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57%的患者6个月未复发!Durvalumab联合疫苗疗法,显著降低膀胱癌复发率!

时间:2025-01-10  作者:盛诺一家

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摘要


根据2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会上发布的DURANCE试验(NCT04106115)1b期初步研究结果,PD-L1免疫药物Durvalumab(Imfinzi)联合S-488210/S-488211疫苗方案在对卡介苗灌注治疗无效的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中表现出良好的抗肿瘤活性,且安全性可接受。
 
盛诺一家

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来源:AI原创生成


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关键信息



1.研究中,57%的患者在治疗开始后6个月保持未复发状态。此外,在治疗结束后24周,接受治疗的患者中仍有8人未发生复发


2.该方案的常见副作用为注射部位反应和高血压,多为轻至中度,患者可以耐受。


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相关患者


非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)是早期膀胱癌的一种,约占所有膀胱癌新病例的75%-80%。目前的标准治疗是将卡介苗注入膀胱内,通过激活免疫系统的局部抗肿瘤反应来杀死癌细胞。然而,40%-50%的患者经治疗后仍会复发。 


尤其是对卡介苗疗法无效的高风险患者,亟需其他有效的治疗方法。本研究中的Durvalumab和疫苗联合疗法,实际上正是给这类患者提供新的治疗。


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更多详情



先来简单介绍一下联合疗法中的药物:


  • Durvalumab:一种增强免疫系统的药物,属于“PD-L1免疫检查点抑制剂”。这类药物能够阻断癌细胞逃避免疫系统的机制,使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞。

  • S-488210/S-488211疫苗:一种包含肿瘤“特征”的疫苗,能刺激免疫系统,让它更加精准地攻击癌细胞。


当这两种疗法联合在一起时,既可以解除癌细胞的伪装,又能增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,双管齐下对抗癌症,有望起到良好的抗癌效果。


DURANCE试验招募了曾接受卡介苗灌注治疗,但对该疗法没有反应或不可耐受副作用,之后遭遇复发的高风险膀胱癌患者。他们的年龄平均在57-86岁,且体能状况良好。患者此前均未接受过免疫检查点抑制剂治疗。


患者接受联合疗法的疗程共计6个月,前六周患者每周接受一次疫苗注射,随后每2周注射一次疫苗,同时每个月使用一次PD-L1免疫药物Durvalumab。治疗期间,患者每3个月进行一次膀胱镜检查以跟踪疗效。


初步研究结果显示,治疗开始后3个月时,14名参与试验的患者中有71%的人未复发;治疗开始后6个月时,这一比例降至57%。治疗总体安全性良好,仅出现轻微到中度的副作用,如注射部位疼痛、高血压和疲劳,少数患者出现了更严重的血尿,但无患者因副作用中断治疗。


该试验的潜在价值在于,对于卡介苗治疗失败/不耐受的复发患者来说,除了反复手术之外,可能又多了一种前景很好的新型治疗方案,该方案对患者的身体损伤相较于手术明显更小。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/durvalumab-plus-vaccine-therapy-elicits-encouraging-dfs-in-bcg-unresponsive-nmibc

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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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