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哈佛新研究:达罗鲁胺联合疗法大幅提升前列腺癌肿瘤控制!

时间:2024-09-02  作者:盛诺一家

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摘要


近日,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,美国哈佛大学医学院合作教学丹娜法伯癌症研究院(盛诺一家官方签约合作医院)的研究人员分享了一项蕞新研究结果。研究表明,使用达罗鲁胺(Nubeqa)联合激素治疗(ADT)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者,可大幅减少他们前列腺特异性抗原(PSA)升高的风险。


盛诺一家

图片

来源:摄图网


*去势抵抗性前列腺癌指的是经过激素治疗后,癌细胞依然进展的前列腺癌。


*PSA是一种前列腺产生的蛋白,其水平变化可以用来监测前列腺癌的进展。PSA水平升高,通常意味着癌症正在恶化,反之通常意味着癌症得到了良好控制。当然,有时也会存在特例,比如前列腺炎症或感染时,PSA也可能升高;有时PSA稳定,但肿瘤却有了进展。


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关键信息


1.接受达罗鲁胺治疗的患者中,PSA升高的比例只有7.8%,而安慰剂组为35.9%。这说明使用达罗鲁胺可以有效抑制癌症进展。


2.对于PSA水平下降特别显著的患者,24个月内出现影像上肿瘤进展的风险只有8.7%,远低于PSA水平下降不显著的患者。后者影像上肿瘤进展风险高达33%。


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相关患者


非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者通常表现为PSA水平上升,但影像学检查未发现癌症扩散到其他部位(如骨骼)。这类患者的治疗重点是控制癌症的进一步发展,并延缓转移。


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更多详情


据丹娜法伯癌症研究院幸存者项目的医学主任、哈佛大学医学院医学副教授、泌尿生殖医学肿瘤学家Morgans博士介绍,3期ARAMIS临床试验的随访分析结果显示,与单独使用雄激素剥夺疗法(ADT)相比,加上达罗鲁胺(Nubeqa)可降低PSA进展风险。


在联合治疗组的905个患者中,只有7.8%的患者PSA发生进展;在单独使用ADT治疗的515个患者中,有35.0%的患者PSA发生进展。因此联合疗法确实可为患者提供更好的肿瘤控制效果。


在接受采访时,Morgans博士解释说,接受达罗鲁胺治疗的患者,出现“深度反应”(简单理解为疗效非常好)的机会,比单独的ADT疗法高出50倍。


基于该药对前列腺癌的强大疗效,2022年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准达罗鲁胺联合多西他赛(常见化疗药)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。


Morgans博士表示,研究中有些患者使用联合疗法后并没有出现深度治疗反应,他们可能属于肿瘤相对“惰性”的群体。在研究达到3年时,研究人员发现这类患者出现转移的风险较高。因此,通过监测PSA变化,可以更清晰地找出需要额外治疗的这类人群,并给予对应的个性化精准治疗。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/adt-plus-darolutamide-is-associated-with-lower-rates-of-psa-progression-in-nmcrpc



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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。

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