前列腺癌治疗方案

"1、卵巢癌：用于对一线铂类化疗完全或部分有效的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
与贝伐单抗联合用于晚期上皮性卵巢癌成人患者的维持治疗，输卵管癌或原发性腹膜癌，对一线铂类化疗完全或部分应答，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关,定义如下：
•有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性
•对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗完全或部分有效
•用于治疗患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）晚期卵巢癌的成年患者，这些患者曾接受过三种或三种以上的化疗。根据FDA批准的Lynparza伴随诊断选择患者进行治疗
2、前列腺癌：用于治疗患者有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）的成年患者，这些患者在先前使用恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后有进展
3、乳腺癌:用于治疗有害或可疑有害gBRCAm突变、HER2阴性转移性乳腺癌的成年患者，这些患者在新辅助、辅助或转移情况下接受了化疗。激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应事先接受内分泌治疗，或认为不适合进行内分泌治疗
4、胰腺癌:对患者有害或可疑有害gBRCAm转移性胰腺癌的成人患者进行维持治疗，这些患者在一线铂类化疗方案治疗至少16周后病情没有进展"

1.TALZENNA 是一种聚腺昔二磷酸核糖聚合酶(PARP) 抑制剂，适用于乳腺癌。以单独用药治疗有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。根据 FDA 批准的TALZENNA伴随诊断，选择患者进行治疗。
2.HRR 基因突变型 mCRPC与恩扎卢胺联合治疗 HRR 基因突变型转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 成人患者。

用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者

BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗：
本品适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺：
本品适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗，这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗，根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗

用于治疗去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌（CRPC），是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。

本品适用于与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合治疗D2期转移性前列腺癌。