10年来头个儿童多动症新药获批，可减少50%症状

时间：2021-04-07  作者：盛诺一家

Qelbree，也称为viloxazine，是一种每日服用的胶囊，不是兴奋剂。在这之前，几乎所有ADHD药物都含有兴奋剂安非他命（Amphetamine）或哌甲酯（Methylphenidate），相比之下，Qelbree更难滥用。

专家称，这种药物可能会吸引不想给孩子服用兴奋剂的父母。　　 

巴尔的摩约翰·霍普金斯医学院（Johns Hopkins School of Medicine）的精神病学助理教授Dr.David Goodman告诉美联社，对于已经有药物滥用问题、不喜欢兴奋剂副作用或需要额外治疗的孩子，这也是一种选择。

Goodman称，大多数ADHD患者都被开了长效兴奋剂——比起初的速效版本更难滥用。

据美联社报道，Qelbree由马里兰州洛克维尔的Supernus Pharmaceuticals开发，标有可能产生自杀念头和行为的警告，在对该药物的研究中，这种情况发生在不到1%的志愿者身上。

Supernus不愿透露该药物的标价，但它肯定会高于目前市场上许多便宜的非专利ADHD药物。

根据美国疾病控制和预防中心的数据，ADHD影响着大约600万美国儿童和青少年。对许多人来说，ADHD带来的问题包括难以集中注意力和完成任务，坐立不安和容易冲动。

在一项由Supernus资助的后期研究中，477名6至11岁的儿童服用了该药物6周。据美联社报道，与安慰剂组相比，Qelbree组儿童注意力不集中和多动症状减少了约50%。

Qelbree帮助一些研究志愿者在一周内减轻了症状。常见的副作用包括困倦、嗜睡、食欲下降和头痛。

美联社称，Supernus正在对ADHD成人患者进行Qelbree的后期测试。这是一个比儿童小得多的群体，但这个市场正在增长，因为目前很少有成年人服用ADHD药物。

据美联社报道，Qelbree在欧洲作为抗抑郁药已经销售了几十年，但此前未得到美国FDA批准。近20年前，由于Zoloft和Prozac等流行药物开始主导市场，制药商因业务原因停止了该药物的销售。

来源：

本文编译自HealthDay于2021年4月6日发布的《FDA Approves First New Children's ADHD Drug in 10 Years》，原文链接：

https://consumer.healthday.com/4-6-fda-approves-new-drug-for-treatment-of-adhd-2651375277.html

编者按：

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