前列腺癌治疗方案

美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药67Cu-SAR-bisPSMA快速通道认证，用于治疗已接受过雄激素受体通路抑制（ARPI）治疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统癌症研讨会上，研究者公布了一项关于中危前列腺癌（IRPC）患者接受外放疗（EBRT）是否需要联合短期雄激素剥夺治疗（STAD）的随访数据。

近日，在2025年美国泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上公布的2期ENZA-p试验（NCT04419402）显示，放射性配体疗法Lu-PSMA（商品名Pluvicto）联合激素疗法恩杂鲁胺可显著提高转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期和生活质量。

MD安德森癌症中心的研究人员发现，以植物为基础的“地中海饮食”，可以延缓前列腺癌的进展。此前，这种饮食模式被认为可以帮助预防心脏病和中风，并能降低许多癌症的风险。

美国Phanes Therapeutics公司宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其前沿药PT217快速通道认证，用于转移性原发性或治疗后出现的神经内分泌前列腺癌（NEPC）患者。快速通道认证是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。

近日，美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）在其官网上发布了一篇关于晚期前列腺癌的相关科普文章，包含了许多前列腺癌患者非常关心的问题与答案。晚期前列腺癌指的是已经从前列腺扩散到身体其他部位的前列腺癌，也被称为IV期前列腺癌。在MD安德森，有大量晚期前列腺癌患者前来就医，因此许多研究都集中在如何提高这类晚期患者的疗效上。

2024年12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准度伐利尤单抗（Durvalumab），用于治疗在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。

近日，《癌症免疫治疗杂志》上发表了一项1/2期临床试验的积极结果：美国Alkermes公司研发的新型免疫治疗药物Nemvaleukin，单独使用或与PD-1抑制剂Keytruda联用，在晚期实体瘤患者、尤其是经过大量治疗的实体瘤患者中，展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。

近日，3期CAPItello-281临床试验的结果显示，新型AKT抑制剂Capivasertib与阿比特龙（前列腺癌靶向药）和雄激素剥夺治疗（ADT）联合使用，能显著延长存在PTEN缺失（一种基因突变）的晚期激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的肿瘤控制时间。

近日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的3期SPLASH（NCT04647526）临床研究数据显示，名为177Lu-PNT2002的放射性药物显著延长了转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的肿瘤控制时间，有效延缓了疾病恶化。