平均总生存期超过3年，Opdivo联合Yervoy治疗转移性肾癌展现长期疗效

时间：2025-01-13 作者：盛诺一家

摘要

根据发表在知名医学期刊《JCO Clinical Cancer Informatics》上的一项临床试验的更新结果：纳武利尤单抗（Opdivo）联合伊匹单抗（Yervoy），在中、高危转移性肾细胞癌（mRCC）患者中，展现出持续疗效。

经过平均22.4个月的随访：

患者的平均总生存期为38.4个月（3年多）。
平均无进展生存期为11.1个月，意味着50%的患者在治疗后至少有11.1个月病情没有恶化或去世。
相较于其他临床试验，治疗相关的不良反应率出现较低。

盛诺一家

来源：摄图网

研究详情

该研究是一项回顾性分析，针对Opdivo与Yervoy联合治疗在肾细胞癌（mRCC）患者中的疗效进行了分析。平均随访时间为22.4个月。

➤研究结果

平均总生存期（OS）为38.4个月。
真实世界的无进展生存期（rwPFS）为11.1个月。
在此期间，89名患者死亡，120名患者发生疾病进展或死亡。
此外，相较于其他临床试验，治疗相关的不良反应率出现较低。

真实世界的无进展生存期（rwPFS）指从治疗开始到疾病进展或患者死亡的时间。通常来自电子健康记录（EHR）、肿瘤登记数据库或保险数据，由临床医生记录疾病进展的时间，标准可能不如临床试验中的评估严格和统一。

➤不良反应及停药原因

治疗相关不良反应发生在89名患者中（发生率47.6%），其中包括疲劳（13.4%）、皮疹（10.2%）、腹泻（7%）、恶心（6.4%）和结肠炎（3.7%）。

导致治疗中断的常见原因包括疾病进展（25.1%）、毒性（21.4%）、完成既定治疗计划（11.8%）、转入临终关怀（4.8%）以及死亡（4.8%）。

研究意义

这项研究的结果与此前的临床试验数据一致，进一步验证了Opdivo联合Yervoy治疗晚期肾细胞癌（mRCC）患者的疗效。例如，在CheckMate-214试验中，这一组合疗法相比抗癌药舒尼替尼（Sutent），在未接受过治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者中，表现出更优越的长期疗效。

在CheckMate 214试验分析中确定的187名患者中（平均年龄为63岁），60.4%的患者为中危，39.6%的患者为高危，19.8%的患者ECOG评分为2或以上（意味着患者的体能状态较差），61%的患者评分为0到1（意味着患者的体能状态较好）。接受二线治疗的86名患者中，54.7%的患者接受了抗癌药Cometriq治疗，10.5%的患者接受了抗癌药Votrient治疗。蕞常见的转移部位为肺（57.8%）、骨（31.6%）和淋巴结（30.5%）。46%的患者存在两个或以上转移部位。此外，还观察到肝脏转移（17.6%）和脑转移（6.4%）。

此次研究的结果还表明，在真实临床实践中，Opdivo与Yervoy联合治疗，不仅可以有效延长患者的生存期，还可能更好地平衡疗效与副作用，为转移性肾细胞癌（mRCC）患者的治疗提供了更有力的支持。

来源：

https://www.curetoday.com/view/real-world-data-may-support-opdivo-plus-yervoy-efficacy-in-mrcc

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