MD安德森癌症中心将在2026年ASCO大会上公布5项新研究，覆盖肺癌、肠癌和白血病

发布时间：2026-06-01 作者：盛诺一家更新时间：2026-06-01

癌症治疗正越来越多地根据每位患者肿瘤独特的基因特征进行个体化设计。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，美国MD安德森癌症中心的临床医生和研究人员展示了一系列突破性疗法，这些疗法针对特定基因突变和罕见癌症亚群，为过去治疗困难的患者带来了新的希望。

在ASCO这样的学术会议上分享研究成果和新想法，有助于激发下一代临床试验的灵感，从而真正推动患者治疗进步。以下是5项正在推动个性化医疗取得新突破的重要研究。

注：ASCO大会是全球肿瘤领域重要的学术大会之一，主要发布癌症治疗、新药临床数据、诊疗指南和前沿研究进展。2026年ASCO大会将于2026年5月29日-6月2日在美国伊利诺伊州芝加哥McCormick Place会展中心召开，形式为线下+线上。

来源：ChatGPT生成AI示意图

利用OMNI-EGFR抑制剂克服肺癌治疗耐药

针对非小细胞肺癌中特定分子通路的治疗已经取得巨大进展，尤其是在某些特定基因突变领域，例如表皮生长因子受体（EGFR）突变。然而，这些突变也可能对现有治疗产生耐药，即便是针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗也不例外。

MD安德森的胸部/头颈部肿瘤内科副教授Xiuning Le，正在展示1期SOLARA临床试验的研究结果。该研究正在评估一种新的突变选择性OMNI-EGFR抑制剂，名为BH-30643。

这种创新疗法能够精准攻击驱动肿瘤生长的EGFR突变，同时尽量避免伤害正常细胞。早期结果令人鼓舞，显示其有望减少副作用并改善治疗效果，为长期存在耐药问题的领域带来了新的希望。

注：BH-30643所属公司为美国BlossomHill Therapeutics公司，目前处于1/2期临床试验阶段。

利用抗体偶联药物（ADC）治疗小细胞肺癌

小细胞肺癌虽然相对少见，但恶性程度极高，预后通常较差，而且对传统化疗的长期反应有限。近年来，小细胞肺癌的一种新治疗策略是靶向肿瘤细胞表面高表达的蛋白，例如SEZ6。

MD安德森的胸部/头颈部肿瘤内科教授Lauren Byers正在分享一项1期临床试验结果，该研究评估了一种名为ABBV-706的新型抗体偶联药物（ADC），其靶点为SEZ6。

研究显示，无论作为单药治疗、联合免疫治疗，还是用于一线治疗之后的患者，ABBV-706均展现出令人期待的总生存获益。未来该药还将进入后续临床研究阶段，以进一步评估其生存获益和安全性。

注：ABBV-706所属公司为美国AbbVie公司，目前处于1期临床研究阶段。

来源：ChatGPT生成AI示意图

BRAF V600E转移性结直肠癌治疗新进展

BRAF V600E突变可见于转移性结直肠癌患者，并与一种侵袭性较强的结直肠癌亚型相关。此前的一项探索性研究显示，在标准化疗基础上增加免疫治疗，可能成为这一特殊亚型的新治疗方案。

MD安德森的胃肠肿瘤内科副教授Van Morris正在公布一项更大规模、随机分组的3期临床试验结果，该研究专门设计用于评估这种三联治疗方案的效果。该方案为：Encorafenib（Braftovi）＋Cetuximab（西妥昔单抗）+ mFOLFOX6化疗方案。

遗憾的是，研究结果未能证明三联方案可以进一步改善患者预后。

不过，该研究仍然产生了大量重要数据，有助于研究人员更深入地理解BRAF V600E突变型结直肠癌及其耐药机制，并进一步寻找与治疗获益相关的新生物标志物。

这些结果再次强调了大型临床试验的重要性。只有在样本量足够大、设计足够严谨的研究中，才能真正评估治疗对生存终点的影响。即使结果未达到预期，这些研究发现依然能为下一步突破提供重要方向。

IDH1突变急性髓系白血病新疗法

急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性极强的白血病，治疗往往十分困难。针对AML的具体治疗方案，通常取决于癌细胞携带的基因突变类型，例如IDH1突变型急性髓系白血病。虽然近年来针对IDH1突变AML的治疗已有明显进步，但仍有不少患者会出现耐药。

MD安德森的癌症医学专科培训医师Jennifer Marvin-Peek正在展示一项多中心1b/2期临床试验结果。该研究评估了一种全新的三联治疗方案：阿扎胞苷（Azacitidine）+维奈克拉（Venetoclax）+艾伏尼布（Ivosidenib）。

过去，这些药物两两联合时已经能够改善治疗效果，但仍有相当比例患者无法获得缓解或在缓解后复发。研究人员希望通过三联方案让更多患者受益。

结果显示，该三联方案获得了较高缓解率，同时安全性与现有双药联合方案相当，代表着基于基因突变的精准白血病治疗又向前迈进了一步。

提高FLT3突变急性髓系白血病患者生存率

FLT3突变型急性髓系白血病是另一类侵袭性极强的白血病，患者总体生存率往往较低。这类患者通常对目前标准治疗方案——地西他滨（Decitabine）联合维奈克拉（Venetoclax）存在较强耐药性。

MD安德森的白血病科副教授Musa Yilmaz正在分享一项1/2期研究结果。研究在现有标准治疗基础上加入一种高效FLT3抑制剂Quizartinib（Vanflyta），希望克服耐药问题并改善预后。

研究结果非常积极。三联方案显著提高了治疗反应率，同时也首次展现出改善患者生存的潜力。

注：Quizartinib（Vanflyta）所属公司为日本第一三共，目前已在美国获批上市，用于FLT3-ITD突变阳性的新确诊急性髓系白血病（AML）成人患者，在中国尚未上市。

结语

今年MD安德森在ASCO大会上的研究成果，为理解和克服肿瘤耐药机制带来了新的希望，尤其是在一些侵袭性极强的癌症亚型中。MD安德森的研究人员正积极挑战难治疗的癌症类型，并不断取得实质性进展。

这些突破之所以能够实现，是因为MD安德森的团队能够将临床中观察到的问题带回实验室，同时又将实验室的新发现带回临床。临床医生、科学家、化学家和研究人员之间的紧密合作，正在为患者创造更多治疗机会。在当前技术条件下，新治疗策略的研发速度正以前所未有的速度提升。

编者按

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资料来源：

https://www.mdanderson.org/cancerwise/top-5-asco-studies-advancing-personalized-medicine.h00-159855345.html

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