、治疗费用及医院选择等信息不甚了解。本文将帮助患者了解美国白血病治疗的相关内容,科学规划赴美治疗之路。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Bexmarilimab孤儿药资格认定,用于治疗名为骨髓增生异常综合征(MDS)的罕见血液病。这种病会导致血液中的正常细胞减少,严重时可能发展成白血病。
白血病 海外就医视频
查看更多本期讲述一位在MD安德森癌症中心接受治疗的儿童患者的成长故事。从诊断、治疗到康复,每一步都充满人性化关怀与高水准医学保障。这不仅是一段抗癌旅程,也是一个关于希望与爱的故事,感动每一位观众。
视频聚焦一位中国患者赴美在丹娜法伯癌症研究院的真实就医经历。从初诊、影像检查到后续治疗方案的制定,丹娜法伯的肿瘤专家团队提供了细致入微的全流程服务。盛诺一家全程协助,为患者跨国就医之路保驾护航。
MD安德森癌症中心详细介绍了干细胞移植的过程,包括移植前的准备、移植过程中的注意事项以及移植后的护理和监测,展示了其在干细胞移植领域的专业能力。
儿童血液肿瘤的治疗取得了显著进步,五年生存率大幅提升。本期对话将揭示美国在这方面的成功经验,为全球患者带来希望。
白血病治疗 权威医院
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查看更多近日,美国SELLAS Life Sciences公司公布了抗癌新药Tambiciclib(SLS009)在2期临床试验(NCT04588922)中研究数据。该药用于治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者,尤其是在对Venetoclax(维奈托克)耐药的患者中展现出显著疗效。
近日,前沿双特异性抗体药物AFM28在早期临床试验中表现良好,使40%的急性髓系白血病(AML)患者病情显著好转,而且副作用也在可控范围内。
白血病是一种影响血液和骨髓的恶性疾病,随着近年来医学技术的进展,美国在白血病治疗领域取得了诸多突破,包括靶向治疗、免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)、基因治疗和造血干细胞移植等。许多中国患者希望赴美寻求更先进的治疗手段,但对美国的就医流程、治疗费用及医院选择等信息不甚了解。本文将帮助患者了解美国白血病治疗的相关内容,科学规划赴美治疗之路。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Bexmarilimab孤儿药资格认定,用于治疗名为骨髓增生异常综合征(MDS)的罕见血液病。这种病会导致血液中的正常细胞减少,严重时可能发展成白血病。
白血病治疗 海外专家
查看更多美国丹娜法伯/麻省总医院布列根血液/肿瘤专科进修培训主任
丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席
哈佛医学院内科学副教授
美国淋巴瘤联盟委员会成员
美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员
美国丹娜法伯/麻省总医院布列根血液/肿瘤专科进修培训主任
丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席
哈佛医学院内科学副教授
美国淋巴瘤联盟委员会成员
美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员
美国B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南制定者之一
2023波士顿頂级医生
美国丹娜法伯癌症研究院淋巴瘤科资深肿瘤内科医生
美国丹娜法伯癌症研究院 淋巴瘤项目临床研究主任
美国丹娜法伯癌症研究院 慢性淋巴细胞白血病中心 副主任
哈佛大学医学院 内科副教授
美国丹娜法伯癌症研究院淋巴瘤科资深肿瘤内科医生
美国丹娜法伯癌症研究院 淋巴瘤项目临床研究主任
美国丹娜法伯癌症研究院 慢性淋巴细胞白血病中心 副主任
哈佛大学医学院 内科副教授
耶鲁大学医学院 医学博士
丹娜法伯癌症研究院 肿瘤内科专家
丹娜法伯癌症研究院 成人淋巴瘤项目临床主任
丹娜法伯癌症研究院 组织细胞疾病中心主任
医学博士
丹娜法伯癌症研究院 肿瘤内科专家
丹娜法伯癌症研究院 成人淋巴瘤项目临床主任
丹娜法伯癌症研究院 组织细胞疾病中心主任
T细胞淋巴瘤NCCN指南制定专家之一
波士顿頂级医生2023
哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授
美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任
美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任
全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席
哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授
美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任
美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任
全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席
美国頂级医生
纽约长老会医院 肿瘤内科医生
美国医学专科委员会肿瘤内科医生及血液科医生双重认证
纽约长老会医院 肿瘤内科医生
美国医学专科委员会肿瘤内科医生及血液科医生双重认证
三十余年肿瘤诊治经验
中山大学肿瘤防治中心附属肿瘤医院 科主任导师
中国抗癌协会儿童肿瘤专业委员会(CCCG)常委、内科学组副组长、儿童脑瘤学组组长
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会常委、内科学组副组长、脑瘤学组组长
中国抗癌协会血液病转化委员会常委
中国临床肿瘤协会淋巴瘤联盟委员
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组副组长
广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组组长
广东省/广州市抗癌协会神经肿瘤专业委员会常委
美
中山大学肿瘤防治中心附属肿瘤医院 科主任导师
中国抗癌协会儿童肿瘤专业委员会(CCCG)常委、内科学组副组长、儿童脑瘤学组组长
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会常委、内科学组副组长、脑瘤学组组长
