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白血病治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源，为白血病患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会，为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情，筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家，以远程会诊的形式，共同为患者提供问诊服务。
白血病治疗参考手册
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中，白血病细胞大量增生积累，使正常造血受抑制并浸润其他器官组织。
我国白血病发病率为3～5/10万。2015年，全国新发白血病患者约为7.53万人。在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第6位（男）和第7位（女），儿童及35岁以下成人居首位，2015年全国因白血病死亡的患者约53.4万人。
白血病 出国治疗资讯
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在血癌当中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）虽然名字差异很大，但实际上是由同一种癌细胞引起的疾病，只是发生位置不同（在血液里还是在淋巴结里）。因此它们属于一对“近亲疾病”，临床上通常被放到一起处理。
近日，英国国家护理与卓越研究所（NICE，英国权威的治疗指南制定机构）已推荐使用CAR-T疗法Obe-cel治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。
每个月，日本医药与器械管理局（PMDA）都会公布当月的新批准清单。本文将为您带来刚刚公布的“2025年11月新医药品承认一览”中与肿瘤直接相关的有4条信息。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一种名为4A10的新药“快速通道”资格，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
白血病 海外就医视频
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CAR-T 被称为“抗癌神药”，但并非适用于所有癌症。视频解析其背后的免疫机制、真实费用、适用病种与风险，并结合全球领先医院案例，让观众正确理解这一突破性疗法的价值与局限。
本视频讲述一位白血病患者在MD安德森癌症中心的就诊过程，涵盖诊断、移植、康复等关键环节。通过科学管理和贴心照护，患者蕞终实现临床缓解，为血液病患者提供积极参考和精神鼓励。
一位中国患者在丹娜法伯癌症中心治疗肺腺癌的全过程，从蕞初误诊、明确基因突变，到接受靶向治疗和定期随访，展现出美国一流癌症中心在诊疗思路、团队合作及患者体验上的显著优势，值得重症家庭深度参考。
本期讲述一位在MD安德森癌症中心接受治疗的儿童患者的成长故事。从诊断、治疗到康复，每一步都充满人性化关怀与高水准医学保障。这不仅是一段抗癌旅程，也是一个关于希望与爱的故事，感动每一位观众。
白血病治疗 权威医院
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医院相关资讯
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在血癌当中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）虽然名字差异很大，但实际上是由同一种癌细胞引起的疾病，只是发生位置不同（在血液里还是在淋巴结里）。因此它们属于一对“近亲疾病”，临床上通常被放到一起处理。
近日，英国国家护理与卓越研究所（NICE，英国权威的治疗指南制定机构）已推荐使用CAR-T疗法Obe-cel治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。
每个月，日本医药与器械管理局（PMDA）都会公布当月的新批准清单。本文将为您带来刚刚公布的“2025年11月新医药品承认一览”中与肿瘤直接相关的有4条信息。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一种名为4A10的新药“快速通道”资格，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
白血病治疗 海外专家
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美国丹娜法伯/麻省总医院布列根血液/肿瘤专科进修培训主任
丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席
哈佛医学院内科学副教授
美国淋巴瘤联盟委员会成员
美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员
美国丹娜法伯/麻省总医院布列根血液/肿瘤专科进修培训主任
丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席
哈佛医学院内科学副教授
美国淋巴瘤联盟委员会成员
美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员
美国B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南制定者之一
2023波士顿頂级医生
美国丹娜法伯癌症研究院淋巴瘤科资深肿瘤内科医生
美国丹娜法伯癌症研究院 淋巴瘤项目临床研究主任
美国丹娜法伯癌症研究院 慢性淋巴细胞白血病中心 副主任
哈佛大学医学院 内科副教授
美国丹娜法伯癌症研究院淋巴瘤科资深肿瘤内科医生
美国丹娜法伯癌症研究院 淋巴瘤项目临床研究主任
美国丹娜法伯癌症研究院 慢性淋巴细胞白血病中心 副主任
哈佛大学医学院 内科副教授
耶鲁大学医学院 医学博士
丹娜法伯癌症研究院 肿瘤内科专家
丹娜法伯癌症研究院 成人淋巴瘤项目临床主任
丹娜法伯癌症研究院 组织细胞疾病中心主任
医学博士
丹娜法伯癌症研究院 肿瘤内科专家
丹娜法伯癌症研究院 成人淋巴瘤项目临床主任
丹娜法伯癌症研究院 组织细胞疾病中心主任
T细胞淋巴瘤NCCN指南制定专家之一
波士顿頂级医生2023
哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授
美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任
美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任
全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席
哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授
美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任
美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任
全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席
美国頂级医生
纽约长老会医院 肿瘤内科医生
