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晚期肺癌新希望?新药AFM24曝出重磅数据:药量越充沛,疗效越好!

时间:2025-05-06  作者:盛诺一家

引言


在不久前落幕的2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,研究者公布了一项重要发现:新型抗癌药AFM24的用药剂量越大(存在上限),治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的效果越好


盛诺一家


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来源:Targetedonc官网
 

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AFM24是什么药?


AFM24不是传统的化疗药,也不是“免疫检查点抑制剂”那类主流免疫药,而是更“聪明”的新型抗癌药——双特异性先天免疫细胞接合剂


这款药物的一端可以与上皮生长因子受体(EGFR)结合,这种受体在多种实体瘤癌症中异常多的存在。药物的另一端可结合先天免疫细胞(包括自然杀伤细胞、巨噬细胞等)表面的CD16A。


患者使用该药后,体内的先天免疫细胞大军会被调动起来,并能够精准地对癌细胞发起进攻


2

药量越大,疗效越好


研究人员发现,不同药量下患者的治疗数据差异会比较明显。如能达到蕞优剂量,则疗效蕞显著,且未观察到更多严重不良反应。


在评估分析时,研究人员按照患者的“平均血药浓度”(用药量越大,血药浓度越高)将他们分成高暴露组和低暴露组(剂量提升存在上限)。


结果显示,高暴露组患者中33.3%的人肿瘤大幅缩小或消失,低暴露组为5.6%。如果加上肿瘤保持稳定的患者,则高暴露组患者中83.3%的人肿瘤得到控制,低暴露组为58.3%


低暴露组患者的总生存期为13个月,而高暴露组患者的总生存期尚未达到极限。


在55位接受AFM24联合PD-L1免疫检查点抑制剂Atezolizumab治疗的患者中,高暴露组患者中37.04%的人肿瘤大幅缩小或消失,低暴露组为7.14%。这表明即便是联合免疫治疗,高血药浓度的AFM24也能给患者带来额外收益。


在安全性方面,高暴露组中患者没有观察到更多严重不良反应,提示剂量提升在安全可控的范围内


AFM24的开发商——Affimed公司表示,根据药代动力学模型,AFM24的治疗推荐剂量为720mg/周,患者治疗第二周即可达到目标暴露水平。


参考来源:

https://www.targetedonc.com/view/higher-afm24-exposure-boosts-response-in-advanced-nsclc-aacr-data


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。

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