英国科学家用奥拉帕尼联合新药capivasertib，治疗耐药性晚期实体瘤

时间：2020-09-18 作者：盛诺一家

该试验刊登在知名的Cancer Discovery杂志上。

这是联合使用开创性基因靶向药物奥拉帕尼，与一种前景光明的新药capivasertib的头个临床试验。奥拉帕尼已获批用于治疗卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。

这种药物组合同时靶向癌症的两个基本弱点：受损的DNA修复系统，以及对刺激肿瘤生长的AKT分子的“成瘾性”。

一、临床试验结果

在这项I期临床试验中，研究人员对64名晚期实体瘤患者（包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌患者）进行了奥拉帕尼联合capivasertib治疗。其中，有些患者因为其癌症产生了耐药性已不再对化疗和其他靶向疗法做出反应。

患者对该联合疗法耐受良好。在可评估疗效的56名患者中，有25名患者（占45%）获益于该联合疗法，他们的肿瘤要么缩小了，要么停止了生长。许多对该联合疗法有反应的患者携带了修复DNA相关基因突变，包括BRCA基因突变。

该试验结果提供了早期临床证据，证明奥拉帕尼联合capivasertib治疗具有良好的潜力，可能会改善某些耐药性癌症患者的预后。

二、临床应用前景

研究团队目前正计划进行后期临床试验，以评估该联合疗法的益处，并研究其对那些AKT基因没有缺陷且与DNA修复无关的肿瘤患者的疗效。

该试验的负责人、皇家马斯登癌症中心的肿瘤内科医生、英国癌症研究院的实验癌症医学教授Johann de Bono教授说：

“我们的研究确定了两种精准药物的组合有潜力，用于治疗对现有药物已不再有反应的肿瘤患者。奥拉帕尼联合capivasertib通过攻击癌症的两个基本弱点来起作用，有可能用于治疗几种常见的肿瘤患者。我期待着在后期试验中看到该联合疗法可能带来的益处。”

英国癌症研究院的首席执行官Paul Workman教授表示：“这项新的临床试验极好地展示了我们现在如何将癌症细胞生物学的科学发现，转化为对患者真正有益的创新癌症疗法。同时，这也是我们针对癌症进化和耐药性而采用的开拓性策略的一个具体例子。”

来源：

本文编译自EurekAlert!于2020年9月14日发布的《Combining two precision medicines cantreat drug-resistant cancers》

原文链接：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-09/iocr-ctp091420.php

编者按：

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本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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