美国医学专科委员会肿瘤内科医生及血液科医生双重认证
纽约长老会医院 肿瘤内科医生
美国医学专科委员会肿瘤内科医生及血液科医生双重认证
三十余年肿瘤诊治经验
虎之门医院血液内科部长
2022年起兼任院长助理
日本血液学会评议员
美国血液学会会员
日本造血细胞移植学会评议员
日本输血细胞治疗学会会员
日本血液学会认定血液专科医师/指导医师
日本造血细胞移植学会造血细胞移植认定医师
中山大学肿瘤防治中心附属肿瘤医院 科主任导师
中国抗癌协会儿童肿瘤专业委员会（CCCG）常委、内科学组副组长、儿童脑瘤学组组长
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会常委、内科学组副组长、脑瘤学组组长
中国抗癌协会血液病转化委员会常委
中国临床肿瘤协会淋巴瘤联盟委员
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组副组长
广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组组长
广东省/广州市抗癌协会神经肿瘤专业委员会常委
美
中山大学肿瘤防治中心附属肿瘤医院 科主任导师
中国抗癌协会儿童肿瘤专业委员会（CCCG）常委、内科学组副组长、儿童脑瘤学组组长
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会常委、内科学组副组长、脑瘤学组组长
中国抗癌协会血液病转化委员会常委
中国临床肿瘤协会淋巴瘤联盟委员
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组副组长
广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会儿童脑瘤学组组长
广东省/广州市抗癌协会神经肿瘤专业委员会常委
美国儿童肿瘤协会（COG）国际会员
国际儿童肿瘤协会（SIOP）会员
国际儿童肾脏肿瘤（SIOP-RTSG）协会会员
白血病 治疗药物
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之前至少已接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
以前至少已接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病
17p缺失的慢性淋巴细胞白血病
华氏巨球蛋白血症
用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病；用于治疗年龄>=75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的IDH1突变新诊断急性髓性白血病；用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓性白血病（R/R AML）成人患者
用于急性髓系白血病的成人患者，这些患者在强化诱导化疗后获得首次完全缓解（CR）或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复（CRi），并且无法完成强化治疗
白血病治疗 服务案例
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1月24日一早，传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。凌晨，他在微博发布长文“生来即轻，还时亦净”，用诸多“黑暗”的标签，概括了自己悲惨的一生
6个月的强化治疗后，Rowan开始了长期的低强度治疗。为了让他更好地恢复健康，GOSH的研究团队也在不断地进行科研创新，以寻找最佳的药物。
目前，我们结束了在美国的#1期治疗返回国内，大概花费了50万人民币，这是一大笔开销，也是一个持续地投入，但在孩子的健康面前，我们并没有考虑太多，只是按照美国医院和医生的要求给孩子规范的、较好的治疗。
MD安德森癌症中心不仅为免疫系统脆弱的易感染患者提供了无菌治疗环境，还利用其独特的治疗技术，为患者制定了个性化的治疗方法，成功地控制了患者的病情。
患者接受了医生为其定制的个性化治疗，参加了前沿的临床试验，成功征服了白血病，治疗8年后身体状况良好、生活充实幸福。
丹娜法伯Waldenstrom巨球蛋白血症中心主任为患者提供了参加一项临床试验的机会。通过这项为期12周的临床试验，患者接受了以实验生物学为基础的积极药物治疗，终战胜了这种曾被认为不可治疗的罕见血液癌症。
白血病治疗 医学前沿
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在血癌当中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）虽然名字差异很大，但实际上是由同一种癌细胞引起的疾病，只是发生位置不同（在血液里还是在淋巴结里）。因此它们属于一对“近亲疾病”，临床上通常被放到一起处理。
近日，英国国家护理与卓越研究所（NICE，英国权威的治疗指南制定机构）已推荐使用CAR-T疗法Obe-cel治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。
每个月，日本医药与器械管理局（PMDA）都会公布当月的新批准清单。本文将为您带来刚刚公布的“2025年11月新医药品承认一览”中与肿瘤直接相关的有4条信息。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一种名为4A10的新药“快速通道”资格，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
这两天，血液肿瘤圈传来一个真正值得高亮的大消息：美国FDA正式批准口服menin抑制剂——Komzifti上市，用于治疗携带NPM1突变的、复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。这对很多已经走到“没什么办法了”的白血病家庭来说，又多出一种选择。
2025年11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Ziftomenib（商品名Komzifti），用于治疗带有可治疗的NPM1突变且没有其他合适治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
2025年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Revumenib（商品名Revuforj），用于治疗带有易感型NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，具体适用于无合适替代治疗方案的成人及1岁及以上儿童患者。
10月24日，美国食药监局（FDA）正式批准瑞维美尼（Revuforj）上市，用于治疗复发或难治性NPM1突变型急性髓系白血病（AML）1岁及以上、无其他理想方案的成人和儿童患者。
白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、淀粉样变性和骨髓增生异常综合征患者，往往需要通过干细胞移植（也称为骨髓移植，BMT）来治疗血液肿瘤。其他一些血液疾病患者，如再生障碍性贫血、镰状细胞贫血或β地中海贫血，也可能受益于干细胞移植。
MD安德森的白血病中心是世界上蕞受认可的白血病和血液疾病治疗中心之一，可治疗所有类型的白血病和血液疾病，包括非常罕见的类型；
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