中国抗癌协会血液病转化委员会常委
中国临床肿瘤协会淋巴瘤联盟委员
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组副组长
广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组组长
广东省/广州市抗癌协会神经肿瘤专业委员会常委
美国儿童肿瘤协会(COG)国际会员
国际儿童肿瘤协会(SIOP)会员
国际儿童肾脏肿瘤(SIOP-RTSG)协会会员
海德堡大学教授、血液学/肿瘤学/风湿病学医学主任
血液学/肿瘤学/风湿病学医学主任
海德堡国家肿瘤疾病中心(NCT)扩大董事会成员
担任AG Epigenomics、Epitranscriptomics和AML中的新疗法工作组组长
医学博士,血液学和肿瘤学家,CAR-T项目负责人
Sasine博士主攻血液恶性肿瘤的治疗,包括造血干细胞移植(骨髓移植)、细胞治疗和新疗法的临床试验,是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)项目的负责人。
他治疗血液和骨髓疾病患者,并作为一名医生兼科学家积极进行科学研究项目来发明新的治疗药物。
白血病 治疗药物
查看更多之前至少已接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
以前至少已接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病
17p缺失的慢性淋巴细胞白血病
华氏巨球蛋白血症
用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病;用于治疗年龄>=75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的IDH1突变新诊断急性髓性白血病;用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(R/R AML)成人患者
用于急性髓系白血病的成人患者,这些患者在强化诱导化疗后获得首次完全缓解(CR)或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复(CRi),并且无法完成强化治疗
白血病治疗 服务案例
查看更多1月24日一早,传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。凌晨,他在微博发布长文“生来即轻,还时亦净”,用诸多“黑暗”的标签,概括了自己悲惨的一生
6个月的强化治疗后,Rowan开始了长期的低强度治疗。为了让他更好地恢复健康,GOSH的研究团队也在不断地进行科研创新,以寻找最佳的药物。
目前,我们结束了在美国的#1期治疗返回国内,大概花费了50万人民币,这是一大笔开销,也是一个持续地投入,但在孩子的健康面前,我们并没有考虑太多,只是按照美国医院和医生的要求给孩子规范的、较好的治疗。
MD安德森癌症中心不仅为免疫系统脆弱的易感染患者提供了无菌治疗环境,还利用其独特的治疗技术,为患者制定了个性化的治疗方法,成功地控制了患者的病情。
患者接受了医生为其定制的个性化治疗,参加了前沿的临床试验,成功征服了白血病,治疗8年后身体状况良好、生活充实幸福。
丹娜法伯Waldenstrom巨球蛋白血症中心主任为患者提供了参加一项临床试验的机会。通过这项为期12周的临床试验,患者接受了以实验生物学为基础的积极药物治疗,终战胜了这种曾被认为不可治疗的罕见血液癌症。
白血病治疗 医学前沿
查看更多近日,美国SELLAS Life Sciences公司公布了抗癌新药Tambiciclib(SLS009)在2期临床试验(NCT04588922)中研究数据。该药用于治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者,尤其是在对Venetoclax(维奈托克)耐药的患者中展现出显著疗效。
近日,前沿双特异性抗体药物AFM28在早期临床试验中表现良好,使40%的急性髓系白血病(AML)患者病情显著好转,而且副作用也在可控范围内。
白血病是一种影响血液和骨髓的恶性疾病,随着近年来医学技术的进展,美国在白血病治疗领域取得了诸多突破,包括靶向治疗、免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)、基因治疗和造血干细胞移植等。许多中国患者希望赴美寻求更先进的治疗手段,但对美国的就医流程、治疗费用及医院选择等信息不甚了解。本文将帮助患者了解美国白血病治疗的相关内容,科学规划赴美治疗之路。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Bexmarilimab孤儿药资格认定,用于治疗名为骨髓增生异常综合征(MDS)的罕见血液病。这种病会导致血液中的正常细胞减少,严重时可能发展成白血病。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Auron Therapeutics公司研发的前沿抗癌药AUTX-703快速通道资格(有助于加速审批流程),用于治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者。这一决定加速了该药物的临床开发进程。FDA已于2月4日批准了该药的人体临床试验申请,即将启动1期试验。
近日,美国IN8bio公司公布了其细胞疗法INB-100的1期临床试验数据结果,INB-100可显著降低高危急性髓系白血病(AML)患者在接受造血干细胞移植(HSCT)后的复发风险,有希望成为血液肿瘤领域极具潜力的治疗策略。
《国家儿童肿瘤监测年报2020》显示,在我国儿童肿瘤病例中,白血病占比达57.21%,是儿童、青少年疾病死亡的重要原因。
近日,在2024年美国血液学会(ASH)年会上,研究人员公布了3期临床试验(CRISTALLO,NCT04285567)的蕞新数据。
在2024年美国血液学会(ASH)大会和博览会期间,研究人员提交的1a/b期临床试验NX-5948-301的数据显示,新型BTK降解剂NX-5948治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的效果良好,用药8周后,75.5%的患者病情大幅缓解,用药16周时,84.2%的患者病情大幅缓解。
大卫·斯坦(David Stan)于2023年夏天被诊断为急性髓性白血病后,在当地医院接受了化疗,但治疗失败且癌症扩散至脑脊液,危在旦夕。医生建议他需要进入缓解期后进行干细胞移植,但现有疗法已无法控制病情。随后,大卫一家选择前往美国癌症专科排名常年占据榜首的MD安德森癌症中心(简称MD安德森)寻求治疗。